Ledifos 12 saptamani

1. Ledifos 12 saptamani DROGUL PROFILE ` Profilul medicamentului : Ledifos (Generic Harvoni) sunt agenÈ›i anti-virali. Ledifos (Generic Harvoni) comprimate care a fost achiziÈ›ionat de către un pacient numai pe bază de reÈ›etă. Ledifos (Generic Harvoni) comprimate cu doză fixă, conÈ›ine sofosbuvir È™i ledipasvir. Ledifos 12 săptămâni Prospect : Nume comercial: Ledifos12 săptămâni Componente active: sofosbuvir & ledipasvir RezistenÈ›a componentelor: 400 mg È™i respectiv 90 mg Mfg: Hetero Pachet: 28 de comprimate într-un recipient Categorie: Agent anti-cancer Ledifos 12 saptamani DRUG PRESCRIBING INFORMATION Ledifos prescrie informații :

2. Ledifos 12 săptămâni este un medicament foarte eficient, implicat în tratamentul infecției virale cu virusul hepatitei C. Ledifos 12 săptămânieste un medicament cu doză unică, utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente antivirale în stare cronică. Ledifos 12 săptămâni,utilizat de pacienții care au o rețetă valabilă. ABSORPTION Absorbţie Absorbția Ledifos are loc rapid, concentrația plasmatică maximă de sofosbuvir de 0,8 până la 1 oră, ledipasvir este de 4 până la 4,5 ore; și GS- 331007 3,5 până la 4 ore. METABOLISM Metabolism Pardoselul Ledifos in Romania conține ledipasvir care nu este metabolizat hepatic și este excretat prin fecale sub formă neschimbată. Sofosbuvir este metabolizat în forma farmacologic activă GS-461203. MACHANISM OF ACTION Mecanismul acțiunii Ledifos in Romania : Ledifos 12 săptămâniare doi compuși eminenți; Generic Harvoni Sofosbuvir & ledipasvir : Ledifos este un medicament anti-viral care acționează direct, își manifestă activitatea prin inhibarea replicării virale Ledipasvir: își manifestă acțiunea prin intermediere cu activitatea NS5A, care este importantă pentru multiplicarea, secreția și colonia virale a virionilor VHC. Datorită efectului ledipasvir, inhibitorul NS5A cauzează eradicarea creșterii virale Sofosbuvir: În general, acesta este asociat cu inhibitorul polimerazei NS5B anti-hepaciviral. Această enzimă polimerazică este responsabilă de proliferarea virală, prin interferarea cu aceste enzime determină stoparea actelor de reproducere virale ca terminator de lanț. DISTRIBUTION

3. Distribuire: Ledifostrebuie administrat cu sau fără alimente; proteina plasmatică umană legată de ledipasvir apare ca> 99,8%; sofosbuvir 61 până la 65%. Metabolitul sofosbuvir GS-331007 are o capacitate minimă de legare a proteinelor plasmatice ELIMINATION Eliminare Ledifos Excreția apare prin fecale și urină sofosbuvir: Urina: 80%, fecale: 14%, aer expirat: 3,5% Ledipasvir: 99% în fecale și 1% în urină ca fiind neschimbată DOSAGE REGIMENS Ajustarea dozei: La pacienții cu insuficiență renală și hepatică, la pacienții cu afecțiuni ușoare sau moderate, la dozele necesare În condiții decompensate, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite. DRUG INTERACTION Interacțiunea medicamentului Ledifos concomitent cu alte medicamente îi place; LedifosCu antiacide: ca inhibitori ai pompei de protoni, antagoniștii receptorilor H2 cauzează reducerea efectului concentrației de ledipasvir Ledifos cu HMG CoA reductază: crește efectul concentrației acestor medicamente lipidice imitate Ledifos Cu amiodaronă: apare bradicardie gravă

4. Ledifos Cu digoxină: crește efectul concentrației digoxinei Ledifos Cu anti-convulsanți:reduce efectul concentrației de Sofosbuvir și ledipasvir Ledipasvir: inhibitorii P-gp ai medicamentului și inhibitorul proteinei de rezistență la cancer la sân, în timp ce concomitent cu administrarea de Sofosbuvir și ledipasvir, poate determina o creștere a absorbției intestinale a acestor substraturi Ledifos Cu anti-micobacterii: reduce efectul concentrației de Sofosbuvir și ledipasvir. POSSIBLE CONTRAINDICATION Posibile contraindicații Ledifossunt contraindicate; Pacienții cu insuficiență renală și hepatică În timp ce se combină cu ribavirină contraindicată condițiilor de sarcină Au loc reacții de hipersensibilitate. PREGNANCY AND LACTATION Sarcina și alăptarea : Ledifoscu categoria de sarcină ribavirină: X Ribavirina determină moartea fetală Ledifos categorie de sarcină: B1 Ledifoseste sigur de utilizat în cazul monoterapiei (utilizat singură) Alăptarea nu este recomandată pacienților care primesc ribavirină. DRUG CALLED SIDE EFFECTS Ledifos efecte secundare : Efectele adverse în starea de ciroză; Astenie, cefalee, oboseală, mialgie, dispnee, amețeli și iritabilitate

5. Creșterea nivelului de bilirubină Ridicarea nivelului de lipază Creșterea nivelurilor de creatinkinază În cardiac: bradicardie, stop cardiac Piele: edem angioneurotic și erupții cutanate Se produce o bradicardie severă În timp ce se combină cu ribavirină, apar probleme legate de aceasta Reacții adverse frecvente; Durere de cap Oboseală Greaţă Diaree Insomnie FOOD DRUG INTERACTION Interacțiuni alimentare-agresivitate Alimentarea interacțiunii medicamentoase în comprimatele Ledifos; alimentele nu interferează cu activitatea lui Ledifos Produsul pe bază de plante, cum ar fi st. Sângele Johnson combinat cu Ledifos poate cauza pierderea efectului de concentrare a Ledifos in Romania. SAFETY MEASURES Măsuri de siguranță Expuse la efectele adverse datorate concomitent cu ribavirina Riscul de reacție a infecției cuVHBla pacienții infectați cuHCV / HBV co- infectați Posibilitatea de bradicardie simptomatică apare în timpul asocierii cu ribavirină

6. Riscul de pierdere a efectului terapeutic din cauza asocierii cu inductorii P- gp Îngrijire la pacienții cu insuficiență hepatică și renală. STORAGE AND HANDLING Depozitare și manipulare : Containerul de comprimate de Ledifos trebuie păstrat la temperatura camerei sub 30oC Containerul Ledifostrebuie păstrat departe de umiditate, căldură și lumină MISSED DOSA Pierderea dozei : Dacă pacientul nu ia doza Ledifos, trebuie să se consulte cu medicul și să administreze doza dorită cât mai curând posibil în timp.Ledifos tabletele sunt utilizate pe bază de prescripție medicală, înainte de a lua pacientul comprimat trebuie să consilieze de către medic pentru evitarea auto- medicamente În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă și să se mențină programul regulat de dozare Nu luați supradozaj. OVERDOSAGE Peste dozajul Doza maximă de Ledifos(Sofosbuvir și ledipasvir)a fost de 1200 mg și 120 mg de două ori pe zi timp de 10 zile. Nu se recomandă nici un antidot special pentru dozarea în exces a ledipasvir și Sofosbuvir. Hemodializa este adecvată pentru eliminarea de ledipasvir; ledipasvir este în mare măsură legat de proteinele plasmatice și, de asemenea, ajută la eliminarea metabolitului dominant circulant al Sofosbuvir GS-331007 cu o gamă de 53%

7. Dacă se administrează peste ambele medicamente, pacienții trebuie examinați pentru a confirma toxicitatea Alte măsuri de precauție: în caz de supradozaj, contactați centrul de informații privind otrăvurile cât mai curând posibil. CONTACTEAZA-NE Mobil :+91-9940472902 Mobil :+40 746768867 (Our Associate Mr.Roland Burchardt in Romania) Poștă :millionhealthpharmaceuticals@gmail.com A vizita:https://millionpharma.ro/