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La sélection des poules pondeuses naines sur base de la longueur des périodes de ponte

La sélection des poules pondeuses naines sur base de la longueur des périodes de ponte. Synthèse de l’article de C. F. Chen and M. Tixier-Boichard. Présentation de l’étude. Objectif : étude de l’effet de l’allèle « cou-nu » (NA) sur les performances de production d’oeufs.

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La sélection des poules pondeuses naines sur base de la longueur des périodes de ponte

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Presentation Transcript


  1. La sélection des poules pondeuses naines sur base de la longueur des périodes de ponte Synthèse de l’article de C. F. Chen and M. Tixier-Boichard

  2. Présentation de l’étude • Objectif : étude de l’effet de l’allèle « cou-nu » (NA) sur les performances de production d’oeufs

  3. Présentation de l’étude • 3 lignées étudiées: • L1 : lignée homozygote pour l’allèle N • L2 : lignée homozygote pour l’allèle NA • C : lignée contrôle  sélectionnées sur 16 générations

  4. Présentation de l’étude • Caractéristiques étudiées : • Longueur et nombre de période de ponte • Age au premier oeuf • Poids des poules • Poids des œufs • Nombre d’œufs • Taux de ponte • Qualité des oeufs

  5. Présentation de l’étude • Sélection sur base de la longueur des périodes de ponte  augmentation de la production d’œufs • Association de gènes: NA + DW  effet favorable sur • poids de l’œuf • efficience alimentaire

  6. Présentation de l’étude • Étude commencée en 1985 • Buts de l’étude : • étude de la variabilité génétique de la longueur de série de ponte chez les poules pondeuses naines • Étude de la corrélation génétique entre les moyennes de longueur de série de ponte et les autres caractéristiques • Évaluation des réponses corrélées lors d’une sélection à long terme

  7. Matériel et méthodes • Sélection de 3 lignées • longueur des périodes de ponte calculée par moyenne arithmétique • 2 premières générations : sélection sur base de • Longueur moyenne de la série de ponte • Poids des œufs • Autres générations : sélection sur base de • Poids à la naissance

  8. À chaque génération, • Enregistrement du nombre d’œuf • Enregistrement quotidien des œufs et de leur état • Poids mesuré à 6, 10, 16 et 42 semaines • poids des œufs (29 et 36 semaines)

  9. Résultats 1. Tendances phénotypiques et effets du génotype au locus NA

  10. Caractères de « couvée » • amélioration de la longueur des périodes de ponte (LPP) avec la sélection • lignée « cou nu » (L2): réponse plus rapide • 12ème génération: diminution marquée de LPP à cause d’un défaut dans la distribution de l’eau de boisson • (graphiques: C= L1= L2= )

  11. Longueur moyenne des PP

  12. Nombre d’oeufs • significativement amélioré dans les 2 lignées sélectionnées • diminution importante à la 14ème génération due à un problème dans l’enregistrement des données • L1>L2 car âge au 1er œuf plus précoce pour L1

  13. Nombre d’oeufs

  14. Taux de ponte • moins influencée par âge au 1er œuf que nombre d’œufs • amélioration significative et similaire dans les 2 lignées sélectionnées • 12ème génération: diminution à cause d’un défaut dans la distribution de l’eau de boisson

  15. Taux de ponte

  16. Age au premier oeuf • par rapport aux valeurs initiales, l’âge au premier œuf a diminué dans L1 mais pas dans L2

  17. Age au premier oeuf

  18. Poids des oeufs • poids des œufs à 36 semaines diminue dans toutes les lignées • pour L1, il est toujours significativement inférieur à la lignée contrôle (pour L2 seulement des générations 6 à 12 et à la génération 14)

  19. Poids des oeufs

  20. Poids corporel • 16ème génération: PC des femelles de L1 et L2 < à C • diminution marquée jusque 4ème génération car sélection sur ce caractère pendant les 2 1ères générations (mâles et femelles) • 3ème génération: diminution car modification de la ration

  21. 12ème génération: encéphalomyélite aviaire lors de la 2ème couvée (mâles pas affectés car produits seulement lors 1ère couvée)

  22. PC des femelles à 42 semaines

  23. PC des mâles à 42 semaines

  24. Caractères de qualité des oeufs • augmentation pourcentage d’œufs cassés dans les lignées sélectionnées, surtout L2 • nombre d’œufs à double jaune augmente un peu dans L1

  25. Pourcentage d’œufs cassés

  26. Nombre d’œufs à double jaune

  27. Efficience alimentaire • = rapport entre la masse de l’œuf et la nourriture ingérée • significativement supérieure à C dans les 2 lignées sélectionnées • tendance à augmenter dans les lignées sélectionnées

  28. Effet du gène NA • génotype n’affecte pas significativement le nb d’œufs, la lg maximum des PP, le nb de couvées, le nb d’œufs cassés et le PC à 42 sem • valeurs plus élevées de l’âge au 1er œuf, du pds des œufs à 36 sem et du nb d’œufs à double jaune pour porteurs du gène NA

  29. valeur plus faible du PC à 16 sem pour porteurs du gène NA • les génotypes hétérozygotes étaient intermédiaires entre chaque homozygote • un effet dominant du génotype NA sur la LPP et la fréquence de ponte a été observé • inversément, pour le gain de pds des œufs de 29 à 36 sem, seuls les homozygotes NA*NA montraient des valeurs plus élevées

  30. Résultats 2. Estimation des paramètres génétiques

  31. Héritabilité • héritabilité assez élevée (0.37 – 0.77) pour la plupart des caractères de production et notamment la LPP (0.406 – 0.424) • Le taux de ponte (0.28) et les caractères de qualité des œufs (0.17 – 0.32) montraient une héritabilité plus faible

  32. Corrélation génétique • montrait une valeur plus élevée pour les caractères de couvées (LPP max et nb couvées avec LPP) • la corrélation génétique du nb d’œufs et de la fréquence de ponte avec LPP était aussi élevée ce qui montre la sélection indirecte sur le nb d’œufs

  33. âge au premier œuf: corrélation faible et négative avec LPP et élevée et positive avec le nb d’œufs • corrélation élevée entre pds œufs à 36 sem et PC à 42 sem ms PC pas corrélé avec LPP tandis que pds œufs négativement corrélé avec LPP

  34. Corrélation phénotypique • toutes les corrélations phénotypiques étaient dans la même direction que les corrélations génétiques

  35. Résultats 3. Tendances génétiques et effet de l’« inbreeding »

  36. les équations de régression linéaire montraient des valeurs élevées de R² (>0.9) sauf pour PC à 42 sem, pds des œufs à 36 sem et le pourcentage d’œufs cassés (0.25 à 0.48) • le pds des œufs à 36 sem et le PC à 42 sem montraient une légère tendance vers le bas (pas significative pour PC à 42 sem dans L2)

  37. une tendance génétique négative significative était observée pour l’âge au 1er œuf, surtout dans la lignée L1 • dans lignée L1, le nb d’œufs à double jaune augmentait significativement à chaque génération

  38. LPP

  39. Nombre d’oeufs

  40. Fréquence de ponte

  41. Poids des oeufs

  42. PC à 42 semaines

  43. Pourcentage d’œufs cassés

  44. Age au premier oeuf

  45. Nombre d’œufs à double jaune

  46. Effet de l’ « inbreeding » • une augmentation de 10% de l’inbreeding • a réduit la LPP, le nb d’œufs, le taux de ponte et le nb d’œufs à double jaune • a retardé l’âge au premier œuf • mais a légèrement augmenté ou non affecté le PC et le pds des oeufs

  47. Remarques et discussion • Sélection sur base de la LPP = amélioration d’autres caractères relatifs à la production d’œufs • Autre effet favorable : augmentation de la résistance de la coquille de l’œuf

  48. 1) poids de l’œuf : tendances différentes entre les lignées L1 et L2  maladie de Marek augmentant le taux de mortalité au sein des lignées  les animaux ayant survécus ne représentent plus un échantillon représentatif

  49. 2) Taille de l’œuf elle peut influencer la capacité à éclore (sélection naturelle)

  50. 3) Nombre de jaune double L’augmentation de ce paramètre suggère un changement dans la régulation de la maturation folliculaire (augmentation du taux de maturation au-delà de la valeur optimale requise) !!! Raison de l’introduction du gène DW  preuve de l’influence de la sélection sur base de LPP sur la maturation folliculaire

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