1 / 15

Chirální separace s využítím makrocyklických antibiotik v CE

Chirální separace s využítím makrocyklických antibiotik v CE. Makrocyklické antibiotika - chirální selektory nesoucí několik stereoselektivních center Vankomycin Teikoplanin Ristocetin, Rifamicyn, (Avoparcin, Balhymicin). Teicoplanin. Vankomycin. Rifamycin. Ristocetin.

aislin
Download Presentation

Chirální separace s využítím makrocyklických antibiotik v CE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Chirální separace s využítím makrocyklických antibiotik v CE • Makrocyklické antibiotika - chirální selektory nesoucí několik stereoselektivních center • Vankomycin • Teikoplanin • Ristocetin, Rifamicyn, (Avoparcin, Balhymicin) Teicoplanin Vankomycin Rifamycin

  2. Ristocetin Nejpoužívanějším makrocyklickým antibiotikem pro chirální separace v CE je vankomycin.

  3. Fyzikálně chemické vlastnosti vankomycinu • Vankomycin se používá nejčastěji pro chirální separace karboxylových kyselin. Vankomycin vykazuje i několik nevýhod pro CE: • Poměrně silná absorpce UV záření v oblasti 190 až 260 nm • Sorpce na křemennou kapiláru • Omezená stabilita v extrémních hodnotách pH

  4. Uvedené nevýhody je možné odstranit: • Separací v kapilárách s kovalentním pokrytím – omezení sorpce -> zvýšení účinnosti separace • Využití techniky částečného plnění kapiláry vankomycinem -> možnost UV detekce separovaných analytů v oblasti 190-260 nm. • Základní princip techniky částečného plnění • Pracovat v pokryté kapiláře, kde je potlačení EOF. • V kyselém prostředí je vankomycin kladně nabitý (pH 4 – 7) , karboxylové kyseliny jsou v tomto pH záporně nabité. • Do kapiláry se dávkuje pufr s vankomycinem po detekční okénko (nutno experimentálně změřit čas a tlak potřebný k nadávkování pufru s vankomycinem po detekční okénko) . • Po vložení negativní polarity, vankomycin migruje směre od detekčního okénka k inletu a karboxylová kyselina migruje v opačném směru. V průběhu migrace enantiomerů přes zónu vankomycinu dochází ke stereoselektivní interakci

  5. Technika částečného plnění je použitelná pro jakékoli absorbující nebo pro detekci nevhodné adititivum v pracovním elektrolytu.

  6. Porovnání s cyklodextriny

  7. Využití crown-etherů pro chirální separace (−)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid Crownethertetrakarboxylová kyselina (CETK) je použitálná pouze pro separace chirální primárních aminů (aminokyseliny, dipeptidy, léčiv) . Používá se buď samostatně nebo v kombinaci s nenabitými cyklodextriny. CETK je možné využít ve vodném i nevodném prostředí. Mechanismus separace spočívá v interakcí vodíků primární aminoskupiny s kyslíky polyetherovým kruhu pomocí vodíkových vazeb.

  8. S polyetherovým kruhem komplexují také i některé kationty např. K+ a NH4+ Separační účinnost je možné zvýšit přídavkem cca 100 mM tetra-n-butylammonium perchlorátu jako podpůrného elektrolytu. Přídavke triethylaminu je možné v některých případech výrazně zvýšit rozlišení. Chirální separace s využitím mechanismu ligandové výměny Mechanismus ligandové výměny využívá tvorby ternární diastereomerních komplexů mezi komplexem kov (II, III) + chirální ligand (L-prolin, L-tartrát, L-aspartam) a separovanými enantiomery. Je nutné aby separovaném enantiomery ve své struktuře měli funknčí skupiny vhodné ke tvorbě ternárních diastereomerních komplexů.

  9. Chirální tenzidy v CE Žlučové kyseliny je možné použít jako chirální selektory, které se chovají jako tenzidy. Mají schopnost tvořit micely. Díky chirálním centrům mohou interagovat jak s nabitými, tak nenabitými chirálními látkami. Kyselina cholová – několik opticky aktivních center

  10. Omezení použití žlučových kyselin pro chirální separace v CE • žlučové kyseliny se rozpuštějí ve vodných pracovních elektrolytech pouze v alkalickém pH. Nejčastěji používáná oblast pH je 8 až 11. • Přispívají v generaci Joulova tepla při průchodu proudu kapilárou • Žlučové kyseliny se hodí k separaci pouze omezeného typu látek, které by měli mít planární strukturu.

  11. Syntetické chirální tenzidy Pindolol

  12. Využití proteinů pro chirální separace v CE Hovězí sérový albumin (BSA) Produkován v játrech, nejvíc zastoupený protein v séru savců. Monomerní a poměrně dobře rozpustný ve vodných elektrolytech. Obsahuje velké množství stereoselektivních center. • Nevýhody: • sorpce na stěnu kapiláry, • absorpce UV záření • hrozí možnost denaturace při vyšších teplotách, nebo při použití extrémních pH

  13. Separace derivatů D,L-tryptofanu s pomocí BSA pH 7,4

  14. Využití vaječného proteinu pro chirální separace

More Related