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Métabolisme Hépatique, Secrétion biliaire Bernard Lévy Univ Paris-Diderot

Métabolisme Hépatique, Secrétion biliaire Bernard Lévy Univ Paris-Diderot. Foie = 1.4 kg, 4 lobes, ligaments falciforme lié au diaphragme, lig rond: vestige de la veine ombilicale Artère hépatique et veine porte hépatique entrent par le hile.

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Métabolisme Hépatique, Secrétion biliaire Bernard Lévy Univ Paris-Diderot

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Presentation Transcript


  1. Métabolisme Hépatique, Secrétion biliaireBernard LévyUniv Paris-Diderot

  2. Foie = 1.4 kg, 4 lobes, • ligaments falciforme lié au diaphragme, lig rond: vestige de la veine ombilicale • Artère hépatique et veine porte hépatique entrent par le hile

  3. Conduit hépatique commun et canal cystique se réunissent en cholédoque vers le duodenum

  4. Lobules hépatiques Espace porte

  5. 100-5°C Echanges à gradient constant 200-100°C Echanges à contre-courant

  6. 10101010 90909090 0000 100 100 100 100

  7. 0101010 10202020 909090100 80808090

  8. 0102020 10203030 808090100 70708090

  9. 0102030 10203040 708090100 60708090

  10. 0102030 10203040 708090100 60708090

  11. Seule fonction digestive du foie: prod bile : Emulsifiant des graisses; de plus • Biotransformation et élimination de déchets endogène et exogènes (toxines, médicaments) • Seule voie d’excrétion des métaux lourds

  12. Macrophagocytes stellaires (c de Kupffer) épuration des débris • Hépatocytes: • glucose - glycogène • A. aminées - protéines plasmatiques • Stockage des vitamines liposolubles • Détoxification ammoniac - urée

  13. Fonction endocrine du foie • Aliments apportés par VP transformés puis redistribués • Hydrates de carbone • Protéines • Lipides

  14. glycogénolyse glycémie neoglucogenèse glucose régulation métabolisme G L P AG &AA

  15. Hydrates de Carbone Contrôlé par le pancréas (insuline et glucagon) SNA Concentration en glucose dans sinusoides

  16. Hydrates de Carbone • HÉTÉROGÉNÉITÉ DES HÉPATOCYTES • - Les hépatocytes périphériques, péri-portaux, • à l’entrée des sinusoides, fabriquent le glycogène • à partir de lactates, d’AG, et d’AA (néoglucogenèse) • Les hépatocytes centraux, à la sortie des sinusoides, • utilisent le glucose pour synthetiser le glycogène. • - Adaptation rapide du métabolisme glucidique • Si glycémie augmente: • glycogénosynthèse et glycolyse • néoglycogenèse

  17. Hydrates de Carbone • Le foie est le principal organe du maintien de l’homéostasie glucidique • Stockage puis redistribution • Stockage sous forme de glycogène (polymère branché) dans le cytoplasme des hépatocytes

  18. Lipoproteine lipases (ds CE) Glycerol Ac Gras Plasma Chylomicrons riches en cholesterol adipocytes VLDL hépatocytes Cholesterol biliaire Cholestérol et TG LDL HDL régulation métabolisme G L P chylomicrons

  19. Lipides Homéostasie cholestérol et triglycérides ++++ L’hépatocyte synthétise le cholestérol libre à partir de Acetyl-CoA Le cholestérol alimentaire est récupéré dans le plasma par des récepteurs hépatocytaires spécifiques Il existe des récepteurs spécifiques des LDL Le cholestérol est éliminé par la bile; libre ou sous forme d’acide biliaires

  20. AG Acetylcoenzyme A oxydation Corps cétoniques B hydroxybutirate + acétone Foie et Lipides A jeûn et dans conditions pathologiques acétoacétate

  21. Protéines • Synthèse de protéines: • albumine+++, • fact hémostase, • Protéines de transport (BP): Cu, Fe, • Prot de l’inflammation • F. Croissance (HGF, TGFalpha, IGF)

  22. Déchets endogènes • Catabolisme protéique • Site essentiel pour l’ammoniaque (NH4) • Les hépatocytes péri-portaux (glutamine synthase) captent NH4 urée rein • Acides biliaires (cycle entéro-hépatique) • Synthèse à partir du cholestérol • Élimination dans la bile • Captation des acides biliaires réabsorbés

  23. Déchets endogènes • Bile: voie d’élimination du cholestérol (selles) • Molécules détergentes • maintien du chol en solution dans la bile • Absorption des lipides dans l’intestin

  24. Déchets endogènes • 3 types d’acides biliaires • Primaires: (cholique et chénodesoxycholique) synthétisés par les hépatocytes • Secondaires: (désoxycholique, lithocholique, et 7 oxolithocholique) synthétisés par les bactéries intestinales • Tertiaires: (sulfolithocholique, ursodesoxycholique) synthétisés à partire des AB secondaires par le foie et les bactéries coliques

  25. Les acides biliaires • Molécules amphiphiles : un pôle lipo- et un autre hydrosoluble (OH)= détergent • Organisation en micelles: noy stérol à l’intérieur et OH à l’extérieur • Micelles mixtes (cholestérol, monoglycérides, phospholipides, acides gras)

  26. Liposoluble Hydrosoluble

  27. 100 Cristaux 100 Diagramme de Small

  28. Circulation entéro-hépatique des Acides Biliaires • 3 à 4 g d’acides biliaires ont 4 à 12 cycles par 24h = 12 à 36g passent dans le circuit intestinal en 24h

  29. Déchets endogènes • Dégradation de l’hème (GR, myoglobine, cytochromes). Toxique SNS et insoluble dans l’eau; transp par Alb. • Hème biliverdine bilirubine • Héme-oxygénase dans ç de Kupffer • Bilirubine captée par hépatocytes et éliminée par transport actif dans bile.

  30. Déchets exogènes • Hydrosolubles: elimination rénale • Liposolubles: oxydation (greffe d’OH, COOH) dans le foie puis, • Conjugaison avec acide glycuronique, glutathion, acides aminés pour solubilisation

  31. Sécrétion Biliaire • Sécrétion exocrine • Canalicules puis canaux biliaires

  32. Bile = Bile hépatocytaire + cholérèse canalaire; • Bile hépatocytaire: Flux osmotique d’eau en réponse aux transports actifs ioniques • Captage des acides biliaires sanguins par ports actifs couplés aux Na+ • Pompe Na-K:ATPase

  33. Cholérèse canalaire: • L’épithélium canalaire secrète et/ou ré-absorbe ions et eau • Modulée par • Sécrétine secrétéepar la muqueuse duodénale qui stimule les sécrétions pancréatiques et abaisse le taux de sucre sanguin • Somatostatine : (idem GHIF dans l’hypothalamus) sécrétée par des cellules endocrines du duodénum et du pancréas

  34. Excrétion Biliaire ≠ Secrétion • Nulle en période inter-digestive • Augmente brutalement aux repas • Réservoir dans la vésicule qui se contracte pendant les repas

  35. Vésicule biliaire • Epithélium de type intestinal, • ç absorbantes (aldostérone) • ç à mucus augmentent la viscosité Risque de calculs de cholestérol +++

  36. Motricité vésiculaire • Remplissage passif hors digestion • Sphincter d’Oddi • Relaxation des SMC par VIP et polypeptide pancréatique (PP) libérés en période de repos digestif

  37. Motricité vésiculaire • Post-prandiale: lipides et AA dans duodénum cholecystokinine (CCK) • En 15 minutes: contraction vésiculaire et relaxation sphincter vidange 50% volume vésiculaire

  38. Bon appétit (?)

  39. Les acides biliaires primaires (cholique et chénodésoxycholique) issus de la voie de formation des acides biliaires, sont conjugués dans le foie avec le glycocolle ou la taurine pour faire les sels biliaires primaires : glycocholate, glycochénate, taurocholate et taurochénate. Ces sels sont excrétés dans la bile vers l'intestin. Ils sont des cofacteurs indispensables à l'action de la lipase pancréatique au cours de la digestion des lipides, dans le duodénum et le jéjunum. Dans l'iléon, sous l'action des bactéries intestinales les sels biliaires sont déconjugués. L'acide cholique est partiellement transformé en acide désoxycholique (3, 12 dihydroxy) et l'acide chénique en acide lithocholique (3hydroxy). Le désoxycholique et le lithocholique sont les acides biliaires secondaires. Les acides biliaires primaires et secondaires sont réabsorbés dans l'iléon et transportés par la veine porte vers le foie. Une petite partie de ces acides biliaires traversent le foie et sont excrétés dans les urines. Tous les acides biliaires recaptés par le foie sont reconjugués comme les acides biliaires primaires, sauf le lithocholique qui est sulfoconjugué ou réoxydé en ursodésoxycholate, acide biliaire tertiaire. Les sels biliaires primaires et secondaires qui en sont issus sont excrétés à nouveau dans la bile : cette voie métabolique est le cycle entéro-hépatique des sels biliaires. Dans l'intestin enfin, les acides biliaires primaires et secondaires déconjugués sont également excrétés dans les fèces. Le sulfolithocholate n'est ni déconjugué, ni réabsorbé, donc obligatoirement excrété. Les acides biliaires sont les produits du catabolisme du cholestérol. Le cholestérol lui-même et les acides biliaires sont excrétés dans la bile vers l'intestin ; tous sont fortement réabsorbés mais une petite partie est éliminée dans les fèces, en quantité aussi importante que l'apport de cholestérol alimentaire et endogène (synthèse).gène (synthèse).

  40. Lipides Métabolisme des triglycérides et des phospholipides +++++ synthèse des apoprotéines (transport des lipides : lipoprotéines) estérification du cholestérol (formation de HDL) Synthèse et hydrolyse des TG et des Phospholipides qui sont soit incorporés dans les lipoprotéines soit éliminés dans la bile Stockage et transformation des vitamines liposolubles

  41. urée Foie et protéines Dégradées en AA + NH3 (toxique)

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