1 / 73

Aromatski

ili areni. su nezasiceni ciklicki ugljikovodicino, razlikuju se od alkena iako imaju dvostruke vezeu svojoj strukturi imaju nezasiceni prsten od 6 ugljikovih atoma benzenski prstennajjednostavniji predstavnik arena je benzen. . . . . . . . . . . . . . . Danas se zna. da je struktura molekule be

cybille
Download Presentation

Aromatski

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Aromatski ugljikovodici

    2. ili areni su nezasiceni ciklicki ugljikovodici no, razlikuju se od alkena iako imaju dvostruke veze u svojoj strukturi imaju nezasiceni prsten od 6 ugljikovih atoma – benzenski prsten najjednostavniji predstavnik arena je benzen

    10. Danas se zna da je struktura molekule benzena planarna: svi C i H atomi u prstenu leže u istoj ravnini sve veze izmedu C atoma su jednake duljine, a po prirodi nisu ni jednostruke ni dvostruke, nego po jedan elektron od svakog C atoma cini oblak delokaliziranih elektrona koji se proteže preko cijelog prstena i daje mu posebnu stabilnost, tj. aromaticnost

    15. Dobivanje benzena postupkom aromatizacije zasicenih ugljikovodika, dobivenih iz nafte reakcija je dehidrogeniranje

    16. Nomenklatura arena imena benzena i njegovih derivata dobivaju se na slican nacin kao i imena cikloalkana: položaj supstituenata oznacuje se rednim brojevima imena tih supstituenata navode se abecednim redom

    22. Ako su na benzenski prsten vezana dva supstituenta, njihov se medusobni položaj može u imenu opisati slovima: o- = orto, za medusobni položaj 1,2 (orthós = ravan, uspravan) m- = meta, za položaj 1,3 (meta = izmedu) p- = para, za položaj 1,4 (para = nasuprot)

    25. Mnogi benzenski derivati imaju i trivijalna imena toluen = metilbenzen ksilen = dimetilbenzen stiren = etenilbenzen (ili vinilbenzen) kumen = izopropilbenzen…

    31. Heterociklicki aromatski spojevi grc. héteros = drugi grc. kýklos = krug su takvi spojevi koji u prstenu, osim atoma ugljika, sadrže i druge atome, najcešce: dušika kisika sumpora

    35. Polinuklearni aromatski ugljikovodici aromatski spojevi s dva ili više benzenskih prstenova u njima su po dva C atoma zajednicka za dva susjedna prstena cesto su otrovni i kancerogeni

    38. PCB’s = poliklorirani bifenili univerzalni zagadivaci okoliša nekadašnja uporaba: izolacijski i rashladni maerijali u elektroindustriji, hidraulicna oprema, ind. boja, plastike, gume… 2001. u Stockholmu zabranjena njihova upotreba

    44. Benzo(a)piren je najotrovniji polinuklearni aromatski ugljikovodik u atmosferu dolazi: s dimom cigareta duhana i marihuane iz ispušnih cijevi automobila i zrakoplova iz dimnjaka i roštiljanja u kucanstvima (zbog nepotpunog izgaranja fosilnih goriva)

    50. Dioksin uz benzopiren jedan od najotrovnijih spojeva današnjice nastaje kao sporedni produkt pri svakom gorenju organskih tvari najcešce nastaje spaljivanjem smeca pri temp. od 1000°C topljiv u vodi i mastima kancerogen i mutagen (tzv. otrovni izomer)

    53. DDT diklordifeniltrikloretan insekticid protiv tifusa, malarije no, u nekoliko godina insekti su postali otporni na taj otrov dobro topljiv u mastima uzrokuje bioakumulaciju u ekosustavima u prirodi vrlo stabilan kancerogen, mutagen, teratogen

    56. TNT trinitrotoluen jaki eksploziv blijedožute boje tali se pri 81°C zapali se pri 250 °C nije osjetljiv na udarce i trenje

    58. Pri eksploziji stvara se dim zbog suviška ugljika u odnosu na kisik:

    59. Fizikalna svojstva arena slabo topljivi ili netopljivi u vodi gustoca manja od gustoce vode vrelišta im rastu s porastom relativne molekulske mase

    60. Kemijska svojstva arena iako nezasiceni, ne ponašaju se u kemijskim reakcijama kao alkeni najcešce u prisutnosti kiselog katalizatora sudjeluju u supstitucijskim reakcijama: halogeniranju nitriranju sulfoniranju alkiranju

    66. Reakcije adicije nisu karakteristicne za arene moguce samo uz povišeni tlak, temperaturu i katalizatore npr. hidrogeniranje benzena? cicloheksan kloriranje benzena ? heksaklorcikloheksan

More Related