1 / 63

Organische chemie

Organische chemie. 3.2 Monofunctionele stofklassen in de organische chemie (p 132) Inleiding. Hetero atomen / Homo atomen Ketenvormend vermogen van C atomen - enkelvoudig /dubbel / drievoudig - open gesloten - vertakt niet vertakt Functionele groep of karaktreristieke groep.

danae
Download Presentation

Organische chemie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Organische chemie

  2. 3.2 Monofunctionele stofklassen in de organische chemie (p 132)Inleiding • Heteroatomen / Homoatomen • Ketenvormend vermogen van C atomen - enkelvoudig /dubbel / drievoudig - open gesloten - vertakt niet vertakt • Functionele groep of karaktreristieke groep

  3. Heteroatomen / Homoatomen • In alle organische stoffen is C aanwezig • meestal treft men ook H aan • Alle andere atoomsoorten behoren tot de heteroatomen

  4. 6 H C 4 H 2 H Het ketenvormend vermogen van het koolstofatoom Enkelvoudige binding Dubbele binding Drievoudige binding

  5. Ketenvormend vermogen van C atomen • Koolstof heeft steeds vier bindingsmogelijkheden • enkelvoudig • dubbel • drievoudig • open /geslotenvertakt / niet vertakt

  6. Voorstelling van koolstofverbindingen • Brutoformules CH4 C2H6O • Lewisformules • Structuurformules CH3-CH2-CH2-OH skelet-notatie

  7. oefeningen C6H12 C7H16 C10H22 C9H18 C5H8 C7H16 C6H6 C7H12

  8. ruimtelijke structuur van C • Vier gebonden atomen aan C • Twee atomen samen met C in één vlak • Eén atoom voor het vlak • Eén atoom achter het vlak

  9. 109 ° De diamantstructuur

  10. Modellen • Skeletmodel • Bolstaafmodel • Bolschilmodel • Orbitaalmodel

  11. Isomeren • Stoffen met dezelfde brutoformule maar een verschillende structuurformule Functie-isomeer Plaatsisomeer Ketenisomeer

  12. Isomeren http://www.geocities.com/leo_bergmans/VCO/index.htm isomeren constitutionele isomeren stereo-isomeren keten- plaats - functionele configuratie-isomeren conformeren optische isomeren cis-trans isomeren

  13. conformeren http://www.cmbi.kun.nl/wetche/vwo/stereo/draaieth.html

  14. Conformerenstoel- en bootconformeren van cyclohexaan http://www.cmbi.kun.nl/wetche/vwo/stereo/stoel.html

  15. Isomeren isomeren constitutionele isomeren stereo-isomeren keten- plaats - functionele configuratie-isomeren conformeren optische isomeren cis-trans isomeren

  16. Cis-trans-isomerie • Komt vooral voor in moleculen met dubbele bindingENals beide dubbelgebonden C-atomen elk twee verschillende bindingspartners bezitten • 1,2-dichlooretheen (http://www.cmbi.kun.nl/wetche/vwo/stereo/ezetheen.html)

  17. Oefeningen op cis-trans-isomerie

  18. Cis trans isomeren • Chemie van het zien • Staafjes (licht donker) en kegeltjes(kleur) • Vitamine A • β-caroteen trans-retinal 11-cis-retinal

  19. Isomeren isomeren constitutionele isomeren stereo-isomeren keten- plaats - functionele configuratie-isomeren conformeren optische isomeren cis-trans isomeren

  20. Optische isomeren • ..\chemie-links\Intro cd-rom scheikunde+.htm • http://www.cmbi.kun.nl/wetche/vwo/stereo/asymm1.html (zie handboek p 135)

  21. Optische isomeren • Softenon? Thalidomide • Softenonkinderen?

  22. Optische isomerie • Een optisch actieve stof draait het trillingsvlak van gepolariseerd licht. • (zie figuur p. 387

  23. Indeling koolstofverbindingen (handboek p.136) • Indeling op basis van skelet • Niet-vertakt versus vertakt • Cyclisch versus acyclisch • Alifaten versus aromaten • Indeling op basis van functionele groepen • Koolwaterstoffen • Monofunctionele verbindingen • Polyfunctionele verbindingen

  24. Aromatische verbindingen

  25. Benzeen als bekendste aromaat • Het benzeenmodel C6H6 werd bedacht door Kékule in Gent (1865)

  26. Naamvorming (p137) • De basisstructuur (p.137 + vb. p. 138) Meest dubbele bindingen / langste keten/ meest vertakt • De positietelwoorden (p137) Nummering start dichtst bij een groep / dubbele binding Som van de cijfers zo klein mogelijk Substituenten alfabetisch rangschikken Gelijke substituenten di- tri- tetra- penta-

  27. Naamvorming van koolwaterstoffen • Naamgeving van de niet-vertakte alkanen (p139) homologe reeks n-alkaan (normale–alkanen) Methaan CH4 Ethaan C2H6 Propaan C3H8 Butaan C4H10 Pentaan C5H12 Hexaan C6H14 Heptaan C7H16 Octaan C8H18 Nonaan C9H20 Decaan C10H22 • http://www.geocities.com/leo_bergmans/VCO/index.htm

  28. Naamvorming van koolwaterstoffen • Naamgeving van de alkylradicalen(p139) • homologe reeks n-alkylgroep (radicalen) Methyl CH3 Ethyl C2H5 Propyl C3H7 Butyl C4H9 Pentyl C5H11 Hexyl C6H13 Heptyl C7H15 Octyl C8H17 Nonyl C9H19 Decyl C10H21

  29. Toepassen van de naamgeving • Alle isomeren van pentaan pentaan 2-methylbutaan 2,2-dimethylpropaan

  30. Naamvorming (voorbeelden p140) • 2-methylpentaan • 3-methylpentaan • 2,3-dimethylpentaan • 3-ethyl-2,5-dimethylhexaan uw creatie • En als oefening: Zoek alle isomeren van heptaan en geef ze een passende naam. C7H16 (en er zijn negen isomeren (zie p141))

  31. 98°C 90°C 91°C 79°C 86°C 89-90°C

  32. Acyclische onverzadigde koolwaterstoffen ( p. 141) • Met één dubbele binding alkeen • Met één drievoudige binding alkyn • Met twee dubbele bindingen alkadiëen • Met twee drievoudige bindingen alkadiyn propeen 2-buteen 2-methyl-2-buteen 4-ethyl-5-methyl-1-heptyn

  33. Cyclische koolwaterstoffen (p. 142) cyclohexaan cyclopentaan 3-methylcyclohexeen 1,3-dimethylcyclohexaan

  34. ? Toets ?Geef de zaagtandprojectie voor • 2,2,4-trimethylpentaan • 2,4,6-trimethyloctaan • 2,2,4,4-tetramethyloctaan • 2-penteen • 4-ethyl-2-hexeen • 1,3-hexadiëen • 1,2-dimethylbenzeen • 1,1-dimethylcyclohexaan

  35. Extra oefenmateriaal? • http://www.geocities.com/leo_bergmans/VCO/index.htm

  36. Monofunctionele koolstofverbindingen (p. 143) • Halogeenalkanen • Alcoholen • Ethers • Aldehyden • Ketonen • Carbonzuren • Esters • Aminen • Nitroalkanen • Amiden

  37. Biomoleculen van het leven vet eiwit water suiker mineralen

  38. De elementaire samenstelling van, de mens 7 kgwaterstof2,1 kgstikstof45,5 kg zuurstof 105 g chloor175 g zwavel12,6 kgkoolstof35 g magnesium2,8 g ijzer245 g kalium1,05 kg calcium700 g fosfor

  39. de halogeenkoolwaterstoffenR-X (halogeenalkanen) 1) trichlooretheen (ontvlekker voor textiel reiniging; nieuwkuis) 2) trichloormethaan of chloroform (verdovend middel) 3) chlooretheen of vinylchloride (basisbestanddeel van PVC-plastiek) 4) 1,1,1-trichloorethaan (oplosmiddel voor typp-ex) 5) dichloordifenyltrichloorethaan (DDT) 6) 1,2,3,4,5,6-hexachloorcyclohexaan(insecticide) 7) 1,1,2-trichloor-1,2,2-trifluorethaan : freon 113 (inert gas)

  40. Vinylchloride (chooretheen)

  41. de alcoholen R-OH (alkanolen) 1) ethanol(drinkalcohol = harddrug) 2) methanol (brandalcohol, betrekkelijk giftige stof LD ongeveer 20 ml) 3) 1,2-ethaandiol of glycol (antivries voor voertuigen) 4) t-butanol of 2-methyl-2-propanol (anti-stollingsmiddel voor winterdiesel) 5) 1,2,3-propaantriol of glycerol of glycerine (vetbestanddeel) 6) fenol of hydroxybenzeen (grondstof voor bakeliet) 7) oestradiol (vrouwelijk geslachtshormoon) 1

  42. alcoholen methanol formol azijnzuur Benzineadditief, loodvervanger

  43. Ethanol (ethylalcohol drinkalcohol) Ontsmettende werking 300 000 alcoholisten in België

  44. De basisbestanddelen van bier

  45. De bierbereiding • Gerst • Kiemen en nadien eesten (drogen) • Mout • Beslaan en maischen • filtreren • Wort en draf • Hop (voor het typische bier-aroma) • Gist veevoeder (productie van drinkalcohol) http://www.brouw-bier.nl/theorie/chemie/enzymen.htm

  46. de ethersR-O-R (alkoxyalkanen) 1) diëthylether of ethoxyethaan (oplosmiddel , een anestheticum) 2) oxiraan of ethyleenoxide of epoxyethaan (basisbestanddeel van epoxyharsen) 3) methoxybenzeen of anisol (basisbestanddeel van parfum) 4) 3-methoxyoctaan (naamgeving aloxy-alkaan) 5) furan (cyclische ether die voorkomt in sommige suikerstructuren)

More Related