بسم الحق

1. بسم الحق ويژگيهای کيفيت و خطای مجازدرآزمايشگاههای پزشکی آزرم نامی دی 89

2. كيفيت در آزمايشگاه مرحله قبل از اندازه گيري مرحله حين تجزيه يا اندازه گيري مرحله بعد ازاندازه گيري

3. میانگین = 100 مورد انتظار=80

4. خطاي اندازه گيري OF MEASURMENTERRORتفاضل مقدارنتيجه حاصل از اندازه گيري و مقدار واقعي منشاء خطا: • پرسنل/ تکنسین • ابزار • معرف/ روش

5. Analytic Goals Quality GoalsPerformance StandardsPerformance goals… استانداردهای مطلوب ويژگيهای عملکردی تستهای آزمايشگاهی مانند عدم دقت ، عدم صحت ، Detection Limitو محدوده اندازه گيری برحسب مقادير عددی یا ميزانی از خطا که بروز آن در آزمايشگاه قابل قبول بوده و پزشک می بايست تشخيص خود را با در نظر داشتن احتمال بروز آن بنا نمايد

6. دقتPrecision • نزديكى و توافق بين نتايج مكررحاصله از اندازه گيرى (يك نمونه) تحت شرايط مشخص1:ISO/DIS 3534 1990 • درستي – واقعي بودنTRUENESS • نزديكى و توافق بين ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيرىهاي مكرر (يك نمونه) با مقدار واقعي مورد اندازه گيري[prEN] ISO 17511:2000 TRUENESSمعمولا با مقدار عددي BIAS بيان ميشود . • ACCURACY صحت توافق وتطابق بين نتیجه حاصله از اندازه گيري وارزش واقعی مورد اندازه گيري. [VIM,3.5:1993] توجه -مفهوم كلي صحت از مجموعه (TRUENESSو PRECISION ) برداشت ميگردد. بنابراين نبايد بعنوان معادل براي هيچكدام از واژه هاي فوق به تنهايي بكاررود.

7. Imprecision عدم دقت پراکندگی نتايج مستقل حاصله ازتکرار آزمايش(اندازه گيری) برروی يک نمونه تحت شرايط مشخص. عدم دقت، عکس دقت می باشد [ISO 35341-,3.14:1993] Draft prEN1992 • Biasشاخصه اندازه گيری تورش Truness تفاوت بين نتيجه موردانتظارازاندازه گيری و ارزش واقعی کميت مورد اندازه گيري. • تورش برابربا خطاي سيستماتيك اندازه گيري ميباشد.و بطورمعمول ازمقايسه ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيري با مقدار واقعي حاصل ميشود • . [VIM,5.25:1993] WHO LAB 86

8. عدم صحتInaccuracy اختلاف ،مغايرت بين نتيجه یک اندازه گیری و ارزش واقعی مورد اندازه گيري . توجه- عدم صحت ،هنگاميكه در مورد مجموعه اي ازنتايج بيان شود، دربرگيرنده هر دو مورد خطاهاي اتفاقي و سيستماتيك ميگردد. اين واژه در ارتباط با عدم قطعيت ميباشد.

9. خطاي اندازه گيري OF MEASURMENTERRORتفاضل مقدارنتيجه حاصل از اندازه گيري و مقدار واقعي Observed value 100 True value 80 Systematic error Random error Total error خطای کلی مجموعه هردونوع خطاست

10. )خطای کلی مجموعه هر دو نوعخطاست(Total Error TE = zCV+Bias TE = 1.96 CV +BIAS يا TE = 1.65 CV +BIAS

11. موارد نيازبه اهداف کيفيت )خطای مجاز) • هنگام ارزيابی نتایج بدست آمده از بررسی ابزار يا روش جديد اندازه گيری درآزمايشگاه • برای استفاده در کنترل داخلی کيفیت و ارزيابی های خارجی کيفیت • بررسی مهارت حرفه ای توسط برگزار کنندگان • برای استفاده توليد کنندگان معرفها و ابزار

12. نظريه های تعيين اهداف کيفيت (خطای مجاز) • Tonks, • Barnett, • Professional groups • CAP, AACC, … • قسمتی از محدوده مرجع • نظريه کلينيسين ها • نظريه افراد يا گروههاي حرفه ای و کارشناس • تغييرات بيولوژيک • Pt and EQA

13. تعيين خطای مجازبا استفادهازمحدوده مرجعنظريه TONKS 1/4 reference interval 2CV = * 100 mean of reference interval

14. شرايط موجود • بر اساس نتايج ارزيابی خارجی کيفيت • معروفترين آنها CLIA است

15. تغييرات بيولوژيک • بررسی تغييرات يک پارامتر در بدن يک فرد در طول دوره زمانی مشخص • CV a< CV I • Bias<0.25 ( CVI2 +CVG2) 1/2

16. نظريه افراد يا گروههاي کارشناس • مثال: • NCEP : Chol ,TG , LDL, HDL

17. مثالهايي ازنظريه های متفاوت خطاي مجاز

21. مشخصات عملکردی کيت اندازه گيری گلوکز CV% =4% Bias =5% 1.65 *4 +5 =11,6 TE = 11.6 %

22. References:Scandinavian J Clin lab Invest 1999 -Strategies to set global Quality specifications in laboratory medicine; C.G.FRASER,AKALLNER,D.KANDY,P.HYLTOFT PETERSON -Determination and application of desirable analytical performance goals; the ISO/TC 212 L.A.KAPLAN -The need for a system of quality standards for Modern quality management; J.O.WESTGARD

23. آزمايشگاه بيمارستاني معيارهاي تغييرات بيولو‍يك را به عنوان معيار خطاي مجاز برگزيده است و عملكرد آن آزمايشگاه در مورد كليه پارامتر هاي بيوشيمي برمبناي اين معيار ها قابل قبول ميباشد. با اينحال پزشكان در بخش نوزادان از نتايج بيليروبين راضي نيستند.آيا مشكلي در آزمايشگاه وجود دارد؟ • آ

24. CV =عدم دقت قابل قبول :12/8% براين مبنا يعني براي بيليروبين حدود 20 ميليگرم درصد ، 12.8 =sd×100 sd= 20×12.8 = 2.56 20 100 20 ± 2sd = 20 ±(2×2.56) دامنه پراكندگي قابل قبول برابر خواهد بود با 20 ±5.12 راكندگي

25. آزمايشگاه بيمارستاني معيارهاي CLIAرا به عنوان معيار خطاي مجاز برگزيده است و عملكرد آن آزمايشگاه در مورد كليه پارامتر هاي بيوشيمي برمبناي اين معيار ها قابل قبول ميباشد. با اينحال CKو CKMBهمخوانی ندارندآيا مشكلي در آزمايشگاه وجود دارد؟ میزان پراکندگی ck در آزمايشگاه برابربا25% می یاشد

26. - براي انتخاب معيار خطاي مجاز دقت براي سنجش T4 آزمايشگاه به مراجع معتبر مراجعه و اطلاعات زير را بدست آورده است؟چگونه مي‌تواند از اين اطلاعات براي اطمينان از محدوده چارت خود استفاده نمايد؟

27. سئوالهايی درباره مقدار اهداف کيفيت در اندازه گيری 1- چه مقدار خطا در نتايج آزمايشگاهی ،روند تصميم گيری پزشک رادر مراقبت بيمار تغيير ميدهد؟.2-با توجه به تاثيرات زمينه های مختلف کلينيک در روند تصميم گيری ، آيا مقدار خطای مجاز نتايج آزمايشگاهی ميتواند متغير باشد؟مثلا آيا مقدار خطای مجازدر غربالگری وتشخيص و پيگيری بايد يکسان باشد؟3-هرگاه پزشک بتواند از از اطلاعات ديگری غير از نتيجه آزمايشگاه در تصميم گيری استفاده کند ،ميشود ميزان خطای مجاز را افزايش داد؟

29. Example Cholesterol Acceptable Cv:3% Acceptable bias:3% TAE=9% If Cholesterol=200mg/dl SO TAE=18mg/dl

30. Example Cholesterol Acceptable Cv:3% Acceptable bias:3% TAE=9% If Cholesterol=200mg/dl SO TAE=18mg/dl 200+/- 18 is acceptable