1 / 16

Органическая химия Лекционный курс 2014г .

Органическая химия Лекционный курс 2014г. Структура курса. Краснокутская Елена Александровна, д.х.н., профессор кафедры БИОХ eak@tpu.ru. Филимонов Виктор Дмитриевич, д.х.н., профессор, зав.кафедрой БИОХ. Лекции 32 ч. Практика 32 ч. Лаборатория 32 ч . Экзамен. Органическая химия.

diamond
Download Presentation

Органическая химия Лекционный курс 2014г .

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Органическая химия Лекционный курс 2014г.

  2. Структура курса Краснокутская Елена Александровна, д.х.н., профессор кафедры БИОХ eak@tpu.ru Филимонов Виктор Дмитриевич, д.х.н., профессор, зав.кафедрой БИОХ Лекции 32 ч. Практика 32 ч. Лаборатория 32 ч. Экзамен Органическая химия Углубленный курс органической химии Классы органических соединений. Основные реакции функциональный групп Органические реакции. Современные методы и реагенты органического синтеза

  3. Лекция №1 Информационные источники 2. Предмет изучения органической химии 3. Написание структур органических молекул 4. Функциональные группы. Классы органических веществ

  4. Информационные источники: Сайт электронных учебников:http://www.rushim.ru/books/books.htm Моррисон Р., Бойд М. Органическая химия. – М.: Мир, 1974. – 1132 с. Терней А. Современная органическая Химия. – М.: Мир, 1974. – Т. 1-2. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М. Химия, 1973 (1991). – 319 с. Образовательный портал: www.organic-chemistry.org www.orgchemlab.com

  5. Общая и неорганическая химия, органическая химия, аналитическая химия, физическая химия – базис современного химического и химико-технологического образования Предмет органической химии Органическое вещество Выделение индивидуальных соединений из природных веществ Изучение свойств органических соединений Определение структуры органического соединения Синтез органических соединений

  6. «Органическая химия» Термин «органический» сохранился с давних пор, когда вещества делили на неорганические (полученные из минералов) и органические соединения растительного и животного происхождения. Соединения, полученные из живых организмов, объединяло то что все они содержали углерод. Реакция Велера, 1825г. Фридрих Велер

  7. Органическая химия - экспериментальная наука Органический синтез – наука или искусство? Роберт Вудворд (10.04.1917–8.07.1979) Витамин В12 (цианкобаламин) Вудворд, Эшенмозер, 1973

  8. Органический синтез – наука или искусство?

  9. Чем обогатила современную цивилизацию органическая химия? Медицинские препараты Углеводороды Пищевые добавки Косметические и душистые вещества Искусственные материалы Красители Мыла

  10. «Невозможно решать проблемы, используя для этой цели тот же самый метод рассуждений, который мы использовали, когда создавали их» А. Эйнштейн Химия в интересах устойчивого развития.«Зеленая» химия

  11. Написание структур органических молекул Валентность углерода в органических молекулах = 4

  12. Функциональная группа – атом или группа атомов, определяющих характерные химические свойства данного класса соединений Проблема: Реакции функциональных групп Атакующий реагент

  13. Важнейшие функциональные группы

  14. Гомологический ряд алканов «н» - нормального (неразветвленного строения)

  15. 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г., г. Женева) Международный союз химии • Название алкана оканчивается на –ан. • Выбирается самая длинная неразветвленная цепь атомов углерода; • соединенные с ней алкильные группы рассматриваются как заместители. 3. Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно с того ее конца, который дает заместителю наименьший номер. 4. Название заместителей перечисляют в алфавитном порядке, указывая перед названием номер атома, у которого расположен заместитель. Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. 2,3-диметилгексан Классификация атомов углерода: Первичный (10) - связан только с одним углеродным атомом; Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода; Третичный (30) – связан с тремя атомами углерода.

More Related