1 / 22

MCR inicjowane addycją Michaela

MCR inicjowane addycją Michaela. pierwsza synteza tego typu. ! Nie wyjaśniona stereoselektywność. Shibuya, M.; Jaisli, F.; Eschenmoser, A. Angew. Chem. Int. Ed.Engl. 1979 , 18 , 636. MCR inicjowane addycją Michaela. diaminy, aminoalkohole, aminotiole.

gurit
Download Presentation

MCR inicjowane addycją Michaela

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. MCR inicjowane addycją Michaela pierwsza synteza tego typu ! Nie wyjaśniona stereoselektywność Shibuya, M.; Jaisli, F.; Eschenmoser, A. Angew. Chem. Int. Ed.Engl. 1979, 18, 636

  2. MCR inicjowane addycją Michaela diaminy, aminoalkohole, aminotiole Simon, C.; Peyronel, J.-F.; Rodriguez, J.Org. Lett. 2001, 3,2145

  3. MCR inicjowane addycją Michaela związki poliheterocykliczne o znaczeniu farmakologicznym

  4. MCR inicjowane addycją Michaela Noël, R.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Vanucci-Bacqué, C.; Lhommet, G.Synthesis2008, 1948

  5. MCR inicjowane addycją Michaela cyklizacja typu Pictet-Spenglert’a Liéby-Muller, F.; Constantieux, T.; Rodriguez, J. Synlett 2007, 1323

  6. MCR inicjowane addycją Michaela pochodne naftyrydyny Simon, C.; Liéby-Muller, F.; Peyronel, J.-F.; Constantieux, T.; Rodriguez, J.Synlett2003, 2301

  7. MCR inicjowane addycją Michaela synteza diasteroselektywna Sridharan, V.; Menéndez, J. C. Org. Lett.2008,10, 4303

  8. MCR inicjowane addycją Michaela Liéby-Muller, F.; Constantieux, T.; Rodriguez, J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,17176

  9. MCR inicjowane addycją Michaela MARDI cascade = Michael/Aldol/Retro-Dieckmann Coquerel, Y.; Filippini, M.-H.; Bensa, D.; Rodriguez, J. Chem. Eur. J.2008, 14,3078

  10. MCR inicjowane addycją Michaela Pochodne otrzymane metodą MARDI Coquerel, Y.; Bensa, D.; Doutheau, A.; Rodriguez, J. Org. Lett.2006, 8, 4819

  11. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne zastosowanie enencjomerycznie czystych organokatalizatorów pozwala na kontrolowanie chiralności produktu końcowego reakcji MCR Ahrendt, K. A.; Borths, C. J.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc.2000, 122,4243

  12. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne rozwinięcie metody MCR Michael-aldol: bardziej złożone organokatalizatory Wang, J.; Li, H.; Xie, H.; Zu, L.; Shen, X.; Wang, W. Angew. Chem., Int. Ed.2007,46, 9050 Halland, N.; Aburel, P. S.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed.2004, 43,1272

  13. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne MCR Michael-Darzen Marigo, M.; Bertelsen, B.; Landa, A.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2006,128, 5475

  14. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne Michael-Knovenagel Hayashi, T.; Toyoshima, M.; Gotoh, H.; Ishikawa, H. Org. Lett.2009, 11,45

  15. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne Michael-MBH (Morita-Baylis-Hillman) Cabrera, S.; Aleman, J.; Bolze, P.; Bertelsen, S.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem.,Int. Ed.2008, 47, 121

  16. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne Michael-MBH mechanizm steroselektywność reakcji kontrolowana jest przez centrum asymatrii wygenerowane w add. Michaela

  17. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne Zhang, W.; Franzén, J. Adv. Synth. Catal.2010, 352, 499 Franzén, J.;Fisher, A. Angew. Chem., Int. Ed.2009, 48, 787

  18. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne inne typy organokatalizatorów Wadamoto, M.; Phillips, E. M.; Reynolds, T. E.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc.2007, 129, 10098

  19. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne inne typy organokatalizatorów – c.d Hoashi, Y.; Yabuta, T.; Yuan, P.; Miyabe, H.; Takemoto, Y. Tetrahedron2006, 62, 365

  20. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne inne typy organokatalizatorów – c.d Michael-Michael dwufuncyjny kat. aktywuje zarówno akceptor jaki i donor w reakcji Michaela Tan, B.; Shi, Z.; Chua, P. J.; Zhong, G. Org. Lett. 2008, 10, 3425

  21. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne inne typy organokatalizatorów – c.d Xuan, Y.-n.; Nie, S.-z.; Dong, L.-t.; Zhang, J.-m.; Yan, M. Org. Lett.2009, 11,1583

  22. MCRinicjowane addycją Michaela - reakcje enancjoselektywne inne typy organokatalizatorów – c.d katalizuje wewnątrzcząsteczkową r. aldolową aktywuje r. Michaela Akiyama, T.; Katoh, T.; Mori, K. Angew. Chem., Int. Ed.2009, 48, 4226

More Related