1 / 33

Criteria for Any Epileptic Event

Criteria for Any Epileptic Event. Clinical Phenomena Something has to happen Paroxysmal Nature It is an attack, not a permanent condition EEG Correlate There is a change in the EEG. Epileptic Seizure. Transient excessive discharge of nerve cells resulting in an seizure.

irma-sharpe
Download Presentation

Criteria for Any Epileptic Event

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Criteria for Any Epileptic Event • Clinical Phenomena • Something has to happen • Paroxysmal Nature • It is an attack, not a permanent condition • EEG Correlate • There is a change in the EEG

  2. Epileptic Seizure • Transient excessive discharge of nerve cells resulting in an seizure

  3. Epilepsy: Etiology

  4. ILAE Classification of Seizures • Localization-related • Idiopathic • Symptomatic • Generalized • Idiopathic • Idiopathic and/or symptomatic • Symptomatic • Undetermined • Special Syndromes

  5. Non Brain Etiologies High Fever or Rapid Increase in Body Temperature

  6. Febrile Seizures • Ages: 4months to 6 years • Most common sz disorder in children • (2-4% of all children) • Sz are generally short, generalized but may be focal • Febrile sz do not cause brain damage • Recurrence: 25-40% • Prevalence: • USA 2-5% • Japan 8.3%

  7. Risk for recurrent febrile seizures • Family history of febrile seizures • Age younger than 18 months • Height of peak temperature-the lower the temperature • the higher risk of recurrence • 4.Duration of febrile illness-the shorter the duration the • Higher risk of recurrence

  8. Febrile Seizures & Epilepsy • Recurrent FS, even multiple recurrences, are not important predictors of epilepsy. • No known long term benefits from trying to prevent recurrent FS. • 15% of children with epilepsy had FS • 2-4% of children with FS will develop epilepsy • 96-98% of children with FS will NOT develop epilepsy.

  9. Risk for epilepsy 1.Complex febrile seizure: more than 15 minutes focal recurrence in 24 hours. 2.Neurologic disease, developmental delay etc… 3. Family history of epilepsy

  10. Febrile Seizures: Assessment • Indication for lumbar puncture • Deteriorating condition of child • Neck stiffness • Photophobia • Continuing fever without obvious reason

  11. Febrile Seizures: Treatment? • Anti-pyretics do not reduce no. of FS • AED: Phenobarbital produces unclear results but replete with adverse effects • AED: Not effective • Diazepam PR: May be effective in stopping FS in the home • Diazepam PO: Apparently not effective • Best Treatment: Reassurance

  12. What to do! • Keep Calm! • Only move person if in danger • Turn the head to one side if possible • Do not try to stop the seizure • DO NOT FORCE ANYTHING INTO MOUTH • Call ambulance if sz lasts more than 5 minutes, there are multiple sz or person is hurt or has difficulty breathing • Stay with person and allow to rest and recover from the seizure

  13. What to do!

  14. Case Report • 18 month old previously healthy baby • Parents refused vaccinations • Two day history of irritability, and on day of admission 2 events of tonic movements on left side of body • Examination: 39˚, somnolence, stiff neck • Diagnosis? • Recommendations?

  15. Epilepsy Syndromes • Types of seizures • EEG patterns • Characteristic course and prognosis • Age-dependant • Some syndromes have idiopathic and symptomatic forms

  16. בת שש וחצי שנים פנתה למרפאה עקב הפרעת קשב ורכוז. מחלה נוכחית: מזה ארבעה חדשים המורה שמה לב לשינוי התנהגותי הכולל ירידה בהקשבה נטיה לחלום במהלך השיעור ולא להקשיב. מדי פעם שמדברים אליה לא מגיבה, מבט לעיתים בוהה. אבחנה מבדלת בשלב זה: • חולמנות(day-dreaming) כחלק מהפרעת קשב ורכוז. • Complex partial seizure • Petit - Mal Epilepsy עוד במחלה נוכחית:

  17. ברקע: הריון ולידה תקינים. ללא סבוכים פרינטלים. שניה משלושה להורים ילידי הארץ ללא קרבה משפחתית. התפתחות מוטורית ושפתית תקינה. חסונים כמקובל, ללא רגישות לתרופות. בבדיקה: לחץ דם ודופק תקינים. בדיקה גופנית ונוירולוגית תקינה.

  18. Seven year old with CAE

  19. המשך ברור: בדיקת EEG: פעילות הרקע תקינה. כוללת פעילןת בטא קדמית ואלפא אחורית . לאורך התרשים מדי פעם פעילות כללית של זיז וגל בתדירות 3הרץ. מוגברת בנישום יתר. Childhood absance epilepsy

  20. ILAE Classification of Seizures • Localization-related • Idiopathic • symptomatic • Generalized • Idiopathic • Idiopathic and/or symptomatic • Symptomatic • Undetermined • Special Syndromes

  21. A 5 year old boy wakes his parents in the middle of the night. He is unable to talk. He is drooling. 30 seconds later he falls to the ground with a tonic-clonic seizure

  22. BECRS

  23. BECRS • Benign Rolandic Epilepsy • 3-12 years • Seizures disappear (majority) during adolescence • Focal motor and/or secondarily generalized • Seizures tend to occur during sleep, last hour or first 2 hours • EEG: Spikes over the central region and/or adjacent midtemporal and parietal

  24. Seizure of Temporal Lobe Onset

  25. בן תשעה חדשים. תלונה עיקרית: תנועות מוזרות. מחלה נוכחית: מזה שבועיים ההורים שמו לב לכפוף הזרועות קדימה במקביל לכיפוף הראש מספר פעמים רב ביום. כמו כן מתיחת ידיים לאחור שחוזרת על עצמה שוב ושוב באופן מוגזם. ברקע: ראשון להורים ילידי הארץ ללא קרבה משפחתית. הריון ולידה תקינים. ללא סבוכים פרינטלים. במשפחה כולם בריאים. התפתחות- מתהפך בטן גב, לא זוחל לא יושב. ממלמל הברות בודדות. חסונים כמקובל, רגישות לתרופות-לא ידועה. בבדיקה: חיוני ועירני. הקף ראש 50% לגיל. ריאות, לב, בטן ב.מ.פ.עור-שלושה כתמים היפופיגמנטרים משוננים בקצה. נוירולוגית: עדיין צניחת ראש.תנועות עיניים תקינות. ללא רפלקסי ילוד אין רפלקסי הגנה, לנדאו גבולי.רפלקסים גידיים תקינים. בבינסקי סמטרי.טונוס לא מוגבר בגפיים עליונות מופחת בגו ובגפיים תחתונות.

  26. לסכום:פגור התפתחותי , כתמים היפופיגמנטרים על העור ,תנועות משונות.... במסגרת הברור: בוצע EEG שהדגים היפסאריתמיה. בוצע CT ראש שהדגים נודולים סב-אפנדימלים בגבול החדרים הלטרלים. אבחנה: Tuberous sclerosis presenting as Infantile spasms.

  27. Infantile Spasm: Where does spasm start?

  28. Definition of West Syndrome • Infantile spasms • Hypsarrhythmia • Developmental plateau, regression or delay

  29. Etiology • Symptomatic • Idiopathic • Cryptogenic

  30. Acquired: Intra-uterine, perinatal, postnatal infection, ischemic event: stroke, SVT, HIE,PVL, trauma, brain tumors Genetic: Brain malformations due to a known genetic etiology: T.S,ARX,x-linked lissencephaly- doublecortin, Known genes for M.R : rett-like CDKL5, Chromosomal aberrations: Ring chromosome 20, 4p-, 1p -,chromosom15 duplication. Metabolic diseases: NKH, B6 dependant ,PKU, mitochondrial-Leigh syndrome

  31. ILAE Classification of Seizures • Localization-related • Idiopathic • Symptomatic • Generalized • Idiopathic • Idiopathic and/or symptomatic • Symptomatic • Undetermined • Special Syndromes

More Related