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LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ

Présenté par Karine Dion. Évolution et diversité du vivant. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ. http://timeline.aps.org/images/posters/00_18.jpg. Vers 1902  La théorie chromosomique de l’hérédité. Les travaux de Morgan

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LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ

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Presentation Transcript

  1. Présenté par Karine Dion Évolution et diversité du vivant LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ http://timeline.aps.org/images/posters/00_18.jpg

  2. Vers 1902 La théorie chromosomique de l’hérédité Les travaux de Morgan Morgan a utilisé la Mouche du vinaigre ou Drosophile pour faire ses recherches. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES http://www.sulinet.hu/ikep/2004/01/morgan.jpg

  3. Le premier mutant de Morgan était une Drosophile aux yeux blancs. Phénotype sauvage Phénotype mutant LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES w+ w

  4. Morgan a croisé son mâle mutant aux yeux blancs avec une femelle homozygote pour les yeux rouges. F1: Tous avaient desyeux rouges Donc, le type sauvage devait être dominant par rapport au type mutant. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Croisement monohybride de Morgan

  5. Morgan a ensuite laissé la F1 se croiser. Le rapport phénotypique de la F2 était 3 yeux rouges : 1 yeux blancs. Mais!!! Les individus aux yeux blancs étaient tous des mâles!! LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES

  6. Gènes liés au sexe Les mâles ont beaucoup plus de chances d’avoir le phénotype mutant. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Campbell – Fig. 15.3

  7. Croisement dihybride de Morgan Résultats prévus: LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Campbell – Fig. 15.4 575 575 575 575

  8. Croisement dihybride de Morgan Résultats obtenus: LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Campbell – Fig. 15.4 Résultats prévus: 575 575 575 575 965 944 206 185

  9. Croisement dihybride de Morgan Résultats obtenus: LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Types recombinants Types parentaux Campbell – Fig. 15.4 965 944 206 185

  10. Les gènes sont liés entre eux. 2. Il s’est produit des enjambements. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Les hypothèses de Morgan

  11. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES Croisement dihybride de Morgan Campbell – Fig. 15.5

  12. Les fréquences de recombinaisons servent à établir des cartes génétiques. Calcul: nombre de recombinants x 100 = fréq. de recombinaison nombre de descendants LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES La cartographie des chromosomes Ex.: 206 + 185 x 100 = 17 % 2300 Fréquence de recombinaison = distance en cM (centimorgan)

  13. Ex. Si la fréquence de recombinaison est: entre le gène A et B = 23% entre le gène A et C = 17% entre le gène B et C = 6% LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LIENS ENTRE L’HÉRÉDITÉ MENDELIENNE ET LES CHROMOSOMES La cartographie des chromosomes 23 cM A 17 cM C 6 cM B

  14. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LES CHROMOSOMES SEXUELS Campbell – Fig. 15.8

  15. Les chromosomes sexuels portent d’autres gènes de caractèresqui ne sont pas sexuels. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LES CHROMOSOMES SEXUELS

  16. Un homme portant un seul allèle pour un caractère est dit hémizygote. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LES CHROMOSOMES SEXUELS Campbell – Fig. 15.9

  17. Maladies héréditaires liées au sexe LE DALTONISME LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LES CHROMOSOMES SEXUELS

  18. Maladies héréditaires liées au sexe LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ LES CHROMOSOMES SEXUELS LA MYOPATHIE DE DUCHENNE L’HÉMOPHILIE http://www.thecrookstoncollection.com/Collection/medslides/Slides/Mild-hemophilia-after-injec.jpg http://ifadene.free.fr/plus/hocine.jpg

  19. La non-disjonction pendant la méiose LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE Campbell – Fig. 15.11

  20. Aneuploïdie Nombre anormal de chromosomes. ( Peut être plus ou moins que la normale.) Trisomique Individu ayant trois copies du même chromosome. Monosomique  Individu ayant une seule copie d’un chromosome. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE

  21. LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE Polyploïdie  Un organisme possède plus de deux jeux complets de chromosomes. http://www.rz.uni-karlsruhe.de/~db50/FOTO_-_Archiv/Tragopogon%20porrifolius%20BotKA%20F4.jpg http://www.cricyt.edu.ar/INSTITUTOS/iadiza/ojeda/tympa%20rojo.jpg

  22. Maladies humaines résultant d’aberrations chromosomiques Syndrome de Down ·         Touche environ 1 enfant sur 700 à 1 000 né au Québec. ·         Habituellement dû à un chromosome 21 en trop (trisomie 21). ·         Effets : - traits faciaux caractéristiques - petite taille - malformations cardiaques - sensibilités aux infections respiratoires - retard intellectuel - prédisposition à la leucémie et à la maladie d’Alzheimer - durée de vie moyenne inférieure à la normale - ne se développent pas complètement sur le plan sexuel (stériles) LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE

  23. Maladies humaines résultant d’aberrations chromosomiques Syndrome de Klinefelter ·         Touche 1 garçon sur 2 000. ·         L’homme porte un chromosome X surnuméraire (XXY). ·         Effets : - testicules atrophiés - stériles - souvent des seins développés et d’autres caractères physiques féminins LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE http://cas.bellarmine.edu/tietjen/HumanBioogy/bills_developmental_abnormalities.htm www.agma.med.uni-giessen.de/ cfagma/andro/verz.dbm

  24. Maladies humaines résultant d’aberrations chromosomiques Syndrome du triple X ·         Touche 1 enfant né vivant sur 1 000. ·         La femme porte 3 chromosomes X (XXX). ·         Effets : - la plupart des femmes sont normales - ovaires immatures, problèmes de fécondité - retard dans le développement intellectuel LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE

  25. Maladies humaines résultant d’aberrations chromosomiques Syndrome de Turner ·         Touche environ 1 enfant sur 5 000. ·         L’individu porte un chromosome X en moins. (X0) ·         Effets :- phénotype féminin - organes sexuels ne parviennent pas à maturité à l’adolescence - stériles - petite taille - pli caractéristique de la peau au niveau du cou LES BASES CHROMOSOMIQUES DE L’HÉRÉDITÉ ANOMALIES TOUCHANT L’HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/FIG_12.JPG&imgrefurl

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