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维生素 B 2 的分子荧光测定 一、目的要求 1、了解分子荧光分析法的原理。 2、掌握用荧光法测定维生素的分析方法。 3、掌握荧光光度计的基本操作方法。 二、方法原理

维生素 B 2 的分子荧光测定 一、目的要求 1、了解分子荧光分析法的原理。 2、掌握用荧光法测定维生素的分析方法。 3、掌握荧光光度计的基本操作方法。 二、方法原理 维生素 B 2 又称核黄素 , 溶于水 , 在 W 为 0.05 的乙酸溶液中是一个强荧光物质,在中性和酸性溶液中,对热稳定,在碱性溶液中较易被破坏。通过实验确定它的最佳激发波长( 370nm 和 440nm )和发射波长( 560nm ),在所确定的波长条件下,测定维生素 B2 标准系列溶液的荧光强度和浓度的工作曲线。用标准曲线法测定生物样品(蔬菜)中的维生素 B 2 含量。. 三、实验步骤.

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维生素 B 2 的分子荧光测定 一、目的要求 1、了解分子荧光分析法的原理。 2、掌握用荧光法测定维生素的分析方法。 3、掌握荧光光度计的基本操作方法。 二、方法原理

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  1. 维生素B2的分子荧光测定 一、目的要求 1、了解分子荧光分析法的原理。 2、掌握用荧光法测定维生素的分析方法。 3、掌握荧光光度计的基本操作方法。 二、方法原理 维生素B2又称核黄素,溶于水,在W为0.05的乙酸溶液中是一个强荧光物质,在中性和酸性溶液中,对热稳定,在碱性溶液中较易被破坏。通过实验确定它的最佳激发波长(370nm和440nm)和发射波长(560nm),在所确定的波长条件下,测定维生素B2标准系列溶液的荧光强度和浓度的工作曲线。用标准曲线法测定生物样品(蔬菜)中的维生素B2含量。

  2. 三、实验步骤 1.标准系列溶液的配制 用吸管移取维生素B2标准贮备溶液10.00mL于100mL容量瓶中,用W为0.05的乙酸稀释至刻度,摇匀。吸取该稀释溶液(10.0mg·L-1) 0,0.50,1.00,2.00,3.00和4.00mL,分别放入六只100mL容量瓶中,用W为0.05的乙酸稀释至刻度,摇匀,此标准系列溶液的浓度分别为0,0.050,0.10,0.20,0.30和0.40 mg·L-1。

  3. 2.样品溶液制备 称取50g新鲜蔬菜,加40mL水压汁,将菜汁加入20mL1mol.L-1HCl和10mL水煮沸1h,冷却,不断搅拌滴加2mol.L-1NaOH,调节pH为6,再用稀HCl调节pH至4.5,过滤,用水洗涤样品,洗涤液和过滤液合并定量转移至100mL容量瓶中,加水稀释至刻度。

  4. 3.工作曲线绘制 取标准系列溶液之一,试验实验条件,找出最佳荧光发射波长。在所确定的波长条件下测定标准系列溶液的荧光强度,绘制荧光强度与浓度的工作曲线。 4.测定 分别吸取10.00mL样品溶液三份,依次置于三只25.00mL容量瓶中,加入1.25mL冰醋酸,再加入KMnO4溶液(3%)0.5mL,放置2min,边摇边滴H2O2(30%),使KMnO4刚好褪色,用纯水稀释至刻度,在荧光光度计上分别测定其荧光强

  5. 四、结果处理 1.在坐标纸上绘制If~C的工作曲线 2.根据测定的If.x,从工作曲线上查出溶液中维生素VB2的Cx(mg/L) 3.由下式计算出样品(新鲜蔬菜)中的维生素VB2的含量(mg/100g) VB2(mg/100g)= Cx ×25.00×10-3 × (100/10)×(1/WS)×100

  6. 五、实验注意事项 1、配制标准系列溶液采用5% HAc溶液定容,配制样品溶液采用蒸馏水定容。 2、用5mL移液管量取2、3、4mL溶液时必须先吸到满刻度; 3、用浓度最大的标准溶液找出最佳荧光发射波长,并确定测定时仪器工作条件(选择合适的灵敏度值与纵坐标放大值); 4、过滤时先将样品液分批倒入小布袋,用漏斗接液,漏斗下端直接用100mL容量瓶接液; 5、提取液中加10%双氧水应逐滴加入使高锰酸钾刚好颜色褪去(边滴边摇); 6、样品液测定条件与标准曲线测定条件一致(测定时所用灵敏度值与纵坐标放大值一致);

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