1 / 34

Organski soedinenija koi sodr`at azot

Organski soedinenija koi sodr`at azot. Amini i amidi. Amini. Prosti molekuli so va`ni funkcii za organizmot; Vleguvaat i vo sostav na pokompleksni molekuli; Biolo{ka aktivnost: Regulacija (adrenalin, go poka~uva krvniot pritisok); Nevro-transmiteri (dopamin);

lolita
Download Presentation

Organski soedinenija koi sodr`at azot

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Organski soedinenija koi sodr`at azot Amini i amidi

  2. Amini • Prosti molekuli so va`ni funkcii za organizmot; • Vleguvaat i vo sostav na pokompleksni molekuli; Biolo{ka aktivnost: • Regulacija (adrenalin, go poka~uva krvniot pritisok); • Nevro-transmiteri (dopamin); • Histamin-odgovoren za vospalitelni procesi;

  3. Amini Op{ta struktura na amin Trimetilamin

  4. Klasifikacija na amini Klasifikacijata na aminite e vo relacija so brojot na R grupite povrzani za azotniot atom

  5. Nomenklatura na aminite • Ne e ednobrazna; • Mnogu trivijalni imiwa se potpiraat na - “alkilamini”; • Pogolema sistemati~nost - alifati~niamini, odnosno imetona alkanot + nastavkata “amin”; • NH2se narekuva amino grupa;

  6. Imenuvawe na primarni amini • Za ednostavnite amini, nastavkata -amin se dodava na alkil supstituentot: tert-butilamin Cikloheksilamin 1,4-butildiamin tert, tercijaren

  7. Imenuvawe na primarni amini • Alternativno, mo`e da se imenuvaat i taka {to kon imeto na osnovniot jaglevodorod, se dodava nastavkata-amin 4,4’-dimetilcikloheksanaminPropanamin

  8. Amini so pove}e od edna funkcionalna grupaSe imenuvaat smetaj}i ja -NH2 grupata kako aminosupstituent vo osnovnata molekula: 2-amino butanska kis. 2,4-diaminobenzoeva kis. 4-aminobutan-2-on

  9. Simetri~nite sekundarni i tercijarni amini se imenuvaat so dodavawe na nastavkite di- ili tri- kon alkil grupata: Difenilamin Trietilamin

  10. Nesimetri~ni supstituirani sekundarni i tercijarni aminise imenuvaat kako N*-supstituirani primarni amini. Najgolemata alkil grupa se zema za osnova na imeto i se dodava amin,a drugite alkil grupi se smetaat za N-supstituenti na osnovnoto ime * Nozna~uva deka supstituentot e povrzan za azotniot atom N,N-dimetilpropilaminN-etil-N-metilcikloheksilamin

  11. Dobivawe amini 1.Alkilirawe na amonijak i amin R-X + 2NH3 R-NH3 X R-NH2 + NH4X 2.Redukcija na imini, aldoksimi i ketoksimi [N] 3. Dekarboksilacija na amino kiselini SO2 HistidinHistamin

  12. Fizi~ki osobini na aminite • Pove}e polarni od jaglevodorodite; • Pomalku polarni od alkoholite - Bidej}i N e pomalku polaren od O, rastvorlivosta i to~kite na topewe se poniski vo odnos na soodvetnite alkoholi - Se formiraat N-vrski, no pomalku od OH

  13. Osobini na amini

  14. Hemiski osobini na aminite • Aminite se SLABI BAZI vo voda joniziraat, sozdavaj}i baza spored reakcijata: • CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH- • Aminite reagiraat so kiselina i sozdavaat soli na amini • CH3NH2 + HCl  CH3NH3+ Cl-

  15. Soli na amini H3C-NH2 + HCl H3C-NH3+Cl- Metilamin Metilamoniumhlorid (nerastvorliv vo voda) (rastvorliv vo voda) H3C-NH3+Cl- + NaOH H3C-NH2 + Na+Cl- + H2O Princip na deluvawe na mnogu lekovi

  16. Aromati~ni amini • poslabi bazi od alifati~nite amini i od amonijakot; • slobnodniot elektronski ~ift na azotot u~estvuvaat vo rezonancija 1 2 3 Atomot na azotot vo tri od mo`ni pet rezonantni formi e naelektriziran pozitivno, taka {to povrzuvaweto so protoni e namaleno, a so toa i baznosta e pomala

  17. Va`ni aromati~ni amini Purin (Adenin, Gvanin) A, G Pirimidin (Citozin, Tiamin) C, T

  18. Amini od interes za organizmot Holin sostaven del na: • Lecitinot, membranski fosforlip; • Prekursor za sinteza na acetilholinot, nevrotransmiter; Dopamin dejstvuva vrz: • Zgolemena snabdenosta so krv vo bubrezite; • Vazokonstrikcija (stesnuvawe)na krvnite sadovi; Adrenalin dejstvuva vrz: • Poka~uvawe na krvniot pritisok; • Poka~uvawe na kontraktilnosta na srceto; • Vazokonsatrikcija na krvnite sadovi;

  19. + Holin Dopamin Adrenalin Amfetamin Ekstazi Meskalin

  20. Kvaternaren amin sp3 hibridizacija-tetraedar Amonium jonot Kvaternarniot amonium jon

  21. Soli na kvaterenaren amonium jon Ako tercieren amin reagira so jodmetan toga{: • Doa|a do povrzuvawe na aminot so metilnata grupa; • Se odviva supstitucija; • Nastanuva kvaterna amoniumova sol r-rliva vo voda; I- + Kvaternarna amoniumova sol

  22. Kvateren amin + Zapamti: 4° (kvaterni) amini imaat pozitiven polne` NE GRADAT BAZI Holin

  23. Sekundarni amini i kancer Mnogu amini i nivni derivati povrzani se so kancer Ne e razjasnet mehanizmot vo razvojot na kancerot Se pretpostavuva: • Vr{at o{tetuvawe na DNK • Vr{at alkilirawe (dodavawe alkil vo DNK lanecot); • Pri~ina za mutacija na genot • O{tetuvaweto formira maligna kletka • N-nitrozamin (alkilira~ki reagens)

  24. AMIDI • druga grupa organski soedinenija koi sodr`at N; soedinenija me|u amin i karboksilni kiselini; Op{ta formula:

  25. Amidi Primarni, sekundarni i tercierni amini i amidii “H v. R”odnosi

  26. Nomenklatura • Amidite so nesupstituirana -NH2 grupa se imenuvaat zamenuvaj}i go kiselinskiot zavr{etok so -amid • ili zamenuvaj}i go zavr{etokot-karboksilna kiselina so -karboksamid Acetamid Heksanamid Ciklopentankarboksamid (od ocetna kis.) (od heksanska kis.) (od ciklopentankarboksilna kis.)

  27. Nomenklatura • Ako azotniot atom e dopolnitelno supstituiran, prvo se ozna~uva supstituiranata grupa, a potoa imeto na osnovniot amid. • Na supstituentot mu prethodi bukvata N, za da se ozna~i deka toj e direktno svrzan za azotniot atom. N-MetilpropanamidN,N-Dietilcikloheksankarboksamid

  28. Dobivawe amidi 1. Reakcija me|u derivati na karboksilni kiselini, amonijak ili amin: + 2NH3 + NH4+Cl- 2. Reakcija me|u anhidrid na karboksilna kiselina i amin + + 2NH3 Acet anhidridAmonijak Amid Amonumova sol na karboksilna kis.

  29. Fizi~ki osobini na amidite • Primarnite amidi imaat najvisoka to~ka na topewe • Sekundarnite poniska • Terciernite najniska- ZO[TO?

  30. Visokata to~ka na vriewe na primarnite amidi e rezultat na vodorodni vrski me|u H od N-H grupatai O od C=O Amidi

  31. Fizi~ki osobini na amidite Amidite nemaat bazni osobini ZO[TO? Pri~ina: elektronegativnosta na kislorodot od -S=O koj silno go privlekuva elektronskiot ~ift od N Rezonantni strukturi na amid

  32. Reakcii na amidi • Poneaktivni vo odnos na acil hloridite, acil anhidridite ili estrite. Hidroliza na amidi Kisela hidroliza Bzna hidroliza

  33. Aspartam-ve{ta~ki zasladuva~ Amidna vrska Metilester Asparaginska Fenilalanin Aspartam

  34. Medicinski va`ni amidi Vo sostav na sedativi barbiturati i antikonvulzanti Barbital

More Related