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DEFINITIONS. BACTERIEMIE SRIS ou SIRS SEPSIS SEPSIS SEVERE CHOC SEPTIQUE. SEPSIS SEVERE. SEPSIS ASSOCIE A UNE DYSFONCTION D’ORGANE. SIGNES CLINIQUES. TERRAINS A RISQUE. Immunodéprimés, éthyliques, diabétiques Manœuvres et traitements invasifs: sondes, KT, ponctions…

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Presentation Transcript


  1. DEFINITIONS .

  2. BACTERIEMIE SRIS ou SIRS SEPSIS SEPSIS SEVERE CHOC SEPTIQUE

  3. SEPSIS SEVERE SEPSIS ASSOCIE A UNE DYSFONCTION D’ORGANE

  4. SIGNES CLINIQUES

  5. TERRAINS A RISQUE • Immunodéprimés, éthyliques, diabétiques • Manœuvres et traitements invasifs: sondes, KT, ponctions… • Hospitalisations longues= infections nosocomiales

  6. ETAT BACTERIEMIQUE • = Hyperthermie ou hypothermie<36° frissons • =Moment propice aux hémocultures t°>38.5° ou frissons • Peut être rapidement et spontanément résolutif ou évoluer vers l’état de choc septique

  7. ETAT DE CHOC SEPTIQUE • Chute tensionelle (connaître les chiffres antérieurs) • Tachycardie (compensation initiale de l’hypovolémie)> 90mn • Polypnée (FR>20mn) • Désaturation (SaO2<95%) si hypoxie non compensée par la polypnée

  8. ; • Marbrures= hypoperfusion cutannée= mécanisme d’épargne circulatoire • Troubles de la conscience= hypoperfusion cérébrale • Parfois syndrome hémorragique (purpura, CIVD) • Aucun symptôme spécifique, pas plus que pour la

  9. PARACLINIQUE • HYPERLEUCOCYTOSE OU LEUCOPENIE (BGN) • Acidose métabolique (ph< 7.38, HCO3-< 22mmol/l, BE -,lactates > 2mmol/l) • PCR>10mg/l, PCT<0.5µg/l • Paramètres témoignant d’une souffrance viscérale secondaire(transas,urée,créat…)

  10. BACTERIOLOGIE • Hémocultures aerobies et anaerobies: précoces 2 dans la première heure puis en fonction de la clinique • Recherche du foyer infectieux primitif: • CBU • Broncho-aspirations,LBA par fibroscopie, CBC inutiles (germes bucaux) • Prélèvements cutanés: plaies chirurgicales, point d’entrée des KT, escarres? • Prélèvements per opératoires • Mise en culture des KT,(sonde urinaire non) • Ponction articulaires, d’abcès, pleurales…

  11. TRAITEMENT

  12. MODALITES DU REMPLISSAGE • A la phase initiale :systématique, l’objectif recommandé est une PAM>65mmHg. Si le pronostic vital est engagé(PAD<40), recours aux amines immédiats • Si le remplissage doit être poursuivi, il doit être monitoré :PVC, PICCO…( risque d’OAP)

  13. PLACE DE LA TRANSFUSION • Si anémie: un taux de 8 à 9d/dl doit être visé • Si déficit en facteurs de la coagulation le plasma peut être employé

  14. REACTIONS INFLAMATOIRES COMPLEXES RESULTATS: VASODILATATION AUGMENTATION DE LA PERMEABILITE CAPILLAIRE ACTIVATION DE LA COOAGULATION LIBERATION DE SUBSTANCES NOCICEPTIVES

  15. OUTILS D’EVALUATION HEMODYNAMIQUE EN REANIMATION

  16. CATHETER ARTERIEL PERIPHERIQUE • Donne la TA en continu(PAS et PAD) • Permet les prélèvements sanguins

  17. LA PA DIASTOLIQUE • Si PA diastolique< 40mmHg=vasoplégie= recours aux amines

  18. PRESSION ARTERIELLE DIFFERENCIELLE • = PRESSION PULSEE • PAS-PAD si pincée remplissage ou inotropes positifs en cas de défaillance cardiaque

  19. PRESSION ARTERIELLE MOYENNE • PAM = reflet de la perfusion des organes • Constitue une cible à atteindre à elle seule, 65mmHg environ plus chez l’hypertendu • PAM= 1/3PAS + 2/3 PAD

  20. VARIATION DE LA PRESSION PULSEE • =DELTA PP • Variation de la pression pulsée en fonction des cycles respiratoires chez le patient intubé, ventilé, sédaté

  21. PICCO • NECESSITE: • KT artériel spécifique dans l’artère fémorale • VVC • Entrée du poids, taille, PVC du patient dans le moniteur

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