1 / 13

Skonsamt avslutande av l kemedelsbehandlingar i palliativ v rd

mandy
Download Presentation

Skonsamt avslutande av l kemedelsbehandlingar i palliativ v rd

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Skonsamt avslutande av läkemedelsbehandlingar i palliativ vård Claes Lundgren AHS-Viool, Skellefteå Lasarett Västerbottens Läns Läkemedelskommitté

    3. Möjliga vinster Förbättrad livskvalitet Minskat behov av sjukhusvård Minskade läkemedelskostnader för patient och landsting

    4. Risker vid avbrott i läkemedelsbehandling Reboundeffekter – övergående symtomförstärkning (betablockad,PPI,sömnmedicin) Utsättningsreaktioner – ej identiska med symtom innan läkemedel (SSRI,opioider,tramadol,bensodiazepiner) Upphörd interaktionseffekt – inducering/ hämning av metabolism (karbamazepin,johannesört) Risk för händelse – dödsfall, kärlkatastrof Återfall i sjukdomen – depression, epilepsi

    5. Hur avsluta läkemedelsbehandling? Avsluta direkt Trappa ut efter schema Fasa ut och fasa in nytt läkemedel

    6. 3 grupper av läkemedel För att må bra idag (symtomlindring, kuration) För att må bra i framtiden (prevention) Tveksam nytta eller olämpligt

    7. SSRI Fluoxetin ( Fluoxetin ®, Fontex®, Seroscand® ) Citalopram ( Cipramil®, Citalopram®, Citavie® ) Paroxetin ( Euplix®, Paroxetin®, Paroxiflex®, Seroxat® ) Sertralin ( Zoloft® ) Fluvoxamin ( Fevarin® ) Escitalopram ( Cipralex® ) Vanliga biverkningar: Trötthet, yrsel, mag-tarmbesvär, urininkontinens och ångest. Allvarliga bieffekter: Hyponatremi (spec.behandling med diuretika), blödningar, urinretention, ökad risk för fallolyckor. Utsättningssymtom: Kräkning/illamående, sömnproblem, ångest/agitation, yrsel och dimsyn. Kan ge symtom som vid allvarlig sjukdom! Paroxetin(Seroxat®) och venflaxin(Efexor®) ger flest rapporter

    8. SSRI (forts) Avsluta behandlingen direkt: om dygnsdosen är låg om halveringstiden är lång (=fluoxetin ) om behandlingstiden är mindre än 5 veckor I alla andra situationer skall behandlingen avslutas med försiktig uttrappning för att undvika utsättningsbesvär

    9. SSRI (forts) Uttrappningsschema vid behandling med Citalopram, sertralin, fluvoxamin, escitalopram: Halvera dosen i 2 veckors-steg till lägsta (praktiskt möjliga) daglig dos Avsluta därefter behandlingen efter 2 veckor med den lägsta dosen Paroxetin uttrappas i steg om 10mg i 2 veckors-perioder, alternativt ännu försiktigare med hjälp av oral lösning (2mg/ml)

    10. Neuroleptika och äldre Levomepromamazin (Nozinan®), Dixyrazin (Esucos®), Proklorperazin (Stemetil®), Haloperidol (Haldol®), Olanzapin (Zyprexa®), Risperidon (Risperdal®) heterogen läkemedelsgrupp blockad av D2-dopaminreceptorer + andra receptorer = olika biverkningsprofiler äldre har ökad känslighet och sårbarhet för neuroleptikas påverkan av centrala nervsystemet biverkningsfrekvensen högre och behandlings-effekten många gånger tveksam, spec vid demens-sjukdom med organiska förändringar i hjärnan lägre doser för att nå samma kliniska effekt som hos yngre. Risken minskar då för bieffekter alltför få studier av god kvalitet gjorda med äldre

    11. N06D A Kolinesterashämmare Donepezil (Aricept®) Rivastigmin (Exelon®) Galantamin (Reminyl®) Mild till medelsvår Alzheimers demens Ej effekt om svår kognitiv/funktionell svikt Bieffekterna är relaterade till dygnsdosen och är vanligt förekommande Den icke-medikamentella behandlingen, omhändertagandet och omvårdnaden har en mycket stor betydelse

    12. Kolinesterashämmare (forts) Tidigast 6 månader efter insatt behandling och senast efter 12 månader - utvärdering Behandling med kolinesterashämmare kan avslutas direkt utan nedtrappning Om tveksam effekt efter 12 månaders behandling, bör läkemedlet provutsättas Inom 2 veckor - utvärdering av provutsättning! Läkemedlet trappas in enligt samma schema som vid start

    13. M05B A Bisfosfonater Etidronat (Didronate®) Alendronat (Fosamax®) Risedronat (Optinate®) Alendronat och risedronat uppfyller högsta evidens Reducerar risken för symtomgivande fraktur Svåra esofagusbiverkningar förekommer Besvärliga att administrera/svälja Kalcium (500-1000mg) och D-vitamin (400-800IE/dag) 7-10 års uppföljningstid av effekter/bieffekter Långa halveringstider Fortsatt hämning av osteoklasternas benresorption efter avslutad behandling Kostnadseffektiva alternativ finns!

    14. N02A Opioider Tramadol kan ge svåra utsättningsbesvär (svettningar, ångest, sömnproblem) – reducera 100mg i dygnsdos och vecka! Opioider trappas ut mycket långsamt efter ett schema – 10% per vecka Paracetamol – ”farmakologisk napp”

More Related