1 / 16

II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych. Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22; Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234;

matana
Download Presentation

II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Zakład Mikrobiologii FarmaceutycznejKierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22; Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234; Sumaryczny Impact Factor (wg 2008) = 22,071; Liczba plakatów i komunikatów ustnych na konferencjach w 2009 r. - 19; Liczba konferencji na których prezentowano uzyskane wyniki – 13; *Odkrycie nowego enzymu – beta laktamazy GES-15 u P. aeruginosa, zgłoszenie (acc. No GU208678) unikatowej sekwencji nukleotydowej i aminokwasowej do banku NCBI: (The National Center for Biotechnology Informationhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/) – dr Agnieszka E. Laudy *Odkrycie plazmidu pPM 18 u E. coli, zgłoszenie (acc. No GU214746) unikatowej sekwencji nukleotydowej do banku NCBI – dr Renata Wolinowska, mgr Piotr Celejewski-Marciniak II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

  2. Liczba realizowanych grantów – 4 (3 z IBB i 1 z IP-CZD) Studenckie Koło Naukowe: Wykład o biofilmie 2 studentów: Paweł Stasieńko, Piotr Wojnarowski Prezentacje plakatowe: Ewa Rurarz: 19th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Helsinki, Finlandia, 16-19.05.2009; Maciej Borkowski: 6th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapeszt, Węgry, 24-27.06.2009; Edyta Kuchta: 3rd Congress of European Microbiologists FEMS 2009, Gothenburg, Szwecja, 28.06-02.07.2009; Martyna Kulas: II Konwersatorium Chemii Medycznej - Lublin 08, 10.09.2009; Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

  3. Nowe (zmodernizowane) programy dydaktyczne – skrypty, podręczniki: Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej S. Tyski:  Antyseptyka. W: Zakażenia szpitalne. Podręcznik dla zespołów kontroli zakażeń. Red.: P.B. Heczko, J. Wójkowska-Mach. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 184-202, Warszawa 2009. Nagrody, wyróżnienia i medale uzyskane przez pracowników i studentów: Dr Joanna Stefańska – Nagroda Naukowa Rektora WUM III stopnia Dr Agnieszka E. Laudy i dr Joanna Stefańska odznaczone za zasługi dla Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z okazji 200-lecia WUM Praca mgrEwy Rurarz pt.: „Udział pomp MDR występujących u pałeczek Gram-ujemnych w aktywnym usuwaniu z komórki leków z grupy ‘non-antibiotics’”  - II miejsce w grupie tematycznej Bioanaliza w finale XLV Konkursu Prac Magisterskich na Wydziale Farmaceutycznym WUM w Warszawie w 2009r. II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

  4. Dr n. farm. JOANNA STEFAŃSKA adiunkt w ZMF Poszukiwanie nowych substancji o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych Ośrodki naukowe, z którymi współpracuje Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej WUM: • Katedra i Zakład Chemii Medycznej WUM, • Katedra i Zakład Chemii Organicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, • Zakład Biochemii Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, • Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni PAN w Krakowie II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

  5. Grupy związków przebadanych w ramach realizacji tematu: • nowe pochodne tiosemikarbazydów • nowe pochodne mocznika i tiomocznika • nowe pochodne triazoli • nowe pochodne antybiotyków jonoforowych: monenzyny A, kwasu lasalowego i josamycyny • nanocząstki srebra

  6. Szczepy wzorcowe, na których prowadzone są badania aktywności przeciwdrobnoustrojowej: • Staphylococcus aureus: NCTC 4163, ATCC 25923, ATCC 6538, ATCC 29213; • Staphylococcus epidermidis ATCC 12228; • Bacillus subtilis ATCC 6633; • Bacillus cereus ATCC 11778; • Enterococcus hirae ATCC 10541; • Micrococcus luteus: ATCC 9341, ATCC 10240; • Escherichia coli: ATCC 10538, ATCC 25922, NCTC 8196; • Proteus vulgaris NCTC 4635; • Pseudomonas aeruginosa: ATCC 15442, ATCC 27853, NCTC 6749; • Bordetella bronchiseptica ATCC 4617; • Candida albicans: ATCC 10231, ATCC 90028; • Candida parapsilosis ATCC 22019.

  7. Metoda krążkowo-dyfuzyjna do wstępnej oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych substancji chemicznych pochodne 1,2,4-triazolino-5-onu (stężenie związku 400µg/krążek) 1.4-fenylo-1-(N,N-dietyloaminometylo)- -1,2,4-triazolin-5-on Strefy zahamowania wzrostu szczepu Bordetella bronchiseptica ATCC 4617 3.1-piperydylometyloamid kwasu 4-fenylo- 1,2,4- triazolino-5-ono-1-octowego

  8. 2.3,4-difenylo-1-4morfolinometylo)- 1,2,4-triazolin-5-on Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus aureus ATCC 25923 5.1-piperydylometyloamid kwasu 4,4-difenylo-1,2,4- triazolino- 5-ono-1-octowego

  9. Przeciwdrobnoustrojowa aktywność nowych pochodnych tiosemiksarbazydu 40. 4-(2,4-dichlorofenylo)-1-(4-metylo -1,2,3-tiadiazolo-5-ylokarbonylo)- tiosemikarbazyd Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 41. 4-(4-chlorofenylo)-1-(4-metylo-1,2,3-tiadiazolo-5-ylokarbonylo)-tiosemikarbazyd

  10. Przeciwdrobnoustrojowa aktywność nowych pochodnych tiomocznika DBr3A N-(2-bromofenyl)-N'-(1-izopropyl-7-methyl-3,5-diokso-4-azatricyklo[5.2.2.02,6]undek-8-en- 4-yl)tiomocznik Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus aureus ATCC 29213

  11. Antybiotyk jonoforowy - Monenzyna A Struktura kompleksu soli sodowej monenzyny A

  12. Pochodne monenzyny ze zmodyfikowaną grupą karboksylową – estry monenzyny [A. Huczyński]

  13. Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej, ocenianej wielkością stref zahamowania wzrostu (mm) oraz wartością minimalnego stężenia hamującego (MIC µg/ml) wzrost szczepów wzorcowych dla monenzyny A i jej estrów 7a-c na–brak aktywności przeciwdrobnoustrojowej (no activity) w metodzie krążkowo-dyfuzyjnej

  14. Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej, ocenianejwartością minimalnego stężenia /w µg/ml/ hamującego (MIC) wzrost metycylinoopornych szpitalnych szczepów S. aureus i S. epidermidis dla monenzyny A (MON) i jej amidu (AM2)

  15. Prace dotyczące badań przeciwdrobnoustrojowej aktywności nowych związków chemicznych opublikowane w 2009 roku • Wujec M., Stefańska J., Siwek A., Tatarczak M.: Synthesis, lipophilicity andantimicrobial activity of new derivatives of thiosemicarbazides and 1,2,4-triazoline-5-thione. • Acta Poloniae Pharmaceutica, 66(1): 73-82 (2009) • 2. Stefańska J., Bielenica A., Struga M., Tyski S., Kossakowski J., Loddo R., IbbaC., Collu D., Marongiu E., La Colla P.: Biological evaluation of 10-(diphenylmethylene)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dionederivatives. • Central European Journal ofBiology 4(3): 362-368 (2009) – IF=0.662 • 3. Przybylski P., Pyta K., Stefańska J., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Huczyński A., Brzezinski B.: Synthesis, crystal structures and antibacterial activity studies ofAza-derivatives of phytoalexin from cotton plant gossypol. • European Journal of MedicinalChemistry 44:4393-4403 (2009) • – IF=2.882 • 4.Siwek A., Wujec M., Stefańska J., Paneth P.: Antimicrobial properties of 4-aryl-3-(2-methyl-furan-3-yl)-Δ2-1,2,4-triazoline-5-thiones. • Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 184 (12), 3149-3159 (2009) – IF = 0.692

  16. 5. Kossakowski J., Ostrowska K., Struga M., Stefańska J.: Synthesis of new derivatives of2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7-benzo[b]furanol with potential antimicrobial activity. MedicinalChemistry Research 18: 555-565 (2009) – IF=0.731 6. Łowicki D., Huczyński A., Stefańska J., Brzezinski B.: Synthesis, structural and antimicrobial studies of a new N-allylamide of monensin A and its complexes with monovalent metal cations. Tetrahedron 65, 7730-7740 (2009) – IF=2.897 7. Huczyński A., Janczak J., Rutkowski J., Łowicki D., Pietruczuk A.,Stefańska J., Brzezinski B., Bartl F.: Lasalocid acid as a lipophilic carrier ionophore for allylamine: spectroscopic, crystallographic and microbiological investigation.   Journal of Molecular Structure 936: 92-98 (2009) – IF=1.594 8. Łowicki D., Huczyński A., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Stefańska J., Brzezinski B.: Structural and antimicrobial studies of a new N-phenylamide of Monensin A complex with sodium chloride. Journal of Molecular Structure 923: 53-59 (2009) – IF=1.594 DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ

More Related