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ESCENA DEL CRIMEN

ESCENA DEL CRIMEN. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DE CARABOBO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA “DR. WITREMUNDO TORREALBA” DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y FISIOLOGÍA SEDE ARAGUA. Tecnología del ADN Recombinante.

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Presentation Transcript

  1. ESCENA DEL CRIMEN

  2. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DE CARABOBO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDESCUELA DE MEDICINA “DR. WITREMUNDO TORREALBA” DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y FISIOLOGÍA SEDE ARAGUA Tecnología del ADN Recombinante INVESTIGADORESBr. Cillo, MARIABr. Díaz Carlosbr. García, gustavo Br. García, anndreina Jefa de Investigaciones:Prof. Lic. MARTHA PERNALETE NOVIEMBRE, 2012

  3. LA ESCENA DEL CRIMEN Ha ocurrido un Homicidio.. intriga , sangre y adn rodea este escalofriante hecho.. El culpable se ha dado a la fuga.. O tal vez no? Pues hay que averiguarlo.. Presten atención.. Y comencemos a investigar ..

  4. ADN RECOMBINANTE Por lo tanto, latecnología de ADN recombinante ¿Qué es? Es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN Es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. imagen: http://intercentres.cult.gva.es

  5. La Observación del lugar de los hechos Ya sabemos que ocurrió.. Sabemos que hay una victima.. Pero.. Debemos precisar como sucedieron los hechos.. Inspeccionemos El lugar de los hechos y sus alrededores.. Y Veamos que encontramos

  6. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN DEL ADN RECOMBINANTE Son enzimas con capacidad de escindir los enlaces fosfodiester de la cadena polinucleotidica de los ácidos nucleicos; son, por tanto, fosfodiesterasas. Nucleasas Su especificidad puede analizarse con respecto a tres criterios: Reconocimiento de nucleótidos, bien por la pentosa o bien por la base nitrogenada (solo en algunas nucleasas) Escisión en posiciones internas o terminales en la estructura primaria. Actuación sobre uno de los dos tipos de enlace fosfodiester

  7. NUCLEASAS 1) Escisión en posiciones internas o terminales en la estructura primaria : -Las exonucleasas - Las endonucleasas Imagen: biología molecular de José Luque

  8. NUCLEASAS 2)Actuación sobre uno de los dos tipos de enlace fosfodiester Algunas nucleasas ( tipo a) actúan específicamente hidrolizando los enlaces fosfato formados con el OH 3´, mientras que otras (tipo b) hidrolizan los formados con OH 5´. Imagen: biología molecular de José Luque

  9. NUCLEASAS 3) Reconocimiento de nucleótidos, bien por la pentosa o bien por la base nitrogenada Desoxirribonucleasas o DNasas, que actúan solo sobre DNA; ribonucleasas o RNasas, que hidrolizan RNA Imagen: biología molecular de José Luque

  10. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN Enzimas de restricción Características La importancia de las enzimas de restricción radica en su gran especificidad de reconocimiento de una secuencia de corta de DNA Se nombran con tres letras tomadas del genero y especie de la bacteria de la que se aislaron originalmente, que identifica el serotipo. Luego se identifica con un numero romano en el caso de que en una misma variante se hayan encontrado varias enzimas con distinta especificidad. Imagen: biología molecular de José Luque

  11. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN Las enzimas de restricción se agrupan en tres familias, de acuerdo a sus propiedades: Imagen: biología molecular de José Luque

  12. SISTEMA DE RESTRICCIÓN-MODIFICACIÓN Imagen: biología molecular de José Luque

  13. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN DE TIPO II Acción de las enzimas de restricción de tipo II http://www.google.co.ve/imgres?q=ENZIMAS+DE+RESTRICCI%C3%93N+ANIMACION Imagen: biología molecular de José Luque

  14. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN DE TIPO II Extremos resultantes de la acción de las enzimas de restricción Imagen: biología molecular de José Luque

  15. ADN- LIGASA • Empalman la molécula DNA con el vector de clonación o con otro ADN. • Utilizan ATP. • Encargadas de cerrarlasmellas que quedan entre segmentosreasociados ADN http://www.solociencia.com/medicina/06112801.htm

  16. Otras enzimas utilizadas en la obtención del ADN recombinante • Polinucleótido quinasa. • Añade un grupo fosfato al grupo OH del extremo 5´ de un polinucleótido para marcarlo o permitirle la ligación. • Fosfatasa alcalina. • Elimina fosfatos terminales del extremo 3´ ó 5´ o de ambos. • Terminal Transferasa. • Añade colas homopoliméricas, genera extremos cohesivos en un fragmento de DNA.(Cebador 3’ OH libre) • Taq ADN polimerasa • Se une a una región de la doble hélice de ADN y posibilita la síntesis de unanueva cadena de ADN a partir de otra existente.

  17. Muy bien, Sabemos que fue en una habitación.. Que hubo forcejeo, mucha ira, sangre y Comida sin terminar..

  18. Indicios , interrogacion e investigaciones Al parecer hubo algunos posibles testigos… Prosigamos la investigación y veamos que mas encontramos

  19. Y EL ADN RECOMBINATE? ¿QUE ES LA CLONACION? • Es la producción de un gran número de copias de una región de ADN o de ADNc. Se basa esta clonación en la realización de múltiples rondas de replicación, pero en este caso catalizada por la ADN polimerasa propia de la célula en la que se va a llevar a cabo el proceso, célula anfitriona.

  20. Para su estudio Propiedades, función e aplicación comercial Ingeniería de proteínas Para la alteración de sus propiedades

  21. Se inocula el fragmento de ADN que se va a clonar • Son 7 etapas: • 2 de preparación de muestras. • 4 sucesivas de clonación propiamente dicha. • 1 de expresión. Multiplicación bacteriana De manera que al dividirse la bacteria el vector se replica Cultivo en placas de agar Aplican antibióticos para eliminar bacterias que no hayan adquirido el gen de resistencia Medio de cultivo líquido VIDEO! Imagen: biología molecular de José Luque

  22. PRIMERA ETAPA Se parte de células nucleadas, normalmente sanguíneas. El fragmento a clonar se aisla del resto,mediante técnicas: • Electroforesis en gel de agarosa. Imagen: biología molecular de José Luque

  23. ¿Qué es un Vector? SEGUNDA ETAPA Molécula de ADN pequeño, fácil de aislar, con secuencia y mapa de restricción, de fácil inducción a la célula anfitriona y con capacidad de replicación autónoma. Imagen: biología molecular de José Luque

  24. TERCERA ETAPA Imagen: biología molecular de José Luque

  25. CUARTA ETAPA Métodos de introducción del ADN recombinante • Tipos de células anfitrionas: • Procariotas. • Eucariotas. Imagen: biología molecular de José Luque

  26. QUINTA ETAPA Imagen: biología molecular de José Luque

  27. SEXTA ETAPA SÉPTIMA ETAPA (OPCIONAL) 4ta etapa 5ta etapa 6ta etapa ¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE ESTA CLONACION? Imagen: biología molecular de José Luque

  28. BIEN, Hemos concluido la fase de interrogaciones… Gracias a Nuestra investigación hemos determinado que hay 2 posibles culpables Los llamaremos sospecho 1 y Sospechoso 2

  29. Recolección de Evidencias Estamos de nuevo en el lugar de los hechos.. Veamos que mas podemos encontrar para incriminar a uno de nuestros sospechosos.. Y por supuesto.. Descubrir el arma homicida.…

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