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Sepsis et Défaillance Mutliviscérale

Sepsis et Défaillance Mutliviscérale. Ivan GOLDSTEIN Réanimation Chirurgicale Pierre Viars Certificat Urgence Réanimation C.H.U. Pitié-Salpétrière. Il s’agit d’une infection, laquelle ?. Il s’agit d’une infection, laquelle ?. Ce malade a une pyélonephrite et est anurique, pourquoi ?.

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Sepsis et Défaillance Mutliviscérale

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Presentation Transcript


  1. Sepsis et Défaillance Mutliviscérale Ivan GOLDSTEIN Réanimation Chirurgicale Pierre Viars Certificat Urgence Réanimation C.H.U. Pitié-Salpétrière

  2. Il s’agit d’une infection, laquelle ?

  3. Il s’agit d’une infection, laquelle ?

  4. Ce malade a une pyélonephrite et est anurique, pourquoi ?

  5. Réponses : défaillance rénale associée à un choc septique Pyélonéphrite aigue péritonite

  6. SIRSSyndrome de réponse inflammatoire systémique Présence d’au moins 3 des 4 critères suivants : ü Température > 38°C ü Fréquence cardiaque > 90 / min ü Fréquence respiratoire > 20 / min ou ventilation mécanique pour détresse respiratoire ü GB > 12000/ mm3 ou < 4000 / mm3 Réponse inflammatoire qui peut être déclenchée non seulement par une infection, mais aussi par des pathologies non infectieuses, telles qu’un traumatisme ou une pancréatite.

  7. Définitions : Le terme « sepsis » qualifie la réponse systémique observée à la suite d’une infection sévère. Sepsis = SIRS + infection documentée Le « choc septique » est défini comme une hypotension induite par un sepsis, persistant malgré un remplissage vasculaire adapté. Choc septique = sepsis + hypotension

  8. Définitions : • « Défaillance d’organe » : cerveau, rein, foie, cœur, poumon, hématologie. Sepsis grave = sepsis + défaillance d’organe • Le « syndrome de défaillance multiviscérale » est caractérisé par des défaillances associées de plusieurs organes.

  9. Choc septique = sepsis + hypotension Sepsis grave = sepsis + dysfonction d’organe Sepsis = SIRS + infection documentée SIRS Résumé des définitions

  10. Shema sirs SIRS

  11. Causes de sepsis :

  12. Incidence et pronostic New England Journal of Medicine, Sept 2002

  13. Physiopathologie (1) :Libération massive de médiateurs de l’inflammation Constituants de la paroi bactériennes : - peptidoglycane - Gram - : lipolysaccharides ( LPS) - Gram + : acide lipoteïchoique 2. Cytokines (TNF+++, IL 6…) 3. Autres : - Sélectines et autres molécules d'adhésion cellulaire (telles ELAM-1, VCAM-1, ICAM-1...) - Monoxyde d'azote (NO) et de prostacycline (PGI2) Réponse inflammatoire exagérée de l’organisme …

  14. Activation de la coagulation : formation de microagregats Troubles de la microcirculation Hyperperméabilité capillaire : oedeme interstitiel Choc Vasoplégique Physiopathologie (2) :Action sur l’endothelium vasculaire • Modification du tonus vasomoteur du vaisseau : • Vasoplégie • Inadaptation aux conditions locales • Perte de la réactivité aux catécholamines

  15. Médiateurs Fact T Activation de la coagulation :formation de microagregats

  16. Fibrinolyse Fibrinogène Prot C AT III Plaquettes Facteurs de coag Fibrine insoluble Hémorragie Activation de la coagulation :formation de microagregats

  17. Troubles de la microcirculation Hypovolémie Vasoplégie Physiopathologie (3) : troubles de l’hémodynamique générale Modification du tonus vasomoteur du vaisseau : • Vasoplégie • Inadaptation aux conditions locales • Perte de la réactivité aux catécholamines Hyperperméabilité capillaire : oedeme interstitiel

  18. Physiopathologie (3) : troubles de l’hémodynamique générale DC VD VG RVS vO2 A-vO2

  19. Troubles de l’hémodynamique générale :Profil hémodynamique du choc septique

  20. Physiopathologie (3) : troubles de l’hémodynamique générale DC VD VG RVS vO2 A-vO2

  21. Hémodynamique générale –régionaleDépendance DO2-VO2 VO2 DO2

  22. Physiopathologie (3) : troubles de l’hémodynamique générale

  23. Troubles de l’hémodynamique générale :Causes de l’hypotension • Vasoplégie • Hypovolémie (fuite capillaire) À corriger • Défaillance myocardique • Toxines • Cytokines • Circulation coronarienne

  24. DC N ou PAPO OD RVS DaV N ou SvO2 N ou Troubles de l’hémodynamique générale :Profil hémodynamique en cas d ’atteinte myocardique

  25. Défaillances d’organes ... Physiopathologie (4) : défaillances d ’organes Au niveau des organes : - Hypoxie tissulaire (microcirculation) - Œdème tissulaire (fuite capillaire) - Cytotoxicité directe des médiateurs ( mitochondrie ) ( endotoxines, TNF, NO) - Apoptose - Immunodépression (poumon +++) et surinfection bactérienne

  26. Syndrome de Défaillance Multiviscérale 1 - Hémodynamique - choc vasoplégique ( choc septique ) - défaillance myocardique 2 - Poumon - SDRA 3 - Rein - insuffisance rénale aigue 4 - Foie - ictère cytolyse autres atteintes digestives ... 5 - Hématologie - Thrombopénie, CIVD 6 - Systéme Nerveux Central - Encéphalopathie, coma

  27. Présentation clinique du Sepsis 1 - les signes de SIRS : Fièvre (ou hypothermie) Frissons Tachycardie, Tachypnée 2 - la recherche du foyer et de la porte d’entrée : Poumon ( auscultation) Signes urinaires (brulures, lombalgies) Signes abdominaux (défense, contracture, murphy) Signes de méningite Peau, parties molles Corps étrangers, cathéters

  28. Présentation clinique du Sepsis 3 - Anamnèse et terrain: - Chronologie - Prise d’antibiotiques - Communautaire - nosocomial - Terrain à risque : - Immunodépression VIH, traitement immunodépresseur, Hémopathies et cancers, traitement hématotoxique toxique, Spénéctomie, drépanocytose.

  29. Bilan paraclinique : 1 - Bilan infectieux avant toute antibiothérapie ( sauf purpura fulminans et pneumopathie communautaire). - Hémocultures ( + 40-60 % des cas ) - ECBU - PL - Prélèvement site infectieux 2 - NFSplaq : hyperleucocytose ou leucopénie 3 - Exploration hémodynamique ( en cas de choc) - echocardiaque - cathéterisme cardiaque droit 4 - Bilan des défaillances ...

  30. SDMV (1) : Hémodynamique 1 - Choc vasoplégique : hypotension, différentielle élargie extrémités chaudes marbrures possibles 2 - Dépression myocardique : Signes de bas débit, extrémités froides OAP 3 - Examens paracliniques : Lactates artériels Echocardiaque, cathéterisme cardiaque droit

  31. SDMV (2) : Défaillance Pulmonaire 1 - Clinique : polypnée, cyanose, balancement thoraco-abdominal 2 - Biologie : hypoxie, hypocapnie, effet shunt 3 - Radio de thorax : atteinte alvéoalire diffuse ou focalisée 4 - cathéterisme cardiaque droit : Oedeme lésionnel, oedeme cardiogénique (défaillance VG) 5 - Recherche de foyer infectieux pulmonaire : infection primaire ou surinfection

  32. SDMV (2) : Défaillance Pulmonaire Critères de SDRA : Pa02/fiO2 < 200 mmHg Opacités alvéolaires bilatérales Pcap < 18 mmHg

  33. 3 tableaux clinico-biologiques : 1 - Ictère isolé ( Cholestase intra-hépatique) - Ictère cutanéomuqueux et hépatomégalie - Bilirubine libre et conjuguée - Intérêt pronostique de l’élévation de la bilirubine ? 2 - Cytolyse hépatique : - ASAT ALAT 3- 4 N - Cytolyse majeure : foie de choc 3 - Insuffisance hépatocellulaire : - troubles de coagulation - hypoglycémie spontanée: gravité +++ SDMV (3) : Défaillance Hépatique

  34. 1 - Intestins : Bas débit hépatosplanchnique Ischémie mésentérique Translocations bactériennes ( filtre hépatique) 2 - Vésicule biliaire : Cholecystite Aigue Alithiasique SDMV (3) : Autres atteintes digestives

  35. SDMV (4) : Insuffisance Rénale Aigue • Zone sensible : les tubules proximaux et distaux • Atteinte de le fonction de concentration des urines • Insuffisance rénale aigue à diurèse conservée ou oligoanurique • Souvent multifactorielle : médiateurs, ischémie régionale, médicaments néphrotoxiques, produits iodés, myoglobinurie hémoglobinurie. • Toujours éliminer une note fonctionelle : • - hypovolémie • - hypotension, hypoperfusion • - bas débit cardiaque

  36. SDMV (4) : IRA Organique/Fonctionelle

  37. SDMV (4) :complications de l’Insuffisance Rénale Aigue • Toxicité digestive • Troubles de l’agrégation plaquettaire • Encéphalopathie • Surcharge volémique • Hyperkaliémie • Acidose métabolique • Anémie

  38. SDMV (5) : Défaillance Hématologique 2 tableaux clinico - biologiques : 1- Thrombopénie isolée Consommation, Autoimmune, Centrale (activation macrophagique) 2 - Coagulation Intravasculaire Disséminée (CIVD) Consommation de tous les facteurs de coagulation Microthrombii Signes hémorragiques Activation de la fibrinolyse : AT III et Protéine C Protéine S Déficit en AT III et Protéine C Protéine S

  39. Signes biologiques CIVD : TP TCK facteurs de coag ( fact V +++) DDimères et PDF AT III SDMV (5) : C.I.V.D. • Signes cliniques de la CIVD • Manifestations ischémiques : • nécrose des doigts ... • Manifestations hémorragiques : • - saignements aux points de ponctions • - placards echymotiques • - saignements en nappe • Signes cliniques de la CIVD • Manifestations ischémiques : • nécrose des doigts ... • Manifestations hémorragiques : • - saignements aux points de ponctions • - placards echymotiques • - saignements en nappe

  40. SDMV (5) : Défaillance neurologique Syndrome confusionnel Etat d’agitation Troubles de conscience Coma Troubles des fonctions supérieures en réanimation ??? Sepsis ???

  41. Principes du traitement d ’un sepsis

  42. Traitement spécifique : contrôle de l’infection • Prélèvements bactério • Antibiothérapie par voie intraveineuse, large spectre, adapté au foyer infectieux et à l’écologie (communautaire, nosocomial), bithérapie. Adapatation secondaire à l’antibiogramme • Traitement chirurgical de la porte d’entrée ou du foyer profond. Abblation du corps étranger (cathéter +++)

  43. OD PAPO DC SjO2 DaV Hypovolémie Dépression VG Objectif thérapeutique : maintenir l’ oxygénation tissulaire • Réduction de la demande en O2 : • Ventilation mécanique • Sédation • Augmentation de la DaO2 ? • Normaliser le débit cardiaque : • En situation de bas débit cardiaque :

  44. Objectif thérapeutique : maintenir l’ oxygénation tissulaire Normaliser le débit cardiaque : • En situation de bas débit cardiaque • Par l’utilisation de drogues inotropes DOBUTAMINE ou ADRENALINE • Ou par le Remplissage Vasculaire Lutte contre l’hypovolémie 2. Maintenir l’hémoglobine à 10 g 3. Lutter contre l’hypoxémie

  45. Objectif thérapeutique : maintenir l’ oxygénation tissulaire • Maintenir la PAM pour eviter l’hypoperfusion tissulaire ? • Lutter contre la vasoplégie par l’utilisation de drogues vasopressives type Noradrénaline • Améliorer la circulation régionale ?

  46. Traitement symptomatique des défaillances d’organe : • PoumonCf ARDS • Rein • Correction hypovolémie • Epuration extrarénale si: • Troule métabolique (Hyperkaliémie) • Urée > 30 mmol/l • Hypervolémie • Maintien d’une diurèse sous diurétiques (Lasilix), sans effet sur la fonction rénale

  47. Traitement symptomatique des défaillances d’organe : • Foie : • Correction hypoglycémie • Apports de facteurs de coagulation : plasma frais congelés • Traitement chirurgical d’une Cholecystite Aigue Alithiasique • Hématologie : • Transfusion plaquetaire si syndrome hémorragique et/ou plaquettes< 20000 • Transfusion de Plasma frais Congelé et Fibrinogène si syndrome hémorragique • Transfusion d’AT III ?

  48. Traitement spécifique : améliorer la circulation régionale • L’administration intraveineuse de faibles doses d’hydrocortisone (200 mg/j) pendant 7 jours permet de réduire la mortalité du choc septique • L’’administration de protéine C activée pendant 4 jours a une efficacité démontrée au cours du choc septique.

  49. NEJM, 344:699-709, 2001 Efficacité et tolérance de la protéine C activée lors du sepsis grave

  50. FIN

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