1 / 3

IN-CROSS :

IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με ανεπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη.

Download Presentation

IN-CROSS :

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με ανεπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη

  2. IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με αναπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη Σκοπός- Καταληκτικά σημεία • Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας στη μείωση της LDL-C, καθώς και η μεταβολή άλλων λιπιδαιμικών παραμέτρων. • Ποσοστό ασθενών που πέτυχαν στόχο LDL-C<100, LDL-C <77, LDL-C<70 mg/dl. • Διάρκεια θεραπείας 6 εβδομάδες Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4):457-559

  3. EZE/SIMVA 10/20 mg ROSUVA 10 mg 80 70 60 50 40 30 20 10 0 <1.81 mmol/L <2.00 mmol/L <2.59 mmol/L (<70 mg/dL) (<77mg/dL) (<100 mg/dL) IN-CROSS: % ασθενών που πέτυχαν τον στόχο LDL-C* *** 72% 56% *** % Patients Reaching LDL-C Goal 38% *** 25% 19% 11% *Δευτερεύον τελικό σημείο ***p£0.001 EZE/SIMVA vs. ROSUVA for adjusted odds ratio. Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4):457-559

More Related