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遗传类型的判断

遗传类型的判断. 前体知识 1: 生物的遗传型有哪些类型 ?. 1 、常染色体隐性遗传(常隐); 2 、常染色体显性遗传(常显) ; 3 、伴 X 染色体隐性遗传( X 隐) ; 4 、伴 X 染色体显性遗传( X 显) ; 5 、伴 Y 染色体遗传(伴 Y ) ; 6 、细胞质遗传。. 前体知识 2 :各种遗传类型的主要特征. 1 、隐性遗传特征: 显性遗传特征: 2 、常染色体遗传特征: 伴性遗传的特征: (1)X 隐 :

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Presentation Transcript


  1. 遗传类型的判断

  2. 前体知识1:生物的遗传型有哪些类型? • 1、常染色体隐性遗传(常隐); • 2、常染色体显性遗传(常显) ; • 3、伴X染色体隐性遗传(X隐) ; • 4、伴X染色体显性遗传(X显) ; • 5、伴Y染色体遗传(伴Y) ; • 6、细胞质遗传。

  3. 前体知识2:各种遗传类型的主要特征 • 1、隐性遗传特征: 显性遗传特征: • 2、常染色体遗传特征: 伴性遗传的特征: (1)X隐: (2)X显: (3)伴Y: • 3、细胞质遗传的特征: 隔代相传为隐性 代代相传一般为显性 在群体中男女患病机会均等 与性别有关 男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 只限于男性患者 父→子→孙 母系遗传 母亲患病所有孩子都患病

  4. 前体知识3:各种遗传类型的基本规律 规律一: “无中生有” (患者的双亲均正常)为隐性; 规律二: “有中生无” (患病的双亲 生出正常的孩子)为显性;

  5. 前体知识3:各种遗传类型的基本规律 XaY 规律三: 伴X隐性遗传病的女性患者 的父亲和儿子必然也是患者 XaXa XaY XAX_ 规律四: 伴X显性遗传病的男性患者 的母亲和女儿必然也是患者 XAY XAX_

  6. 遗传病类型的判定口诀: 1、细胞质遗传:母系遗传 2、伴Y遗传:只有男性患者,父→子→孙 3、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;  有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患 病为伴性。 4、代入法

  7. 遗传类型的基本判断: 题例1: 第一步:显隐性判断。 (患者的双亲均正常, 可判断是隐性。) 第二步:能否排除X隐。 (女性患者IV13的父亲 不患病,可以排除X隐) 常染色体隐性遗传

  8. 遗传类型的基本判断: 题例2: 第一步:显隐性判断。 第二步:能否排除 伴性遗传。 常染色体显性遗传

  9. 遗传类型的基本判断: 题例3: 第一步:显隐性判断。 第二步:能否排除 伴性遗传。 最可能是伴X染色体 隐性遗传

  10. 遗传类型的基本判断: 题例4: 第一步:显隐性判断。 第二步:能否排除 伴性遗传。 最可能是伴X染色体 显性遗传

  11. 遗传类型的基本判断: 题例5: 主要特征:女性患病,其子女均是患者;男性患病, 其子女均正常。 最可能是细胞质遗传

  12. 遗传类型的基本判断: 题例6: 主要特征: 患者全部 限于男性。 最可能为伴Y遗传

  13. 小结:遗传类型判断的基本步骤 • 第一步:排除特殊遗传(细胞质遗传和伴Y遗传)。 • 第二步:显隐性判断。 • 第三步:排除X隐或X显。 • 第四步:做出肯定性或可能性判断。

  14. 例题分析: 例题1:下图是某种遗传病的谱系请分析回答: (1)若Ⅱ7不携带该病的 基因,则该遗传病的遗传 方式为。 伴X染色体隐性遗传 (2)若Ⅱ7携带该病的基因, 则该遗传病的遗传方式 为。 常染色体隐性遗传 (3)若II5正常,则该病的遗传方式为________________________。 常染色体隐性遗传 (4)若该病为显性遗传,则III9的来源可能是_____________。 基因突变

  15. 例题分析: 例题2、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现有一繁殖杂交 试验,结果如下表,请分析回答: X 控制小家鼠尾巴形状的基因在_________染色体上,突变基因 是_________性基因。 隐

  16. 例题分析: 例题3.下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的 结果,试分析回答问题。 组③是细胞质遗传,因为正反交结果不一样,且后代表现型都由母本决定。 组②是伴X隐性遗传,因为后代表形型有明显的性别倾向。 组①是常染色体隐性遗传,因为正反交结果一样, 且都是野生型,所以为细胞核遗传,且为常染色体 隐性遗传 根据组①组②组③ 的正交与反交结果分析判定三个不同突变品系遗传的方式,并说明理由。

  17. 高考真题分析: 1(2001.上海)右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图。据图回答: (1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之—必。 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因。乙病的特点是呈遗传。

  18. 高考真题分析: 常 (1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之—必。 显 代代相传 患者

  19. 高考真题分析: (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因。乙病的特 点是。 X 隐 隔代遗传;女性患病,则其 父亲和儿子必然是患者

  20. 高考真题分析: 2(2000.上海)下表是4种遗传病发病率比较。请分析回答: 甲、乙、丙、丁 (1)这4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 ________。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发 病率,其原因是_____________________________ ______________________________________。 双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会 大大增加,他们所生的子女患隐性遗传病的机会增加

  21. 高考真题分析: 3(2004上海高考)下图是具有两种遗传病的家族系谱图, 请据图回答: 显 常 甲病是致病基因位于_ __染色体上的_____性遗传病; 乙病是致病基因位于_____染色体上的____性遗传病。 常 隐

  22. 高考真题分析: 4(2006.上海)看下面的系谱图,分析: 图甲中的遗传病,其致病基因位于______染色体上, 是______性遗传。 常 显

  23. 高考真题分析: 5(2006.广东)右下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病

  24. 4 2 3 1 4 3 1 2 6 8 5 7 5 6 11 12 10 9 10 7 9 8 甲(基因用A、a表示) 乙(基因用B、b表示) 4 4 3 3 1 1 2 2 6 6 5 5 7 9 10 9 7 10 8 8 丙(基因用C、c表示) 丁(基因用D、d表示) 高考真题分析: 6(2006年江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果, 根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式是 A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传

  25. 高考真题分析: 7(2006年天津)某种遗传病受一对等位基因控制, 下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

  26. 课堂总结: • 明确各种遗传类型的基本特征。 • 遗传类型判断的基本步骤: 显隐性判断——染色体位置判断—得出结论 • 注意题设的各种特殊条件。

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