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Nomenclatura orgánica

Nomenclatura orgánica. 3° medio plan diferenciado matemático 2011. Ácidos carboxílicos.

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  1. Nomenclatura orgánica 3° medio plan diferenciado matemático 2011

  2. Ácidos carboxílicos • Son compuestos que tienen el grupo funcional COOH (carboxilo). Para nombrarlos se usa el sufijo oico y se antepone la palabra ácido. En este caso, a diferencia de los alcoholes y otros grupos funcionales , el grupo carboxilo no necesita de localizador.

  3. Ejemplo:

  4. Otros ejemplos • CH3CH(Cl)CH(CH3)COOH Acido 3-cloro-2 metil- butanoico CH2=CHCH2COOH Acido 3 butenoico HOOCCH2CH2CH2CH2COOH Acido hexadioico COOH Acido ciclohexano carboxilico

  5. Aldehidos • Son compuestos que tienen en su estructura un grupo funcional CHO (formilo), que puede estar unido a un radical alquilico (R) o aromatico (Ar). Generalmente va en los extremos y no es necesario localizarlo. .

  6. Ejemplos

  7. Otros ejemplos • CH3CH=C(CH2CH3)CHO 2 etil-2 butenal OHC CH(CH3)CH(Cl)CHO 2-Cloro-3-metil butanodial 2,3,6-trimetilbenzaldehido CH3 CH3 CHO CH3

  8. Cetonas • Son compuestos que tienen en su estructura un grupo carbonilo (CO). Para nombrarlos en el sistema por sustitución se utiliza el sufijo ONA. Aquí si se indica la posición de grupo funcional. Progesterona Testosterona

  9. Ejemplos

  10. Otros ejemplos • CH3CH(CH3)COCH(I)CH3 2-metil-4-yodo-3-pentanona CH3CH2CH(CH3)COCH(CH3)CH2COCH3 4,6-dimetil-2,5-octanodiona 4-fenil-2 butanona CH2CH2COCH3

  11. Amidas • Son compuestos que presentan en su estructura el grupo funcional CO-NH2. Estos compuestos se nombran como ALCANAMIDAS por lo tanto el sufijo que los identifica es amida. Algunos ejemplos de amidas: La vitamina B, la cafeína y el LSD (droga alucinógena)

  12. Ejemplos

  13. Amidas sustituidas* Para nombrar los sustituyentes en el lado del grupo NH2 se utiliza la letra N Por ejemplo: CH3CH=C(CH3)CONHCH2CH3 N-etil-2 metil 2 butenamida

  14. Amidas sustituidas • Otro ejemplo CH3CH2CH(CH3)CON N,N-dietil-2-metilbutanamida CH2CH3 CH2CH3

  15. Ésteres • Son compuestos derivados de ácidos de formulas general R-COO-R’. Para nombrarlos se debe visualizar el ácido del cual el éster deriva. Se sustituye el sufijo ICO por ATO. Colesterol Olor a las frutas

  16. Ejemplos:

  17. Esteres ramificados* • En estos casos, debe enumerarse la cadena de la siguiente forma: CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH3 5 4 3 2 1 1 2 3 Los sustituyentes que estan en la parte del anion se nombran antes de nombrar este y los sutituyentes del radical se nombran antes de la parte radical Parte del anion de ácido (oxígeno Parte del radical

  18. Esteres ramificados Ejemplo: CH3(CH3)CHCH2COOCH(F)CH3 4 3 2 1 1 2 3-metilbutanoato de 1-fluoretilo Parte del anion de ácido (oxígeno) Parte del radical

  19. Aminas • Derivadas del amoniaco (NH3) que son resultado de reemplazar uno, dos o los tres hidrogenos del amoniaco por radicales (alquilicos o aromaticos) • Aminas Primarias = R-NH2 • Aminas secundarias= R-NH-R’ • Aminas terciarias= R-N-R’ R’’ Se nombran por sustitución

  20. Ejemplos

  21. Aminas sustituidas* • Siguen las mismas reglas que las amidas sustituidas, en las cuales se nombra con N el sustituyente del lado del nitrógeno Ejemplo: CH3CH2CH2CH2CH2N N,N-Dietil-pentil amina CH2CH3 CH2CH3

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