Medikorea,MediSQLez

1. Medikorea,MediSQLez 표준통관예정보고서 WEB SITE교육자료 ㈜레디코리아

2. - 소개 • Medikorea란? Mdikorea는 ㈜레디코리아의 의약품/화장품/의료기기 업무의 요건확인업무를 위한 사이트로서 국내 의약품, 화장품, 의료기기 수입사의 EDI활성화와 업무 효율을 높이기 위하여2000년7월부터 서비스를 시작하여, 현재까지 약3,500여 고객사가 가입하여 사용하고 있는 업계의 최고의EDI 솔루션으로서, 표준통관예정보고EDI와 공급내역 보고, 인체조직, 동물약품 서비스를 제공하고 있습니다. 지금까지 표준통관예정보고EDI 개발, 한국의약품수출입협회, 한국의료기기산업협회, 대한치과기재협회의 승인System 개발등 의약품, 화장품, 의료기기 업계의 전자무역 활성화를 위한 개발을 계속 진행하고 있으며, 2008년3월에는 산업자원부에서 선정하는 전자무역서비스 업자로 선정되었습니다. 앞으로는 관련업계의 수입업무에 필요한 일을One-Stop으로 진행할 수 있도록 추가 컨텐츠를 계속적으로 개발할 예정이며, 이미 의료기기 수입사가 진행하는 GIP(의료기기 품질관리시스템)와 의약품 수입사에서 진행하는 공급내역보고 시스템이 개발 완료되어 사용하고 있습니다. 또한, 대한화장품협회에서 제공하는 화장품 성분사전 시스템을 개발완료 하였습니다. • 각협회 별 가입절차 및 처리 순서

3. - 필요서류 • 각 제제별 필요 서류

4. - 문서 송/수신 흐름도 • 표준통관예정보고 문서 송/수신 흐름도. 고 객 관 세 청 * XML서버망 협회 (한국의료기기산업협회) (한국의약품수출입협회) • 각종 문서 일괄 송수신 (중앙우체국 역활) • 승인통보 / 오류통보 • 송수신 Medikorea 관할지 세관 • 통관예정보고서 일괄 송수신

5. - 제제별 작성 요령 • 제제 별 통관예정보고서 작성 요령.

6. - 코드관리 작성(공통) • 코드관리 작성 안내 코드관리 클릭 ▶ 신규 클릭▶ 항목 작성 ▶ 저장

7. - 표준통관예정보고서 코드관리 입력화면 • 의약/화장품/의료기기 코드관리 입력 시 주의사항 -코드관리- → 문서 작성 시 입력하게 되는 수신처관리, 위탁자관리, 제조업관리, 송화인관리, 관세사관리를 문서 작성 시 입력이 편리하도록 관리하는 메뉴입니다. → 입력순서(공통): 코드관리 -> 위탁자관리 -> 신규 -> 항목기입 및 중복확인 -> 저장 -> 입력완료 → 코드는 사용자 임의대로 지정하며, 전송되는 항목 아닙니다. 1) 수신처관리 : 문서를 받는 곳으로 승인을 담당하는 관련협회를 관리합니다. 2) 위탁자관리 : 수입을 대행하는 업체를 관리합니다. 3) 제조업관리 : 제품을 제조, 생산하는 업체를 관리합니다 4) 송화인관리 : 바이어라고도 하며, 제품을 수출하는 업체를 관리합니다. 5) 관세사관리 : 관세사이관 서비스를 사용할 경우 거래 관세사를 지정합니다. (현재 서비스 가능 관세사는 당사 통관프로그램을 사용하는 관세사만 가능하며, 타 프로그램 이용 관세사는 당사와 협의 후 가능합니다.)

8. - 의약품 표준 통관예정보고서 • 의약품의 표준통관예정보고 작성시 주의할 점 의약품 메뉴이동▶ 품목관리 ▶ 표준통관예정보고신청서 메뉴이동▶ 신청서작성 ▶ 품목입력 클릭 ▶ 품목내역 작성 ▶ 송신 ▶수신

9. - 의약품 품목관리 입력화면 • 의약품 - 품목관리 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목코드 : 사용자가 지정하는 것이며 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. [사업자번호-종별구분-종별코드-일련번호(6자리)-세부번호(3자리)] * 원료의약품의 경우 제제구분을 원료의약품(1AA)로하신후 앞의 사업자번호를 위탁자의 사업자 번호로 입력합니다. • HS No : 관세청에서 지정한 품목의 세번부호 10자리를 입력합니다. • 한글품명 : 영문품명을 한글로 발음되는 대로 입력합니다. • 영문품명 : 제품의 영문품명을 입력합니다. • 규격 : 제품의 규격을 입력합니다. • (위탁)제조원 : 제품을 제조하는 업체명과 주소, 국가를 입력합니다. • 계약(수탁)제조원 : 계약자인 제조원의 업체명과 주소, 국가를 입력합니다. (완제의약품의 경우 공정별 계약(수탁)제조원을 10개까지 모두 기재) • 의약품완제(1AB) : 의약품표준코드 13자리를 입력합니다. • 의약품원료(1AA, 1AN, 1AP) : 식약청기준코드를 입력합니다. ♣ 의약품관리종합정보센터 (www.kpis.or.kr) • 의약품원료(1AA) : 공고번호/공고일자 • 그 외 : 허가번호/허가일자

10. - 의약품 신청서 입력화면 • 의약품 – 신청서 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목입력 : 신청서 작성이 완료되면 [품목입력] 버튼 클릭 후 각 품목의 정보를 등록합니다. • 작성관리번호: 사용자가 문서의 관리번호를 임의로 지정하는 것이며, 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. 문서작성 후 저장하면 전송관리번호는 시스템에서 자동부여 합니다. ♣협회 문서확인 시에는 전송관리번호로 확인 • 수입자 : 사업자등록증상에 기재된 정보와 동일한지 확인합니다. (정보변경요청 시에는 사업자등록증 팩스발송바랍니다.) • 수입자 기재사항 : 의약품수출입협회 담당자에게 전달할 내용을 입력합니다. • 결재정보 : invoice를 참고하여 입력합니다. • 결제단위 : 결제금액이 없는 무상 건인 경우에도 금액 단위는 입력합니다. • 총수량/총금액 : 직접 입력하는 항목이 아니며, 품목입력 화면에서 각 품목의 수량, 단가를 입력하면 자동 계산이 됩니다. (수정불가. 수정시 품목의 정보를 수정하세요)

11. - 의약품 품목내역 입력화면 • 의약품 – 품목내역입력 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목코드: [품목관리]에서 입력해 놓은 품목을 [조회]를 클릭하여 불러오는 것입니다. • 영문품명과 규격의 내용은 줄을 띄우면 안되며, 각 입력 글자수를 초과하면 안됩니다. (2byte = 한글1글자, 영문2글자) • 성분이 있는 경우 기재 • 제조번호/일자 에 대한 주의사항 1. 원료의약품 - DMF 대상품목인 경우 제조번호/제조일자 필수입력 2. 의약품완제 및 의약외품 - 제조번호/제조일자 필수입력 3. 체외진단용의약품 - 위탁시험기관 이용의 경우 제조번호 기재 (단, 자가시설의 경우는 자율관리 인정) 4. 수입자기재사항에 적어야 하는 경우 - 제조번호만 기재하는 경우 - 제조일자만 기재하는 경우 - 제조번호/일자 기재하 예외인 경우 • DMF 대상일때 주의사항 - 원료의약품 허가번호/일자 기재 - 완제의약품 성분란 기재 • BSE대상여부 :[대상]일 경우에는 기원물질은 필수입력 사항이며, 대상에 따라 BATCH NO, 추출부위, 원산지를 입력합니다.

12. - 화장품 표준 통관예정보고서 • 화장품의 표준통관예정보고 작성시 주의할 점 화장품 메뉴이동▶ 품목관리 ▶ 표준통관예정보고신청서 메뉴이동▶ 신청서작성 ▶ 품목입력 클릭 ▶ 품목내역 작성 ▶ 송신 ▶수신

13. - 화장품 품목관리 입력화면 • 화장품 - 품목관리 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목코드 : 사용자가 지정하는 것이며 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. [사업자번호-종별구분-종별코드-일련번호(6자리)-세부번호(3자리)] • HS No : 관세청에서 지정한 품목의 세번부호 10자리를 입력합니다. • 한글품명 : 영문품명을 한글로 발음되는 대로 입력합니다. • 영문품명 : 제품의 영문품명을 입력합니다. • 규격 : 제품의 규격을 입력합니다. • (위탁)제조원 : 제품을 제조하는 업체명과 주소, 국가를 입력합니다. • 계약(수탁)제조원 : 계약자인 제조원의 업체명과 주소, 국가를 입력합니다. • 심사번호/일자 : 기능성화장품(1AG)의 경우 심사번호/일자를 입력합니다. (그 외는 허가번호를 입력합니다.)

14. -화장품 신청서 입력화면 • 화장품 - 신청서 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목입력 : 신청서 작성이 완료되면 [품목입력] 버튼 클릭 후 각 품목의 정보를 등록합니다. • 작성관리번호: 사용자가 문서의 관리번호를 임의로 지정하는 것이며, 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. 문서작성 후 저장하면 전송관리번호는 시스템에서 자동부여 합니다. ♣협회 문서확인 시에는 전송관리번호로 확인 • • 수입자 : 사업자등록증상에 기재된 정보와 동일한지 확인합니다. • • 수입업허가번호 입력사항 • - 화장품(1AG), 병행수입화장품(1BG) • : 수입자의 제조판매업등록번호 입력 • 화장품원료(1AR) • : 수입화주의 제조판매업등록번호 입력 • 결재정보 : invoice를 참고하여 입력합니다. • 결제단위 : 결제금액이 없는 무상 건인 경우에도 금액 단위는 입력합니다. • 총수량/총금액 : 직접 입력하는 항목이 아니며, 품목입력 화면에서 각 품목의 수량, 단가를 입력하면 자동 계산이 됩니다. (수정불가. 수정시 품목의 정보를 수정하세요)

15. - 화장품 품목내역 입력 화면 • 화장품 - 품목내역입력 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목코드: [품목관리]에서 입력해 놓은 품목을 [조회]를 클릭하여 불러오는 것입니다. • 영문품명과 규격의 내용은 줄을 띄우면 안되며, 각 입력 글자수를 초과하면 안됩니다. (2byte = 한글1글자, 영문2글자) • 성분이 있는 경우 기재 • 제조번호/일자 에 대한 주의사항 1. 화장품(1AG): 제조번호/일자 필수입력 (단, 자가시설인 경우와 품질검사면제 업체인 경우제외) 2. 수입자기재사항에 적어야 하는 경우 - 제조번호만 기재하는 경우 - 제조일자만 기재하는 경우 - 제조번호/일자 기재하 예외인 경우 • 동일성검사결과서 발급번호 : 병행수입(1BG)의 경우 동일성검사결과서에 기재된 발급번호를 입력합니다. • 수량 : 발급번호별 해당 수량 기재. (발급번호, 수량 10개까지 등록가능, 최초 1개 필수) • BSE대상여부 :[대상]일 경우에는 기원물질은 필수입력 사항이며, 대상에 따라 BATCH NO, 추출부위, 원산지를 입력합니다.

16. - 의료기기 표준 통관예정보고서 • 의료기기의 표준통관예정보고 작성시 주의할 점 의료기기 메뉴이동 ▶ 품목관리 ▶ 표준통관예정보서 클릭 ▶ 신청서작성 ▶ 품목입력 클릭 ▶ 품목내역 작성 ▶ 송신 ▶수신

17. - 의료기기 품목관리 입력화면 • 의료기기 - 품목관리 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • • 품목코드 : 사용자가 지정하는 것이며 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. [사업자번호-제제구분-종별구분-분류번호(9자리)-일련번호(3자리)] • 신분류번호/구분류번호 확인후 입력 • (2009년 7월1일 이후부터 식약청에서 신규/변경 허가받은 품목은 신분류번호로 기재) • 한글품명 : 품목코드의 분류번호 선택 시 자동입력 됩니다. • 영문품명 : 품목코드의 분류번호 선택 시 자동입력 됩니다. • 규격 : 제품의 규격(형명)을 1개씩 입력합니다. • 제조원 : 제조회사가 두 개 이상인 경우에는 제조원/제조의뢰자, 제조자로 구별하여 기재합니다. • BSE대상여부 :[대상]일 경우에는 기원물질은 필수입력 사항이며, 대상에 따라 BATCH NO, 추출부위, 원산지를 입력합니다.

18. - 의료기기 신청서 입력화면 • 의료기기 - 신청서 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목입력 : 신청서 작성이 완료되면 [품목입력] 버튼 클릭 후 각 품목의 정보를 등록합니다. • 작성관리번호: 사용자가 문서의 관리번호를 임의로 지정하는 것이며, 특수문자를 넣어서는 안되고 중복되어서는 안됩니다. 문서작성 후 저장하면 전송관리번호는 시스템에서 자동부여 합니다. ♣협회 문서확인 시에는 전송관리번호로 확인 • 수입자 : 사업자등록증상에 기재된 정보와 동일한지 확인합니다. (정보변경요청 시에는 사업자등록증 팩스발송바랍니다.) 수입업 허가번호는 필수(수입업허가증 상의 번호기재, 수입업허가를 받지 않은 경우는 ‘.’로 기재 가능) 결제 금액이 없는 샘플건인 경우에결제금액은 1 금액 단위는 입력합니다 • 총수량/총금액 : 직접 입력하는 항목이 아니며, 품목입력 화면에서 각 품목의 수량, 단가를 입력하면 자동 계산이 됩니다. (수정불가. 수정시 품목의 정보를 수정하세요)

19. - 의료기기 품목내역 입력 화면 • 의료기기 - 품목내역 입력 ★ 음영부분(*) 필수 입력! 그 외의 기재부분은 선택입력 사항이니 사용자 필요 시에 입력하세요. • 품목코드 : 품목관리에서 입력해 놓은 품목을 불러옴([조회]버튼 활용) • (구)품목코드 : (신)분류번호로 변경되기 전의 품목코드 자동생성 -시험용으로 수입할 경우 : 용도구분 6가지 중 해당 사항을 선택 : 확인번호와 확인일자를 입력 ([시험용의료기기확인서]를 참고로 입력!좌측의 허가번호/일자는 입력하지 않는다)

20. - 부가서비스 및 기타 사용 TIP(공통) • 부가서비스 및 기타 사용 TIP

21. - 품목 멀티복사 • 품목멀티복사 ( 이전 작업된 문서의 품목정보를 멀티로 불러 올 수 있습니다.) • 이전 작성/승인된 문서의 품목정보를 • 멀티로 불러올 경우 클릭! 2. 규격이나 품명 등의 원하는 조건으로 문서검색 3. 검색된 품목 중 원하는 품목을 선택 (V)후 저장

22. - 품목다중입력 • 품목다중입력 ( 품목입력 방법은 한번에 한개씩 입력하는 신규 입력방식과 한번에 여러 품목을 등록 할수 있는 다중입력 방식이 있습니다.) • 품목내역 입력 화면에서 • 다중입력버튼 클릭! 2. 규격이나 품명 등의 원하는 조건으로 검색.검색조건 선택후 검색 4. 검색된 품목 중 원하는 품목을 선택 후 수량/단가/제조번호/제조일자 등을 입력합니다. 3. 검색된 품목 중 원하는 품목을 선택 (V) 5. 완료되면 저장을 누른후 다시 추가하고자 하는 품목이 있으면 위의 절차를 다시 반복합니다.

23. - 복사 – 신청서 복사 • 표준통관예정보고 신청서 복사 : 목록 화면에서 복사하고자 하는 전송관리번호를 클릭 후 [복사]버튼을 클릭하여, 문서를 복사할 수 있습니다. • 복사하고자 하는 전송관리번호를 클릭 후 오른쪽 상단의 [복사]버튼을 클릭합니다. • ( 미승인 문서는 신청서화면에서 복사하며, 승인받은 문서는 승인서 화면에서 복사함) ① ② • [저장할관리번호]에 새로운 관리번호를 입력 후[중복확인]을 합니다. • OFFER/INVOICE/BL NO는 필요시 입력합니다 • 제조원의 정보를 품목목록에서 가져올 경우 ‘Yes’로, 신청서의 정보로 가져올 경우는 ‘No’로 클릭 후 [확인]합니다.

24. - 복사 – 화장품 신청서 복사 • 화장품 문서의표준통관예정보고 신청서 복사 : 화장품(원료포함)제제 문서의 경우 변경전 (구)종별구분코드로 승인 받은 문서를 복사하는 경우 (신)종별구분코드로 치환하여 가져오도록 선택 버튼이 추가되었습니다. • 제조원의 정보를 품목목록에서 가져올 경우 ‘Yes’로, 신청서의 정보로 가져올 경우는 ‘No’로 클릭 후 [확인]합니다. • 품목코드가 (C000->T000)으로 변경된 경우 과거 (구)종별구분코드로 승인받은 품목코드를 (신)종별구분코드로 치환하여 가져오도록 선택할수 있습니다. • 치환하여 가져오기 : Yes • 그대로 가져오기 : No • 수입자정보를 승인서의 정보로 가져올 것인지, 변경한 정보로 가져올 것인지 선택합니다.

25. - 복사 – 품목 복사 • 품목관리의 품목복사 : 목록 화면에서 복사하고자 하는 품목코드를 클릭 후 [복사]버튼을 클릭하여, 여러 개의 품목을 한번에 복사 가능합니다. • 복사하고자 하는 품목코드를 클릭 후 오른쪽 상단의 [복사]버튼을 클릭! ① ② • 복사 하고자 하는 만큼 [행추가]를 클릭하여 품목을 복사할 수 있습니다. • 복사한 품목 리스트 중 삭제를 하고자 할 경우에는 오른쪽의 [삭제] 버튼을 사용하여 생성한 품목을 삭제합니다.

26. - 표준통관예정보고서 송신 화면 • 의약/화장품 표준통관예정보고서 송신 • 표준통관예정보고서의 작성이 완료 되면 송신하고자 하는 문서를 선택한 후 송신 버튼을 눌러 송신합니다. • * 송신 버튼을 누른 뒤 확인하면 전송 준비로 문서 상태가 바뀌어 집니다.

27. - 송/수신 작업 후 처리 상태 설명 • 송/수신작업후처리상태설명. (신청서의각처리 현황 상태를확인) 1) 공 란 – 문서를 작성 후 송신 버튼을 클릭하지 않은 상태. 2) 전송준비–작성한 신청서를 송신 버튼 클릭 후 송신 준비 시켜둔 상태. 3) 전송오류–송신 준비된 문서가 Medikorea에서 송신 작업 중 변환 오류가 발생되어 송신이 안된 상태. 4) 전송완료–신청서가 정상적으로 변환되고(winmate 변환작업) 송신이 이뤄진 상태. 5) 접수통보–전송한 문서가 협회에 정상적으로 들어왔다는 통보. 6) 오류통보 –협회에서 오류 처리가 되어 송신 해준 경우. 7) 승인통보 –협회에서 정상적으로 승인 처리된 문서를 송신 해준 경우. 8) 승인취소–승인처리 된 문서를 취소 처리할 경우.(승인문서는 수정이 안되므로 취소처리 후 다른 관리번호로 전송해야 함) 9) 세관접수 – 표준통관예정보고 승인완료 후 해당 문서가 세관에 정상 접수되었음을 알리는 통보. ※ 참고 :각 상태는 공통적으로 MK에서 송/수신 작업이 이루어진 후에 확인 할 수 있는 내역 입니다. 현재 보이는 인터넷 화면을 새로이 갱신해야 하므로 종종 키보드 상단의 새로고침 (F5)를 눌러 주시기 바랍니다.

28. - 송수신현황조회 • 송수신 현황조회 방법. • - 오류 가 Y 이면 오류통보를 받은것임 • 접수 가 Y 이면 접수통보를 받은것임 • 발급번호가 있으면 승인통보를 받은것임 • 송신 상세내역, 수신상세내역은 우측 상단의 버튼 클릭

29. - 승인통보 • 표준통관예정보고서 승인통보 확인 • 승인받은 문서(승인통보)- • 승인통보 받은 문서를 인쇄할 경우 • ☞ [표준통관예정보고서신청서]의 관리번호 클릭 후 [접수필증보기]의 인쇄 • ☞ [표준통관예정보고서(승인)]의 관리번호 클릭 후 [인쇄], [사본인쇄]의 인쇄 • 위의 두 방법으로 인쇄를 하시고, 출력된 문서를 첨부하여 통관 시 사용 하시면 됩니다. [인쇄 클릭 시 화면]

30. - 승인취소 • 승인서를 취소할 경우. ① 승인취소를 하기 전!! 제품의 통관여부를 먼저 확인합니다. - 통관 전 : 승인취소 가능 - 통관 후 : 승인취소 불가(승인취소 하지 말고, 해당 협회 담당자와 통화 후 업무 처리) ② 승인통보 된 문서를 기재오류 및 변동사항으로 인해 수정할 경우 승인서를 [취소문서송신]합니다. ③ 승인서는 수정이 불가능하므로 승인서를 복사하여 관리번호를 새로 등록합니다. ④ 새로 만들어진 문서 수정 후 원본으로 다시 송신합니다. ① ② 참고 1. 취소문서송신 시 자동으로 송신대기문서 파일이 생성됩니다. 참고 2. 문서 복사 시 관리번호가 중복되지 [중복확인]을 합니다. 참고 3. 승인서는 삭제가 불가능 합니다. 참고 4. 복사 시 품목 제조원 선택(No) 후 저장합니다. Yes 인 경우 품목관리에 입력된 내용으로 가져옵니다.

31. - 오류통보 • 신청서가 “오류 통보” 를 받은 경우. - 오류통보 내역 확인. 오류통보가 된 문서는 수정 버튼 클릭 후,‘신청구분’을 ‘재전송 (Retransmission)’으로 선택 해서 송신 하시면 됩니다. 참고 : 내용 수정 후 반드시 재전송으로 송신을 하셔야만 협회 측에서 수정된 내용을 확인할 수 있습니다. · 송신한 표준통관예정보고서의 문서상태와 관리번호입니다. · 협회에서 전송한 통보내용을 확인 및 수정 후 해당 문서의 신청구분을 ‘재전송’으로 체크/저장 하여 송신합니다. 전송한 표준통관예정보고서가 협회로 정상접수 되었음을 통보합니다

32. - 추가기능(나만의 정보수첩) • 추가기능 (나만의 정보수첩) 1. 자주 사용하는 코드를 저장하여 입력시간 단축 및 편의성 제공 Mypage(화면 우측상단) ▶ 나만의 정보수첩 ▶ 자주쓰는 코드관리 에서 입력 2. 품목관리/다중입력 에서 품목 검색시 자주 사용하는 검색조건 필드로 지정하여 편의 제공 Mypage(화면 우측상단) ▶ 나만의 정보수첩 ▶ 검색항목 지정하기 에서 입력

33. - 추가기능(나만의 정보수첩) • 추가기능 ( 나만의 정보수첩) 3. 자주 사용하는 코드를 저장하여 입력시간 단축 및 편의성 제공 Mypage(화면 우측상단) ▶ 나만의 정보수첩 ▶ 검색조건 지정하기 에서 입력 : 각 메뉴의 우선 검색기간을 설정하는 기능입니다.

34. - 부가서비스 (문자알림) • 추가기능 (부가서비스-문자알림) : 표준통관예정보고서 승인/오류 시 문자로 자동발송 해드리는 서비스 이며, 등록은 3명까지 가능합니다. 문자가 발송된 내역 확인 및 재발송 가능

35. - 부가서비스(자동메일) • 추가기능 (부가서비스-자동메일) : 표준통관예정보고서 승인/오류 시 메일로 자동발송 해드리는 서비스 이며, 등록은 3명까지 가능합니다. 메일이 발송된 내역 확인 및 재발송 가능

36. - 부가서비스(일반메일링) • 추가기능 (부가서비스-일반메일링관리) : 등록한 주소록을 통하여 간편하게 메일을 보낼 수 있습니다. 1. 전송할 상대방의 주소를 기재(주소록관리에 등록되어 있는 주소를 불러올 수 있음) 2. 승인통보된 표준통관예정보고서를 첨부하여 전송할 수 있음. 원하는 문서에 체크하여 선택

37. - 부가서비스(동영상 교육) • 추가기능(부가서비스-동영상 교육) : 각 제제별 및 메뉴별로 문서를 작성하는 방법과 문서 처리방법 및 각종 부가서비스를 선택하여 시청 할 수 있습니다. 시청하고자 하는 메뉴를 클릭하여 선택할 수 있습니다.

38. - 부가서비스 (의료기기협회 수수료 예측) • 추가기능(부가서비스-의료기기협회 수수료 예측) : 한국의료기기산업협회로부터 수신 받은 수수료의 금액을 예측해 볼 수 있는 서비스 입니다.(한국의료기기협회만 해당) ② 발급년월 기준으로 하여 선택하여 수수료를 예측할 수 있습니다. ① 마이페이지_자사정보에서 회원구분을 선택합니다.

39. - 추가기능(관세사 연계 서비스, 승인서자동메일 서비스) • 추가기능(관세사 연계 서비스(관세사이관), 승인서자동메일 서비스) Ⅰ. 서비스 안내 더 편리하고 빠른 통관진행을 위한 서비스입니다. 승인된 통관예정보고서를 통관예정 관세사로 즉시 전송하여 관세사 통관프로그램 내에 통관의뢰가 생기고 이를 이용하여 통관예정보고서의 출력 및 수입신고서가 생성 되는 서비스입니다. Ⅱ. 효과 및 장점 ① 여러 관세사 또는 관련 업체로 메일,팩스 등을 발송하는 번거로움이 없습니다. ② 승인 받은 내역을 바로 전송하고 수입신고서까지 자동생성 되므로 통관 소요시간이 단축됩니다. ③ 수입제품의 품목코드가 수입통관 신고업무에 반영되어 실수입 수량 관리가 이루어집니다.(차후 추가기능) 표준통관예정보고서 작성시 ,통관예정관세사를 입력합니다. 현재는 저희 readykorea통관프로그램을 사용하는 관세사만 사용가능 표준통관예정보고서 작성시 승인서를 받을 분의 메일주소를 입력합니다. 승인통보 수신 시 자동으로 입력한 메일주소로 승인서가 발송됩니다.  승인통보된 문서만 선택합니다.

40. - 추가기능(환산실적현황) • 추가기능 (환산실적 현황/ 통계자료관리 ) • 환산실적현황 및 통계자료 관리서비스 • 승인서 리스트, 승인 상세리스트, 품목별 수입실적, 수입실적 보고서를 제제 별로 출력 제공 • - 수입 건 별 각각의 통화단위를 달러(USD), 원화(KRW - 관세청 수입 신고 시 관세부가 기준)로 환산하여 제공

41. - 추가기능(통관예정보고서 엑셀 업로드 기능) • 추가기능 (통관예정보고서 엑셀 업로드 기능) : 표준통관예정보고서 작성을 지정된 엑셀 양식으로 작성하여 업로드할수 있는 기능입니다.

42. - 추가기능 (전송 진행문서 & 최근 승인문서) • 추가기능 (전송 진행문서 / 최근 승인문서 / 신규등록품목 / 최근 삭제품목) : 진행중인 문서 상태를 메인 페이지에서 한눈에 볼 수 있습니다. 3) 신규등록품목 1) 전송 진행문서 4) 최근 삭제품목 2) 최근 승인문서

43. - 추가기능(통관예정보고서 엑셀 업로드 기능) • 추가기능 (Upgrade Notice) : Medikorea의 기능 및 업무변경 적용 사항등 업그레이드 된 사항을 공지해드리고 고객의 만족도를 피드백 받는 메뉴 입니다. • 업그레이드 된 사항을 확인하고 투표 전 버튼을 눌러 투표 • 할 수 있으며 투표한 결과는 투표결과를 눌러 확인할 수 • 있습니다.

44. - 추가기능(통관예정보고서 엑셀 업로드 기능) • 추가기능 (Customer Request) : 회원사의 요청사항을 적극 반영하기 위하여 접수하고 알려드리는 기능입니다.

45. - 추가기능(통관예정보고서 엑셀 업로드 기능) • 추가기능 (내 메뉴 바로가기) : 자주 사용하는 메뉴를 등록 및 수정하여 원하는 메뉴로 바로 이동할 수 있습니다.

46. - 사용자 정보수정 • 수입자 또는 사용자 정보를 수정하고자 할 경우 자사정보 즉 수입자 정보를 수정하고자 하는 경우에는 우측 상단 “자사정보수정”을 눌러서 수정하고자 하는 내용을 기재 후 전송한 후 사업자등록증을 팩스로 보내주시면 됩니다. ♣ 자사정보 시 의료기기/용품의 경우 수입업허가증의 변경이 이루어진 후에 정보를 수정하시면 됩니다. 사용자의 정보를 수정하고자 하는 경우에는 해당 내용을 직접 수정한후 하단의 저장 버튼을 누릅니다.

47. - 표준통관예정보고서 사용방법 TIP! • MEDIKOREA(표준통관예정보고서) 작성방법 TIP • ▌ 코드관리 : 수신처관리, 위탁자관리, 제조업관리, 송화인관리, 관세사관리 등을 입력 후 [돋보기]버튼 활용으로 업무 시간 단축가능 • ▌ 품목관리의 [복사]기능 : 품목관리에 있는 품목 중 기존품목에서 일부 변경 시 [돋보기]버튼 활용으로 품목코드를 변경하여 품목생성 가능 • ▌ 표준통관예정보고서의 [복사]기능 : 기존 작성 및 승인 받은 표준통관예정보고서의 [복사]버튼 활용으로 저장할 관리번호를 새로 지정하여 문서를 생성 가능 • ▌ 원본/재전송 송신 : 최초 문서 송신 후, 수정해서 문서를 송신할 경우문서의 신청구분을 [재전송]으로 체크 후 저장, 문서 확인 후 송신합니다. • (★ 최초전송은 신청구분이 [원본]으로 지정되어 있으니, 따로 수정할 필요 없습니다.) • ▌ 부가서비스 : SMS, E-mail기능을 활용하여 오류통보와 승인통보의 통보 결과를 빠르게 확인할 수 있습니다.(무료사용) • 각 협회 담당자 연락처 • ▌ (사)한국의약품수출입협회 • 원료의약품(DMF), 부형제, 양허관세(추천) 김현경 과장 02-6000-1846 • 원료의약품(GMP), 수출용, 양허관세(배정) 정다운 대리 02-6000-1844 • 완제의약품, 임상용의약품 신원영 주임 02-6000-1860 체외진단용의약품, 인체조직 김보라 주임 02) 6000-1857 • 화장품 신규 안선화 대리/이주현 대리/ 김선옥 사원 02-6000-1851/1842/1868 • 화장품 재수입 최은정 대리 02-6000-1840 병행수입 화장품, 화장품원료 우지혜 사원 02-6000-1864 • 화장품 동일성검사, 의약외품 박진숙 사원 02-6000-1865 • ▌ (사)한국의료기기산업협회 • BSE서류검토 김은경 대리 02-596-0786 신규품목DB 이소슬 사원 02-596-7479 • 시험용의료기기 임예리 사원 02-596-7479