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共沉淀制备载体文献汇报

共沉淀制备载体文献汇报. 汇报人:贺嘉 日 期: 2012.10.15. 共沉淀制备 Zr-Al 载体. CoMo/ZrO 2 -Al 2 O 3 催化剂的制备及其加氢脱氧性能 Ni/ZrO 2 /Al 2 O 3 催化剂在 CO 2 重整 CH 4 反应中催化性能研究 制备方法对负载型纳米 ZrO 2 /Al 2 O 3 复合载体性能的影响 Cu-ZnO-Al 2 O 3 -ZrO 2 /HZSM-5 催化剂上 CO 2 加氢合成二甲醚 不同铈添加量对 CeO 2 -ZrO 2 -Al 2 O 3 材料性能的影响等。. 共沉淀制备 Zr-Al 载体.

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Presentation Transcript


  1. 共沉淀制备载体文献汇报 汇报人:贺嘉 日 期:2012.10.15

  2. 共沉淀制备Zr-Al载体 CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂的制备及其加氢脱氧性能 Ni/ZrO2/Al2O3催化剂在CO2重整CH4反应中催化性能研究 制备方法对负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体性能的影响 Cu-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5催化剂上CO2加氢合成二甲醚 不同铈添加量对CeO2-ZrO2-Al2O3材料性能的影响等。

  3. 共沉淀制备Zr-Al载体 CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂的制备及其加氢脱氧性能 共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3复合氧化物载体;采用等体积浸渍法制得Co和Mo得到CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂用于苯酚加氢脱氧反应。 制备方法:Al2(SO4 )3+ZrOCl2为母液中加入聚乙二醇分散剂,转速500r/min,以碳酸氢铵溶液作为沉淀剂, 使其均匀缓慢地(滴/5s)加入到硫酸铝溶液中,至pH值9.5附近。停止加碳酸氢铵溶液, 继续超声搅拌30min,将此悬浮液过滤, 得到的白色沉淀经水洗三次, 在一定温度下陈化30min, 醇洗三次, 在100℃的真空干燥箱内干燥4h, 所得粉体在600℃焙烧4h, 即制得不同Zr/Al比的ZrO2-Al2O3复合载体。

  4. 共沉淀制备Zr-Al载体 由表1知,与纯的Al2O3载体相比,随着可以含量的增加,载体的比表面和孔体积孔径都有显著的下降,加入适量的ZrO2可以改变复合载体的孔径。

  5. 共沉淀制备Zr-Al载体

  6. 共沉淀制备Zr-Al载体 从图中可以看出,纯Al2O3载体和ZrO2载体钴钼主要以CoMoO4的形式存在,在CoMo/ZrO2催化剂中可以看出ZrO2既存在单斜相也存在四方相。在b,c,d复合载体中,不能观察到明显的CoMo特征峰,说明Zr-Al复合载体能很好地分散活性组分。

  7. 共沉淀制备Ce-Al载体 Preparation and Characterization of Me2O3-CeO2(Me =B, Al, Ga, In) Mixed-Oxide Catalysts Copper Promoted Cobalt and Nickel Catalysts Supported on Ceria-Alumina Mixed Oxide: Structural Characterization and CO Oxidation Activity Physiochemical Properties of γ-Al2O3-MgO and γ-Al2O3-CeO2 Composite Oxides Structural Characterization and Oxidehydrogenation Activity of CeO2/Al2O3 and V2O5/CeO2/Al2O3 Catalysts, e t

  8. 共沉淀制备Ce-Al载体 Preparation and Characterization of Me2O3-CeO2(Me =B, Al, Ga, In) Mixed-Oxide Catalysts 文章中制备并表征一系列AIII金属与铈形成的复合载体催化剂。 制备方法:向Al(NO3)3.9H2O和(NH4)2Ce(NO3)6的混合溶液中滴加氨水,直到反应溶液的pH=8停止滴加氨水溶液, 将此悬浮液过滤, 得到的沉淀经热去离子进行水洗,然后醇洗两次, 在110℃-120℃的真空干燥箱内过夜干燥, 所得粉体在500℃焙烧5h, 即制CeO2-Al2O3 复合载体。

  9. 共沉淀制备Ce-Al载体 从表中知,Al2O3-CeO2载体中,随着Al2O3含量的增加,载体的比表面增加。

  10. 共沉淀制备Ce-Al载体 从图中知,Ce-Al复合载体与纯铈载体的谱图相似,并没有形成CeAl的化合物。

  11. 共沉淀制备Ce-Al载体 Copper Promoted Cobalt and Nickel Catalysts Supported on Ceria-Alumina Mixed Oxide: Structural Characterization and CO Oxidation Activity

  12. 共沉淀制备Ce-Al载体 从图中可以看出,由于CuO助剂的加入,H2的消耗峰整体向低温移动,CA载体在550-780K出现了宽的H2消耗峰550-780K出现了宽的H2消耗峰归属于表面铈氧化物的还原。 NiO/CA催化剂在550-780K出现了宽的H2消耗峰,500-680K出现了宽的H2消耗峰Ni2+和表面铈氧化物的还原。 CoO/CA催化剂分别510K和650K出现两个宽的还原峰,低温的归属于Co3+的还原650K归属于Co3O4的还原。 CuO助剂的加入,使NiO和CoO的还原峰向低温移动,第二个尖峰属于CuO的还原,载体对活性组分有分散作用。

  13. 共沉淀制备Mg-Al载体 Catalytic Nonoxidative Dehydrogenation of Ethane over Fe–Ni and Ni Catalysts Supported on Mg(Al)O to Produce Hydrogen and Easily Purified Carbon Nanotubes Effect of Hydrothermal Conditions on Structural and Textural Properties of Synthetic Hydrotalcites of Varying Mg/Al Ratio Mg-Al Mixed Oxides as Highly Active Acid-Base Catalysts for Cycloaddition of Carbon Dioxide toEpoxides.et

  14. 共沉淀制备Mg-Al载体 Catalytic Nonoxidative Dehydrogenation of Ethane over Fe–Ni and Ni Catalysts Supported on Catalysts Supported on Mg(Al)O to Produce Hydrogen and Easily Purified Carbon Nanotubes 文章中通过制备以Mg(Al)O载体的Fe-Ni和Ni用于乙烷的脱氢反应,并对催化剂进行评价和一系列的表征。 制备方法:将Mg(NO3)2和Al(NO3)3的混合溶液与过量10%的K(OH)与K(CO3)2溶液用并流的方法加入到反应器中,反应过程溶液的pH控制在8.5-9.5之间,反应终点用K(OH) 将pH调到9.5。得到沉淀在室温下过夜老化,洗去K+到pH=7,焙烧,负载活性组分,制得催化剂。

  15. 共沉淀制备Mg-Al载体 Physiochemical Properties of γ-Al2O3-MgO and γ-Al2O3-CeO2 Composite Oxides 文章中通过湿浸渍法制备一系列不同MgO和CeO2负载量的复合载体。利用表征手段来研究γ-Al2O3的等电点。

  16. 共沉淀制备Mg-Al载体 从图中可以看出,随着MgO含量的增加,载体的比表面积和孔体积以及平均孔径都随之下降,因为MgO或在焙烧的过程中形成的复合氧化物 堵塞了一些Al2O3表面的孔,使得MgO比表面积和孔体积以及平均孔径都有所下降。

  17. 共沉淀制备Mg-Al载体 图中可以看出,低含量的MgO并不影响γ-Al2O3的结构,当MgO的含量达20%时,可以观察到明显的MgO晶型,说明MgO的量已经超过单层负载量。

  18. 共沉淀制备Mg-Al载体 Al2O3-MgO并没有固定形态,部分地方可以观察到MgO的球状形貌。

  19. 总结 对于制备Zr-Al复合载体的相关文献中,(1)结合XRD图和前期文献ZrO2负载量在0.242g/gAl2O3-0.6g/gAl2O3范围, ZrO2单层分布在Al2O3表面,试图尝试较低ZrO2含量的载体(eg:边界范围如0.242,文献中0.17)探索是否具有更好的活性。 (2)通过文献的阅读大致确定了Zr-Al载体的比表面积,XRD中各项物种的出峰位置。 对于制备Ce-Al复合载体的相关文献中,通过BET,XRD,TPR等表征手段,得到Al2O3和CeO2的出峰位置,以及载体中所含物种,对催化剂载体的制备有一定的指导作用,并从TPR中可以看出添加助剂的一些优势,初步学到了一些对表征手段的分析方法。 对于制备Mg-Al复合载体的相关文献中,(1)文献中提供的载体的制备方法确定实验操作中pH范围。 (2)通过XRD以及FESEM表征手段大致确定MgO与Al2O3的添加比例。

  20. Thank you for your attention!

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