1 / 26

Nespecifické složky buněčné imunity II.

Nespecifické složky buněčné imunity II. NK buňky Mastocyty Eosinofily Erytrocyty Tryombocyty. Přirozená cytytoxicita. Schopnost buněk identifikovat a usmrcovat cílové (terčové) buňky Nepředpokládá přítomnost receptoru pro Ag na cytotoxické buňce

ronni
Download Presentation

Nespecifické složky buněčné imunity II.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Nespecifické složky buněčné imunity II.

  2. NK buňky • Mastocyty • Eosinofily • Erytrocyty • Tryombocyty

  3. Přirozená cytytoxicita • Schopnost buněk identifikovat a usmrcovat cílové (terčové) buňky • Nepředpokládá přítomnost receptoru pro Ag na cytotoxické buňce • Rozhraní přirozené a specifické imunitní reakce • Cytotoxické buňky – heterogenní populace

  4. Dva typy cytotoxických buněk • Přirozeně zabíječské buňky NK (Natural Killers) • NKT buňky – subpopulace T-lymfocytů • Odlišují se různou fenotypovou výbavou

  5. Funkce cytotoxických buněk • Antiinfekční imunita • Protinádorová imunita • Produkce cytokinů

  6. NK buňky • Charakteristika NK • Velké granulární lymfocyty • Rozsáhlejší cytoplazma + granula • Typické povrchové znaky • CD56 • CD16 – receptor pro Fc Ig, zprostředkuje ADCC (Antibody Dependent Cell Cytotoxicity) • CD56+ CD16+….nižší cytotoxicita

  7. Identifikace terčových buněk = polibek smrti • Na NK dva druhy receptorů pro terčovou buňku • Aktivační- po kontaktu s cílovou buňkou vedou k aktivaci NK • Tlumivé- po kontaktu s cílovou buňkou vedou k utlumení aktivity NK • Kritérium rozpoznávání terčových buněk => hustota exprese HLA l.tř.

  8. Aktivační signály pro NK • INFgama • TNFalfa • cytokiny • ------------------------------------------ • NK jako jediný typ buněk (kromě T-ly CD4+) INFgama produkuje

  9. Diferenciace NK – v kostní dřeni, odvozeny od T-lymfocytární větve • 5 -10% všech lymfocytů • Zastoupeny ve tkáních, zvl. ve slezině

  10. Cytotoxické působení NK buněk – dva způsoby, oba vedou k indukci apoptózy (aktivace kapsázy) • Exocytóza granulí NK buněk • Perforiny • Granzymy • Prostřednictvím receptorů pro TNFalfa

  11. Funkce NK buněk • Regulační – produkují cytokiny • Efektorová • Protivirová obrana • Ovlivnění zánětlivých procesů • Protinádorová obrana

  12. Charakteristika NKT • Malá frakce T-lymfocytů (CD3+) • Hojný výskyt v játrech • Výrazné protinádorové účinky • Produkce cytokinů – ovlivňují vyzrávání T-lymfocytů

  13. Diferenciace granulocytů • Kostní dřeň – pluripotentní b. CD34+ • Myeloidní progenitor – CD34+, HLAll.tř.+, CD13+, myeloperoxidáza • Granulocyty • Neutrofilní • Eosinofilní • Bazofilní • Magakaryocyty – trombocyty • Erytrocyty

  14. Neutrofily • Viz přednáška o fagocytóze

  15. Bazofily • Cirkulující formy mastocytů (?) • Nejmenší počet ze všech granulocytů • Cytoplazmatická granula • Histamin • Chondroitin sulfát • Proteinázy • Receptor pro IgE (FcERI) • FcERI + IgE + alergen = degranulace

  16. Mastocyty-žírné buňky • Vyskytují se ve sliznicích • Aktivovány přímo bakteriálními produkty => TNFalfa • Diferenciace – v kostní dřeni, zde nutný SCF (Stem Cell Factor) + c-kit (CD117)

  17. Povrchové molekuly zralých mastocytů • Receptory pro IgE (FcERI) • Adhezní molekuly • Receptory pro komplement (C5a) • V cytoplazmě granula – degranulace po aktivaci receptorů (histamin) • Funkce • Účast v zánětlivých reakcích – alergický zánět • Účast v reparačních procesech

  18. Eosinofily • Menší množství než neutrofilů • V periferní krvi i ve tkáních (zde většina) • Počet výrazně stoupá v případě parazitární infekce – fagocytóza i degranulace • Cytoplazmatická granula – ECP(Eosinophil Cationic Protein) • Význam při rozvoji alergického zánětu

  19. Diferenciace v kostní dřeni – zralé buňky zadržovány ve dřeni – mobilizace do periferní krve působením IL-5 • Životnost 10–20 hod, ve tkáních podstatně delší • Hromadí se ve sliznicích

  20. Receptory na eosinofilech • FcR pro IgG, IgE • Receptory pro komplement • Receptory pro histamin • Sialoglykoproteinové molekuly • CD52 – charakteristický pro eosinofily • CD69 – po aktivaci

  21. Erytrocyty • Transportují kyslík z plic do tkání • Ovlivňují imunitní reakce – na povrchu erytrocytů receptory

  22. Pozitivvní působení erytrocytů • Adhezivní molekuly – prostup do tkání • DARC molekuly (CD234, Duffy Antigen Receptors for Chemokines)- vyvazování chemokinů • CR1 (receptor pro C3b)-eliminace prozánětlivé složky, ale i aktivace komplemantu- C3b+Ag

  23. Negativní působení erytrocytů • Povrchové receptory – brána vstupu infekce • CD44 – poliovirus, H.influenzae • CD55 – E.coli, echoviry • CD234 – plazmodia • ------------------------------------- • ABO systém

  24. Trombocyty • Fragmenty cytoplazmy bez jádra • Uvolňují se z megakaryocytů • Diferenciace – v kostní dřeni, megakaryoblast-ustává mitóza, do periferní krve pouze útržky cytoplazmy • Vyzrávání - trombopoetin

  25. Dvě skupiny sekrečních granulí • Denzní granula • ADP, klacium: agregace trombocytů, oxiadtivní vzplanutí NEU • Histamin: zvyšuje permeabilitu cév • Alfa granula • Chemotaktické látky (pro NEU, MONO) • Antibakteriální peptidy • Destičkový faktor

  26. Povrchové molekuly destiček • Adhezivní molekuly (CD41/CD61) • CD42 – trombin • CD36 – apoptotická tělíska • --------------------------------- • Krevní srážlivost, obnova tkání • Aktivace v imunopatologických procesech

More Related