Купить Комплект Instgra и Tafero EM | applepharma.su

1. Tafero EM ОПИСАНИЕ Tafero-EM являетсяантиретровируснымпрепаратом, содержащимдвавыдающихсяингредиента, известных как; ТенофовирАлафенамидфумаратЭмтрицитабин Tafero-EM Алафенамидявляетсянуклеотидным ингибиторомобратнойтранскриптазы. Эмтрицитабин являетсянуклеозиднымингибиторомобратной транскриптазы. Обаявляютсянаиболееэффективнымиимощными соединениямипротивинфекцийВИЧ-1, ноэтоне излечиваетинфекционноесостояние, этотолько используетсядляпредотвращенияиподавления прогрессированияВИЧ-1-инфекциивСПИД. Втаблетках Tafero-EM, TAF присутствуетвформепролекарства. Эмтрицитабин являетсясинтетическимфторпроизводным тиацитидина. ПОКАЗАНИЯ Tafero EM, комбинированнаятаблетка, содержит тенофовиралафенамидфумаратиэмтрицитабинв основномпоказандля лечениеинфекцииВИЧ-1 увзрослыхпациентов. ДОЗИРОВКА

2. Предписаннаядоза Tafero-EM пооднойтаблицедолжна приниматьсяпероральнокакодинразвдень. Важныемоменты; Передначаломлеченияпациент долженобследоватьсянаналичиеинфекциигепатитаВ илинет. Почечныепоказателипациентадолжныбыть исследованы, какклиренскреатинина, глюкозамочии белокмочи. Tafero-EM следуетиспользовать уподростковпедиатрическийпациентсвесомнеменее 25 кгиклиренсомкреатининадолженбытьбольшеили равен 30 мл / мин. Tafero-EM недолженприменятьсядля пациентысклиренсомкреатининаниже 30 мл / мин. ТаблеткиТаферо-ЭМследуетприниматьвовремяеды илибезеды. ФАРМАКОЛОГИЯ Tafero-EM содержиттенофовиралафенамидфумарати эмтрицитабин TAF - фармакологическинуклеотид простойинвертнойтранскриптазы ингибиторы, которыедоступнывформепролекарства. Онизменяетсякакфункционирующаяструктура in-vivo, известнаякактенофовир. тенофовир случаетсяопытуменьшенияквадратовтипичнойДНК. Атомводыявляетсяосновнымдлясвязи фосфодиэфирнойсвязи. тенофовир боретсястипичныминуклеотидамидлядобавленияв провируснуюДНКиинтерференциигенерации 5 '- 3' фосфодиэфирнойсвязи, которая имеетважноезначениедляпролонгацииДНК.

3. Тенофовирзанимаетсяс; УничтожениецепиДНК, растяжениеконцаОстанавливаетпровирусную интерпретациюДНКЭмтрицитабин; Эмтрицитабинотвечаетзасдерживаниехимического веществаобратнойтранскриптазывируса, которое необходимодлясозданиявируса. Эмтрицитабин включает; цепь удалениеостанавливаетувеличениедубликатовРНК ВИЧСлужитдляэмуляциивируснойнагрузки Чтоорганизмделаетс Tafero-EM послевведения Послеприемавнутрь: абсорбция Tafero-EM должна происходитьоченьбыстроипиктенофовира Времяконцентрациивплазмесоставляет 1 час. Средняя абсолютнаябиодоступностьэмтрицитабинасоставляет 93%. питание Дозыневлияютнавсасывание Tafero-EM. Таферо-ЕМ связываетсясбелкамиплазмычеловека; TAF: 80%; Эмтрицитабин: ниже 4% Метаболизм Tafero-EM; TAF гидролизуетсядоактивнойформы, называемой тенофовир, сиспользованиемкатепсина Аиликарбоксилэстераза 1. Метаболизмэмтрицитабина опосредуетсябиотрансформацией. Конечныйпериод полураспада Tafero-EM составляет; TAF: 0,51 часа. Эмтрицитабин: 10 часов. Процесс элиминации Tafero-EM происходитчерезактивнуюканальцевуюсекрециюи процесспочечнойпластинчатойфильтрации.

4. МЕРЫПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОбострениеинфекциигепатитаВ: Пациентыдолжны бытьобследованыранеенапредметналичияинфекции гепатитаВилинет. Эффективностьтаблеток Tafero-EM для прогрессирующейинфекциигепатитаВнеоценивалась. Этоусловиевосновномпроизошло упациентов, инфицированныхВИЧ-1 / HBV. Синдром восстановленияиммунитета: преодолетьпроблему, прекратив лечениеТаферо-ЭМ. Нарушениепочечной недостаточности: прекратитьиспользование Tafero-EM с препаратами, влияющиминафункциипочек. Регулярноконтролируйтезначениеклиренса креатинина. Втяжелыхусловиях CrCl ниже 30 мл / мин следуетизбегатьиспользования Tafero-EM. Лактоацидоз стеатозпечени: прекратитьтерапиюсиспользованием Tafero-EM .. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕЛЕКАРСТВ Tafero-EM + P-gp или BCRP - сильнодействующие ингибиторы: влияютнавсасывание TAF. Таферо-ЭМ + мощныеиндукторы P-gp или BCRP: уменьшениеабсорбции TAF вызываетснижение концентрации TAF вплазмеивконечномитогеприводит кпотереэффективности Tafero-EM.

5. Процессэлиминациитаферо-ЭМпроисходитчерезПроцессэлиминациитаферо-ЭМпроисходитчерез почки, комбинациятаферо-ЭМспрепаратами, влияющиминапочечнуюдеятельность, вызывает увеличение ЭффектконцентрацииингредиентовТаферо-ЭМ заключаетсявусилениипобочныхэффектов, связанных сэтимикомпонентами. Tafero-ЭМ всочетаниистакимипрепаратами, кактипранавир / ритонавир, вызываетуменьшениеэффекта концентрации TAF. Таферо-ЭМодновременно используетсяспротивосудорожнымипрепаратами вызываетуменьшениеэффектаконцентрации TAF. Tafero-EM одновременно использованиеантимикобактериальныхпрепаратовили зверобояприводиткуменьшениюэффекта концентрации TAF. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Таферо-ЭМпротивопоказанпациентамс CrCl ниже 30 мл / мин. Из-запациентоввозникаютанафилактические реакции. ПротивопоказаныкприменениюкомпонентыТаферо- ЭМ. Наддозировкой Передозировка Tafero-EM следуетлечитьгемодиализом. Эмтрицитабиндолженбытьудаленна 30% после завершение 3 часапроцессадиализа. TAF долженбыть устраненна 54% диапазонапосле 4 часовсеанса диализа.

6. ПОБОЧНЫЕЭФФЕКТЫ Лактоацидоз, стеатозпечени, серьезноеобострение гепатитаВ, синдромвосстановленияиммуннойсистемы, новаявспышкаилиухудшениепочечной недостаточности. Некоторыепобочныеэффекты: Повышениеуровняхолестерина, повышениеуровня креатининавсыворотке, влияниеминеральной плотностикости, количество CD + клетокварьируется. БЕРЕМЕННОСТЬИЛАКТАЦИЯ: БеременностькатегорииВ Использование Tafero-EM впериодбеременности происходиттолько, знаяпреимуществариска, связанные с Tafero-EM. МЕСТОХРАНЕНИЯ Хранение Tafero-EM следуетхранитьпритемпературе ниже 30 ℃ Защищатьконтейнеротвлаги, теплаисвета.