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Cáncer de mama

Cáncer de mama. Tipo Luminal Nayuriby Murillo C. Clasificacion Molecular. Se basa en perfiles de expresión génica y el análisis de receptores de hormonas. Genes que expresan receptores hormonales (estrógenos y progesterona). Genes que expresan receptores del EGF (Her2neu)

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Cáncer de mama

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Presentation Transcript

  1. Cáncer de mama Tipo Luminal Nayuriby Murillo C

  2. Clasificacion Molecular Se basa en perfiles de expresión génica y el análisis de receptores de hormonas. • Genes que expresan receptores hormonales (estrógenos y progesterona). • Genes que expresan receptores del EGF (Her2neu) • Genes relacionados con la proliferación • Genes relacionados con la apoptosis

  3. Perfiles de expresión génica • IGG: índice del grado de expresión génica, para enumerar el grado de similitud entre una muestra tumoral y el grado histológico.

  4. Clasificación molecular • Tipo luminal (A y B) • Tipo Herb2neu • Tipo basal • Tipo normal

  5. Tipo Luminal Subtipos: • A: alta expresión Receptores Hormonales y baja genes de proliferación. Puede ser tratado solo con hormonoterapia. • B: menor expresión de Receptores Hormonales y alta genes de proliferación . Tx: Hormonoterapia y QMT.

  6. Tipo Herb2neu • Biología más agresiva (mutaciones p53, grado histológico 3) • Mas afectación ganglionar. • Tratamiento especifico: Trastuzumub.

  7. Tipo Basal • “Triple negativo” RE – RP – Herb 2 – No hay una indicación certera de tratamiento. baja expresión de Receptores Hormonales, baja expresión de Her2neu, alta expresión de CK basales: 5, 6 y 17, alta expresión de genes de proliferación.

  8. Tipo Normal • Similar a células basales epiteliales o a células mioepiteliales de mama.

  9. Factores pronosticos auxiliares • Oncogen (HER-2/neu o HER 2): Oncogen del cromosoma 17 que codifica a una proteina de membrana 185kD. Se asocia a pobre grado histológico. Extensión a ganglios axilares y número de ganglios afectados. Capacidad de metastasis.

  10. Captesina D: Es producida y secretada por células cancerígenas mamarias. Indicador pronostico Sobreexpresión: conducta tumoral agresiva e intervalo libre de enfermedad acortado.

  11. Ki 67: Identifica las células proliferativas dentro del tumor. Se correlaciona con el grado de diferenciación tumoral, invasión vascular, metástasis en ganglios linfáticos.

  12. P53: Se localiza en el cromosoma 17 y se considera un regulador negativo del crecimiento celular. Mutación del gen P53: es un factor de mal pronostico porque indica perdida de la función supresora.

  13. Queratinas: Utilizan para identificar entre tumores primarios y metastásicos. Se deben establecer los anticuerpos contra los diversos tipos de queratina en los epitelios normales, neoplásicos o metastásicos. Q7:Adenocarcimonas tumores del pulmón, de la mama, del útero, ovarios, páncreas, conductos biliares, tiroides y del epitelio transicional.

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