1 / 11

Constats

Constats. Sur 40000 analyses : 189 erreurs recensées*. Phase pré-analytique : 68% (prélèvement, choix anticoagulant, conservation) Phase analytique : 13% Phase post-analytique : 19% (validation, transmission). *PLEBANI et al. Clin. Chem, 1997, 4, 1348-1351. Le contrôle qualité.

tryphena
Download Presentation

Constats

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Constats Sur 40000 analyses : 189 erreurs recensées* • Phase pré-analytique : 68% (prélèvement, choix anticoagulant, conservation) • Phase analytique : 13% • Phase post-analytique : 19% (validation, transmission) *PLEBANI et al. Clin. Chem, 1997, 4, 1348-1351

  2. Le contrôle qualité Objectifs • Prévenir les erreurs du processus analytique • Vérifier en continu les performances des réactifs et des équipements • Apporter la preuve de la validité technique des résultats

  3. Les différents types d’analyses ANALYSES Quantitative Qualitative Valeur chiffrée Présence/absence Analyses biochimiquesHormonologieNumération globulaireHémostase courante Dosage des anticorps Tests immunologiques (agglutination)Groupage sanguinImmunoélectrphorèse ImmunofluorescenceIdentification bactérienne

  4. Les différents types d’erreurs L’erreur grossière • Origine : non respect des bonnes pratiques, inattention, négligence, fatigue • Exemples : inversion d’échantillons (collage étiquette code barre), erreur de réactif • Traitement : organisation, respect des bonnes pratiques, vérification L’erreur systématique Justesse • Origine : contrôle insuffisant, vieillissement de l’instrument… • Exemples : évaporation du solvant, mauvaise température, erreur calibrage • Traitement : calibrage de l’appareil, corrections de compensation… L’erreur aléatoire Fidélité • Origine : instabilité instrumentale, conditions de mesure • Exemples : imprécision du pipetage, altération des réactifs, instabilité température • Traitement : analyse statistique dans conditions de répétabilité (m, s, CV)

  5. Les différents types de contrôle de qualité CONTRÔLE (EVALUATION) QUALITÉ Contrôle Interne de la Qualité(CIQ ou EIQ) Contrôle Externe de la Qualité(CEQ ou EEQ) • Vérification du système analytique • Validation des résultats et prévention des erreurs • Réalisée en interne • Matériaux de contrôle : interne/résultat connu • Évaluation des performances d’un laboratoire • Comparaison interlaboratoires • Réalisée par un organisme tiers (AFSSAPS). • Matériaux de contrôle : externe/résultat inconnu

  6. Textes officiels et /ou normatifs GBEA (Guide de Bonne Exécution des Analyses) • Texte réglementaire : opposable à tous les LABM • Fait l’objet de contrôles officiels • Rend obligatoire la mise en place du CIQ • Rend obligatoire la participation au CQN • Recommande de participer à d’autres EEQ Normes ISO 15189 (référentiel COFRAC) • Assurer la qualité des résultats • Assurer la qualité des procédures analytiques Le respect des normes internationales est nécessaire dans le cadre de la certification (conformité à des normes) et l’accréditation (validation des compétences).

  7. Les indicateurs de performance du CQ m JUSTESSE Erreurs systématiques FIDÉLITÉ Erreurs aléatoires EXACTITUDE Erreur totale xi Valeur de Référence Résultats des mesurages Résultat d’un mesurage Résultat = valeur vraie + erreur aléatoire + erreur systématique

  8. Les indicateurs de performance du CQ Quatre opérateurs réalisent un dosage volumétrique, la valeur attendue est de 10 ml Juste / Fidèle Juste / Non fidèle Non juste / Non fidèle Non juste / fidèle

  9. Les indicateurs de performance du CQ Norme ISO 5725 FIDÉLITÉ Étroitesse de l’accord entre les résultats d’essais indépendants sous des conditions stipulées : • Reproductibilité - même échantillon - même méthode - différents laboratoires - différents opérateurs - différents équipements • Répétabilité - même échantillon - même méthode - même laboratoire - même opérateur - même équipement - sur un intervalle de temps court (même série) • Fidélité intermédiaire - même échantillon - même méthode - même laboratoire- opérateurs / équipements  - sur un intervalle de temps étendue (séries différentes) JUSTESSE Étroitesse de l’accord entre la valeur moyenne obtenue à partir d’une série de résultats et une valeur de référence acceptée EXACTITUDE Étroitesse de l’accord entre une valeur mesurée et la valeur de référence acceptée

  10. m 68,3 % 95,4 % 99,7 % m - s m + s m - 2 s m +2 s m - 3 s m - 3 s Éléments de statistiques Si l'on réalise un nombre infini de mesures sur le même échantillon biologique et dans des conditions de répétabilité, on obtient une série de résultats qui se répartissent avec des fréquences qui suivent une distribution normale caractérisée par la courbe de Gauss. Dans ce cas la moyenne = la médiane

  11. Éléments de statistiques Dans la pratique, le nombre de mesures est fini (de 5 à 30). On n’obtient donc pas une courbe mais un histogramme dont les sommets reliés donne une courbe d’allure gaussienne.

More Related