1 / 234

La CELLULE BACTÉRIENNE OU PROCARYOTE

La CELLULE BACTÉRIENNE OU PROCARYOTE. 1. Techniques d’observation de la cellule bactérienne : le microscope. 1.1. Le microscope optique. Bille de verre : lentille. Objet. Lentilles :. Agrandissent l’image de l’objet. Diaphragme : Règle le contraste. Source lumineuse : lumière blanche.

vance
Download Presentation

La CELLULE BACTÉRIENNE OU PROCARYOTE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. La CELLULE BACTÉRIENNE OU PROCARYOTE Cellule procaryote

  2. 1. Techniques d’observation de la cellule bactérienne : le microscope Cellule procaryote

  3. 1.1. Le microscope optique Bille de verre : lentille Objet Cellule procaryote

  4. Lentilles : Agrandissent l’image de l’objet Diaphragme : Règle le contraste Source lumineuse : lumière blanche 1-1-1- Principe de fonctionnement Condensateur : Concentre le faisceau lumineux vers l’objet

  5. Grossissement du microscope : G = Gobjectif X Goculaire Exemples : G = 10 X 10 = 100 G = 40 X 10 = 400 G = 100 X 10 = 1000

  6. exemples Photographie de frottis de bouche (coloration de Gram) Cellule procaryote

  7. Rôle de l’huile à immersion : lentille lame huile air • Permet de condenser la lumière vers l’objectif Augmente la résolution

  8. Utilisation du microscope optique en routine : • - Grossit20 à 1500 fois • - Permet l’observation des bactéries, micromycètes, parasites • Etat frais:microorganismes observés vivants • Colorations: augmentation du contraste entre les différentes structures, mais les microorganismes sont tués (frottis fixé)

  9. 1-1-2- Technique particulière : le microscope à fond noir • Permet d’observer des organismes fins et transparentsvivants en augmentant le contraste entre l’objet transparent et le fond noir.

  10. Principe : • Un dispositif spécial permet : • - de rendre le fond de la préparation noir • - de rendre l’objet brillant car seuls les rayons pénétrant dans l’objectif sont ceux déviés par l’objet

  11. Microscope à fond noir Photographies de protozoaire (http://forum.mikroscopia.com/index.php?showtopic=872) Cellule procaryote

  12. Résultat : Treponema pallidum au microscope à fond noir

  13. 1-1-3- Autre technique particulière : le microscope à contraste de phase • Permet une meilleure différenciation des détails d’une préparation non colorée • - en les rendant très contrastées (amplification de faibles différences d’indice de réfraction)

  14. Exemple de résultat : n°1 Cellules vues au microscope à contraste de phase Cellules vue au microscope optique

  15. Exemple de résultat : n°2 Membrane ondulatoire Trichomonas vaginalis observé au microscope à contraste de phase sur platine chauffante à 37°C

  16. 1.2. Microscope électronique Cellule procaryote

  17. Intérêt : une comparaison qui parle d’elle même : Bacillus au microscope électronique X 100 000 Bacillus au m.o X 1000

  18. Intérêt : • Outil permettant d’accroître considérablement les connaissances del’infiniment petit • Outilprincipalement utilisé • - en recherche, • -en laboratoire de police

  19. 1-2-1- Caractéristiques du microscope électronique • Faisceaud’électrons à la place de la lumière blanche • Donc résolution100 à 1000 fois supérieure • Trajet des électrons dans levide • Lentilles électromagnétiques • Contraste donné par la dispersion des électrons

  20. 1-2-2- Les différentes sortes de microscope électronique Cellule procaryote

  21. 1-2-2-1- Le microscope électronique à transmission (MET) Image obtenue au MET : Image au m.o

  22. Représentation schématique Canon à électrons Condenseur électromagnétique Objet sur une grille Objectif électromagnétique Oculaire électromagnétique Observateur au travers de la vitre Écran fluorescent Cellule procaryote

  23. Principe de fonctionnement du microscope électronique à transmission • - Electronsémis par un filament de tungstène chauffé • - Electrons dirigés ensuite vers la préparation grâce à uncondenseur • - Traversée ensuite de la préparation découpée en coupes ultra-fines par les électrons • - Passage des électrons dispersés dans • des lentilles électromagnétiques, • -Impression des électrons sur un • écran fluorescent ou un film photographique

  24. Obtention de l’image en microscopie électronique à transmission : • - Région peu dense de l’échantillon = région traversée par de nombreux électrons qui vont frapper l’écran image claire • - Région plus dense = région diffractant les électrons qui ne viendront pas frapper l’écran • imagesombre

  25. Le microscope électronique à transmission : intérêt • - Permet l’étude de l’organisation internedes microorganismes. • - Etude réalisée à partir de coupes ultra-finesde la préparation

  26. 1-2-2-2- Le microscope électronique à balayage Image au MET Image obtenue au MEB : Image au m.o

  27. Principe de fonctionnement du microscope électronique à balayage • - Emission du faisceau d’électrons (primaires) • - Balayage de lasurfacede l’objet par le faisceau d’électrons • - Emission d’électrons par l’objet bombardé (électrons secondaires) • - Recueil des électrons seondaires dispersés par un détecteur spécial image de l’objet (image en relief) • - Conversion du signal par le détecteur en image informatique

  28. Principe de fonctionnement du (MEB : microscope électronique à balayage )

  29. Intérêt du microscope électronique à balayage • Donne une image en reliefde l’objet étudié • qui conserve samorphologiede base

  30. Mise en évidence des différences de surface : • - Réémission par les aspéritésde la surface de beaucoup d’électrons qui iront frapper le détecteur image claire • - Piège des électrons parles dépressions, les creux piègeront : électrons ne viendront pas frapper le détecteur image sombre

  31. - Série de photographies en MEB montrant une épingle de 30 mm de longueur agrandie progressivement jusqu’à montrer les bactéries qu’elle porte. • - Petits dessins du coin à gauche illustrant le même changement d’échelle pour un individu qui observerait la Tour Eiffel

  32. Gravissez une tête d’épingle : X 1250 X 250 X 50 X 31250 X 6250

  33. Intérêt du microscope électronique à balayage • Donne une image en reliefde l’objet étudié • qui conserve samorphologiede base

  34. 1-3- Comparaison microscope optique et microscope électronique

  35. Comparatif Microscope optique Microscope électronique

  36. BILAN : Attention : l’échelle est logarithmique… Cellule procaryote

  37. BILAN : Cellule procaryote

  38. 2. Aspect de la cellule bactérienne au microscope Cellule procaryote

  39. 2-1- La cellule bactérienne au microscope optique • Sans coloration • Morphologie • Groupement • Mobilité (si bactéries vivantes) • Après coloration de Gram • Morphologie • Groupement • Couleur Cellule procaryote

  40. Morphologie Coques ronds en amas : Staphylococcus Coques en tétrade : Micrococcus Coques en chaînettes : Streptococcus Bacilles : Escherichia coli Gros bacilles dans le sang (hématie de 8 µm) : Bacillus anthracis Coques à l’intérieur de leucocytes ou à l’extérieur : Streptococus pneumoniae ou pneumocoque Chancres syphilitiques : Treponema pallidum Cellule procaryote

  41. Coloration de Gram (deux types de bactéries) Mélange Clostridium et Escherichia coli Mélange Staphylococcus et Escherichia coli Cellule procaryote

  42. Groupement des bactéries

  43. 2-2- La cellule bactérienne au microscope électronique • Permet de découvrir toutes les structures de la cellule bactérienne Cellule procaryote

  44. Forme des bactéries

  45. au Microscope électronique (transmission) 0,5 µm Cellule procaryote

  46. Autres éléments Capsule Spore Pili et flagelles (microscope électronique) Cellule procaryote

  47. Schéma de la structure de la cellule procaryote Membrane plasmique

  48. Schéma général CONSTITUANTS FACULTATIFS CONSTITUANTS « TOUJOURS » PRÉSENTS Paroi Pilus Membrane plasmique Capsule Cytoplasme et ribosomes Flagelle ou Cil DNA (ADN) ou chromosome bactérien Plasmide (DNA) Cellule procaryote

  49. 3. ÉLÉMENTS CONSTANTS DES BACTÉRIES Cellule procaryote

  50. 3-1- MEMBRANE PLASMIQUE Cellule procaryote

More Related