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Par Guichard C line et Zepponi Vanessa

Sommaire. IntroductionTechniques Formation du RE in vitroIdentification du rticulonRtn4a/NogoA est rquis pour la formation du rseau in vitroLocalisation exclusive des rticulons dans le RE tubulaireChangement de la structure sous dltion ou surexpression de rticulonUne protine interagis

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Par Guichard C line et Zepponi Vanessa

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Presentation Transcript

    1. Par Guichard Céline et Zepponi Vanessa

    2. Sommaire Introduction Techniques Formation du RE in vitro Identification du réticulon Rtn4a/NogoA est réquis pour la formation du réseau in vitro Localisation exclusive des réticulons dans le RE tubulaire Changement de la structure sous délétion ou surexpression de réticulon Une protéine interagissant avec les réticulons Topologie de DP1/Yop1 et des réticulons Conclusion Ouverture

    3. Plusieurs modèles pour expliquer la formation et le maintien du réseau du RE Le cytosquelette Les protéines d’échaffaudage Une courbure de la membrane

    4. Les techniques GST-pull down Immunoblot Fluorescence Flux de calcium

    5. Formation du RE in vitro

    7. Rtn4a/Nogo A et Rtn4b/Nogo B Protéines de la famille des réticulons localisées dans le RE. Possédent un domaine C-ter conservé appelé domaine réticulon d’environ 190 aa qui comprend 2 segments hydrophobes. Rtn4a est aussi impliqué dans la croissance des neurones.

    15. Conclusion Cette article avait pour but de trouver les protéines impliquées dans la formation du RE. Ils ont trouvé des protéines faisant partis des réticulons (en particulier Rtn4a/NogoA) et DP1/Yop1p. Leurs stuctures en épingle à cheveux permet la courbure de la membrane.

    16. Ouverture Réticulons et DP1/Yop1p forment les tubules du RE en affectant directement la courbure de la membrane? comme ils le proposent dans l’article Types de mécanismes qu’ils utilisent alors

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