E N D
1. MSIR TAUGASJKDMARElas lafsson 28.10.0928.10.09
2. Diss: flk tapar srsaukaskyni en heldur stuskyni. Charcot: denerveraiur liir.Diss: flk tapar srsaukaskyni en heldur stuskyni. Charcot: denerveraiur liir.
3. Syringomyelia (2)
4. Syringomyelia Stundum tekur flk eftir a a er htt a finna srsauka, brenni sig hellum ofl.
Syrinx myndast oft t fr central aqueduct. Spinothalamic affecterast fyrst og getur mgulega teygt sig t motor og svo stuskyn en er mnan svoaem meirogminna farin?
Lower motor neuron einkenni hndum en lower motor einkenni ftum...Stundum tekur flk eftir a a er htt a finna srsauka, brenni sig hellum ofl.
Syrinx myndast oft t fr central aqueduct. Spinothalamic affecterast fyrst og getur mgulega teygt sig t motor og svo stuskyn en er mnan svoaem meirogminna farin?
Lower motor neuron einkenni hndum en lower motor einkenni ftum...
5. Wilsons sjkdmur (1) Arfgengur sjkdmur sem veldur truflun koparbskap
Autosomal recessive
Litningur 13
Aukin Cu++ tskilnaur vagi
Lkka ceruloplasmin
Ekki algengt en er til hr. vkjandi, ttgengi ekki alltaf augljst, lkka ceruloplasmin og kopar vagi. Getur veri akt lifrarbilun. En algengara er hg nevrlgsk einkenni, dysartria og dystonia. Hafa huga egar ungt flk me tskran handarskjlfta. Mehndlanlegur skjd en au einkenni sem hafa komi fram ganga ekki endilega tilbaka.Ekki algengt en er til hr. vkjandi, ttgengi ekki alltaf augljst, lkka ceruloplasmin og kopar vagi. Getur veri akt lifrarbilun. En algengara er hg nevrlgsk einkenni, dysartria og dystonia. Hafa huga egar ungt flk me tskran handarskjlfta. Mehndlanlegur skjd en au einkenni sem hafa komi fram ganga ekki endilega tilbaka.
6. Wilsons sjkdmur (2) Augneinkenni
Kayser-Fleischer hringir
Kopar tfellingar cornea
Hverfa mefer
Sst best me slit lamp
Mefer
Minnka kopar fi
D-penicillamin
Einkenni geta versna byrjun meferar
7. Wilsons sjkdmur (3)
8. Wilsons sjkdmur tfellingar kopar basalganglia. Sst MR. Ung stelpa fyrir 2 rum sem urfti a fara akt t lifrartransplant, var td ddx MG (tensilon prf)tfellingar kopar basalganglia. Sst MR. Ung stelpa fyrir 2 rum sem urfti a fara akt t lifrartransplant, var td ddx MG (tensilon prf)
9. Narcolepsy (1) Krnskur sjkdmur sem einkennist af:
Mikilli dagsyfju
Cataplexy
Svefnlmunum
Hypnagogic hallucinationum
Sofa ekki meira en arir
Stafar sennilega af skorti boefninu hypocretini/orexini
Nlega uppgtva
Ltill kjarni hypothalmus
Sendir brautir til allra hluta reticular activatig system
Framkallar vku
Cataplexia: sstkl ef flk heyrir e- fyndi, getur veri ef e- sorglegt lka, dettur flk niur.
Flk vaknar og getur ekki hreyft sig. Getur komi fyrir normalt af og til. 4) finnst einhver vera herberginu egar maur er a sofna.
Encephalitis lethargica. Awakenings.Cataplexia: sstkl ef flk heyrir e- fyndi, getur veri ef e- sorglegt lka, dettur flk niur.
Flk vaknar og getur ekki hreyft sig. Getur komi fyrir normalt af og til. 4) finnst einhver vera herberginu egar maur er a sofna.
Encephalitis lethargica. Awakenings.
10. Narcolepsy (2) Algengi Seattle: 25-50 per 100.000 slandi
Vafalaust vangreint slandi.
Byrjar unglingsrum
Sama tni krlum og konum
Sennilega sjlfsnmis-sjkdmur
25 til 30% concordance eineggja tvburum Htti hr, lesa restHtti hr, lesa rest
11. Narcolepsy (3) Greining
dmiger einkenni
Sterk fylgni vi kvena vefjaflokka
DR15, DQB1*0602
dagsyfjumling (multiple sleep latencies)
12. Narcolepsy Mefer
F sr blund
amphetamine
modafinil
Ritalin
fluoxetn (cataplexy)
13. Vitamin B12 skortur (1) Orsk
lti B12 fu
intrinsic factor vantar - pernicious anemia
llegt frsog fr terminal ileum - t.d. Crohns sjkd.
B12 hverfur arminum - bakteriur, parastar
Vitamin B12 finnst eingngu draafurum
Neurologskur sjkdmur
peripher taugar
mna
Subacute Combined Degeneration
bakstrengir
hliarstrengir
dementia
kemur kjlfar myelopathiu
optsk atrfia
stundum fyrsta einkenni
14. Vitamin B12 skortur (2) Anemia er ekki alltaf til staar
Se-B12 getur veri elilegt. Homocystein er stundum hkka.
Stundum erfitt a greina milli einkenna fr mnu og ttaugum
Paresthesiur (hendur>ftur)
stugt gngulag
Ataxic paraplegia Spasticitet ftleggjum og Babinski svrun
Tapa titringsskyn ftum og ftleggjum er mjg berandi
Stundum hverfa kklareflexar
Skert stuskyn ftum og hndum
15. Wernickes encephalopathy (1) Einkenni
#1 Confusion
#2 Ataxia
#3 Ophthalmoplegia
Einkenni oft dmiger
httuttir
Drykkjuski
Langvarandi uppkst
Llegt nringarstand Orsk
Thiamin skortur
Mefer
Thiamin 100 mg IV strax
San 50 til 100 mg IM ea IV daglega Mefer parenteral ar til fullngjandi fuinntaka hefur nst
Mefer parenteral ar til fullngjandi fuinntaka hefur nst
16. Wernickes encephalopathy (2) Meinafri
Mammilary bodies
Periaqueductal grey
Hypothalamus
Medial thalamus
Cerebellum
Degeneration, neuronudaui, stundum blingar Horfur
Einkenni geta gengi til baka a hluta
Ataxia svarar best mefer en andleg einkenni sst
10-20% mortalitet
Oft varanleg skering skammtmaminni (Korsakoffs syndrome)
17. Huntingtons chorea (1) Erfir
autosomal dominant
HD geni (IT15)
litningur 4p
inniheldur CAG trinucleotide repeat expansion
kar fyrir huntingtin
>37 CAG repeats HD geninu Huntingtin
finnst vtt um heilann
hlutverk ekkt
CAG repeat kar fyrir langri polyglutamine keju proteininu
Sjkd. kann a staf af toxic gain of function
Tni
10 af 100.000
18. Huntingtons chorea (2) Megin einkenni
chorea
kippir tlimum
grettur
dancing (choreic) gait
elilegt geslag
unglyndi
sinnuleysi
hmluleysi
social withdrawal
minni oft elilegt Aldur
30-50 vi upphaf (skur til 70 ra)
varir 15 r a mealtali
Mismunagreining
schizophrenia
benign familial chorea
inherited ataxias
neural acanthocytosis
familial Alzheimer sjkd.
19. Huntingtons chorea (3) Tap neuronum nucleus caudatus og putamen
Mikil lkkun GABA og glutamic acid decarboxylasa (framleiir GABA) basal ganglia