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Sprycel 70mg tablet is used for the treatment for Chronic Myeloid Leukaemia, Recently diagnosed adults with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase, Severe, increased, or myeloid or lymphoid blast phase Ph CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.
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Sprycel 70毫克片剂 |Million pharma 描述 描述 Sprycel 70毫克片剂是第二代受体酪氨酸激酶抑制剂。这与Abl的结合需 要不那么严格的构象,因此与伊马替尼相比,它具有更高的效力,即 使选择性较低。与大多数RTK抑制剂不同, Sprycel 70毫克片剂连接Bcr-Abl的活性构象。需要用一些伊马替尼耐药 形式的CML治疗患者 Sprycel 70毫克片剂片剂,在医生的指导下用作处方药。 INDICATION
Sprycel 70毫克片剂用于治疗慢性粒细胞白血病:最近诊断为慢性期费 城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人。 严重的,增加的,或髓样或淋巴样的阶段Ph + CML,对先前的治疗包 括伊马替尼具有耐药性或不耐受性。 Sprycel 70毫克片剂用于治疗急性淋巴细胞白血病:费城染色体阳性( Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL),对先前治疗具有耐药性或不耐受 性 行 行动机制 动机制 Sprycel 70毫克用于治疗慢性粒细胞白血病:最近诊断为慢性期费城染 色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人。 严重的,增加的,或髓样或淋巴样的阶段Ph + CML,对先前的治疗包 括伊马替尼具有耐药性或不耐受性。 Sprycel 70毫克片剂用于治疗急性淋巴细胞白血病:费城染色体阳性( Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL),对先前治疗具有耐药性或不耐受 性。 性能 性能 品牌:Sprycel 成分:达沙替尼
强度:70毫克 制造:BMS India Pvt ltd 包装:60粒 药代动力学 药代动力学 血浆蛋白结合率为96% 分布容积2505升 在人类中广泛代谢,主要由细胞色素P450酶3A4代谢。 达沙替尼通过粪便排出体外。 半衰期为3-5小时 剂量管理 剂量管理 新诊断:慢性粒细胞白血病的处方剂量是每天开始100毫克PO(早晨或 傍晚)。如果反应不充分,该药物将被提升至140 mg qDay。 •高级CML的处方剂量为140 mg PO qDay。如果反应不充分,该药物将 增加至180 mg qDay •急性淋巴细胞白血病的处方剂量为140 mg PO qDay。如果反应不充分 ,药物将增加至180 mg PO qDay
当与化学疗法联合治疗时,对于接受Ph + ALL治疗的儿科患者,在每 个化疗块的初始化之前执行CBC并按临床指示进行;在整合化疗块期间 ,每2天做一次CBC直至恢复 •在使用Sprycel 治疗期间,导致骨髓抑制包括严重的血小板减少,中性 粒细胞减少和贫血可能发展;可通过剂量中断,减少剂量或停止治疗来 控制;造血生长因子已被用于抵抗性骨髓抑制。 •Sprycel 70毫克片剂 会发生低钾血症,低镁血症,先天性QT间期延长,肝功能损害 •对于已经或可能发展QT间期延长的患者,慎用药物Sprycel 70毫克片 剂 片剂。 副作用 副作用 呼吸困难 •厌食症 •关节痛 •虚弱 •便秘 •头晕 •肌肉骨骼疼痛 •发热性中性粒细胞减少症 •血小板减少症 粘膜炎症
•贫血 • 皮疹 • 感染 •恶心 •腹泻 •头痛 •出血 •疲劳 •发热 怀孕 怀孕 怀孕类别D:Sprycel 70mg会在怀孕期间导致胎儿受伤。与孕妇讨论胎 儿可能存在的风险。 哺乳期 在Sprycel治疗期间避免母乳喂养。 存储 储存在20°C - 25°C 关 关键字 键字: Sprycel 70毫克片剂 Sprycel 70毫克 Sprycel 70