1 / 34

კარბონილური ნაერთები ( ალდეჰიდები და კეტონები )

leqcia 7. კარბონილური ნაერთები ( ალდეჰიდები და კეტონები ). კლასიფიკაცია, ნომენკლატურა, ქიმიური თვისებები, მიღების რეაქციები, გამოყენება A N რეაქცქიის მექანიზმი. კარბონილური ნაერთებია ისეთი ნივთიერებები, რომელნიც მოიცავენ კაბონილის ან ოქსო ფუნქციურ ჯგუფს.

abram
Download Presentation

კარბონილური ნაერთები ( ალდეჰიდები და კეტონები )

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. leqcia7 კარბონილური ნაერთები(ალდეჰიდები და კეტონები) კლასიფიკაცია, ნომენკლატურა, ქიმიური თვისებები, მიღების რეაქციები, გამოყენება ANრეაქცქიის მექანიზმი ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2011, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  2. კარბონილური ნაერთებია ისეთი ნივთიერებები, რომელნიც მოიცავენ კაბონილის ან ოქსო ფუნქციურ ჯგუფს. • კარბონილისფუნქციური ჯგუფი ეწოდება ატომთა გაერთიანებას, რომელშიც ჟანგბადის ატომი ორმაგი ბმით დაკავშირებულია ნახშირბადატომთან, რომელიც თავის მხრივ უკავშირდება ერთ ან ორ წყალბადატომ ან ნახშირბადოვან ჩონჩხ(ებ)ს. • ოქსოფუნქციური ჯგუფი ეწოდება ატომთა გაერთიანებას, რომელშიც ჟანგბადის ატომი ორმაგი ბმით დაკავშირებულია ნახშირბადატომთან, რომელიც თავის მხრივ უკავშირდება ერთ ან ნახშირბადოვან ჩონჩხ(ებ)ს. შესავალი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  3. იმისდა მიხედვით, თუ რამდენ წყალბადის ატომს უკავშირდება კარბონილის ჯგუფი, ანსხვავებენ ალდეჰიდებსა და კეტონებს: ალდეჰიდი კარბონილური ჯგუფი დაკავშირებულია ორ წყალბადატომთან ალდეჰიდი კარბონილური ჯგუფი დაკავშირებულია ერთ წყალბადატომთან კეტონი კარბონილური ჯგუფი არ უკავშირდება წყალბადატომებს კარბონილური ნაერთების ქვეკლასები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  4. IUPAC: მეთანალი IUPAC: ეთანალი IUPAC: პროპანალი IUPAC: 3–მეთილბუტანალი ნომენკლატურა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  5. კლასებს შორის იზომერები ფუნქციური ჯგუფის მდებარეობის იზომერები ალდეჰიდი კეტონი იზომერია პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  6. კარბონილის ჯგუფის აღნაგობა: მუხტის სიდიდე: –0.326 მუხტის სიდიდე: +0.321 გვახსოვდეს!კარბონილის ჯგუფი არის პოლარული ფიზიკური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  7. კარბონილის ჯგუფი პოლარულობის გამო, ალლეჰიდებისა და კეტონების დუღილის ტემპერატურა უფრო მაღალია, ვიდრე იგივე მოლეკულური მასის მქონე ნახშირწყალბადების. ბუტანი Tდუღ. –0.5 C პროპანალი Tდუღ. 49C პროპანონი Tდუღ. 56C 1–პროპანოლი Tდუღ. 97C ალდეჰიდები და კეტონები არ წარმოქმნიან წყალბადურ ბმებს, ამიტომ მათი დუღილის ტემპერატურა უფრო ნაკლებია, ვიდრე სპირტების. ფიზიკური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  8. მრავალი ალდეჰიდი და კეტონი მრავალ მცენარეში არის გავრცელებული: მწარე ნუშის ზეთი ვანილის მარცვლები Filipendula ulmaria ბუნებაში გავრცელება და გამოყენება ბენზალდეჰიდი სალიცილადეჰიდი ვანილინი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  9. დარიჩინი Sassafras albidum ბუნებაში გავრცელება და გამოყენება დარიჩინალდეჰიდი პიპერონალი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  10. ალჰედიდებისა და კეტონებისათვის დამახასიათებელია: 1. ნუკლეოფილური მიერთების რეაქციები (AN) 2. დაჟანგვისა და აღდგენის რეაქციები ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  11. C=O ბმის ნუკლეოფილური მიერთების რეაქციის მექანიზმი (მოცემულია ერთ–ერთი შესაძლო ვარიანტი): ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  12. O-ნუკლეოფილების მიერთება (წყლის მიერთება) • ალდეჰიდებისა და კეტონების წყალში ხსნადობა შეიძლება აიხსნას გემ–დიოლების წარმოქმნით, რომლებიც წონასწორობაში იმყოფებიან შესაბამის კარბონილურ ფორმასთან ქიმიური თვისებები ჰემ–დიოლები მხოლოდ ხსნარებში არსებობენ,თავისუფალი სახით მათი გამოყოფა არ შეიძლება! პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  13. O-ნუკლეოფილების მიერთება (სპირტის მიერთება) ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  14. N-ნუკლეოფილების მიერთება (ამიაკის ნაწარმების მიერთება) ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  15. N-ნუკლეოფილების მიერთება (ჰიდრაზინისა და მისი ნაწარმების მიერთება) ქიმიური თვისებები ეთილფენილკეტონი ჰიდრაზინი პროპიოფენონ ჰიდრაზონი (პროპიოფენონი) პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  16. N-ნუკლეოფილების მიერთება (ფენილჰიდრაზინისა და მისი ნაწარმების მიერთება) ფენილჰიდრაზინი ფენილჰიდრაზონი ქიმიური თვისებები მეთილფენილკეტონი აცეტოფენონ ფენილჰიდრაზონი (აცეტოფენონი) პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  17. N-ნუკლეოფილების მიერთება (ამინებისა და მისი ნაწარმების მიერთება) იმინი ამინი მეთილამინი აცეტალდიმინი ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  18. ციანწყალბადმჟავის მიერთება ციანჰიდრინი ციანჰიდრინი ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  19. ნატრიუმის ბისულფიტის მიერთება ზოგადი რეაქცია: ბისულფიტური მიერთების პროდუქტი მაგალითი: ქიმიური თვისებები აცეტონის ბისულფიტური მიერთების პროდუქტი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  20. გრინიარის რეაგენტის მიერთება ზოგადი რეაქცია: სპირტები მაგალითები: პირველადი სპირტი ქიმიური თვისებები მეორეული სპირტი მესამეული სპირტი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  21. ალდოლური რეაქციები: ზოგადი რეაქცია: ალდოლი პირველი საფეხური: მეორე საფეხური: ქიმიური თვისებები მესამე საფეხური: პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  22. ალდოლური რეაქციების კონკრეტული მაგალითები: ალდოლი კროტონალდეჰიდი IUPAC: 3–ჰიდროქსიბუტანალი IUPAC: 2–ბუტენალი ქიმიური თვისებები IUPAC: IUPAC: პროპანალი 2–მეთილ–3–ჰიდროქსი–პენტანალი 2–მეთილ–3–პენტენალი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  23. ჯვარედინი ალდოლური რეაქციები: ზოგადი რეაქცია: მაგალითი: A B ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  24. კლაიზენ–შმიდტის რეაქცია: მაგალითი: • როდესაც ალდოლურ კონდენსაციაში ერთ–ერთი მორეაგირე კომპონენტი კეტონია, რეაქცია კლაიზენ–შმიდტის სახელს ატარებს. ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  25. დაჟანგვის რეაქციები: • ალდეჰიდები შედარებით მარტივ პირობებში იჟანგებიან • კეტონების დაჟანგვას ესაჭიროება მკაცრი პირობები ალდეჰიდური ჯგუფის აღმომჩენი რეაქცია! ვერცხლის სარკის რეაქცია: ქიმიური თვისებები ტოლენსის რეაგენტი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  26. დაჟანგვის რეაქციები (კლაიზენის რეაქცია): ზოგადი რეაქცია: მჟავა სპირტი მაგალითები: ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  27. აღდგენის რეაქციები: ზოგადი რეაქცია: ალდეჰიდი პირველადი სპირტი კეტონი მეორეული სპირტი მაგალითები: ქიმიური თვისებები პროპანალი 1–პროპანოლი პროპანონი 2–პროპანოლი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  28. ალკენების დესტრუქციული დაჟანგვის რეაქცია მიღება დამჟანგველად შეიძლება გამოყენებული იქნას CrO3+CH3COOH, ოზონი და სხვა ძლიერი დამჟანგველები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  29. ალკენების დაჟანგვის რეაქცია მიღება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  30. ალკანოლების დაჟანგვის რეაქციები დამჟანგველებია: O2/Cu; O2/CuO; KMnO4; Na2CrO7+H2SO4 ; CrO3 და სხვა... მიღება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  31. ალკანოლების დეჰიდრირების რეაქციები მიღება კატალიზატორებია: Cu, Pt, Pd პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  32. დიჰალოგენალკანების ჰიდროლიზი: სადაც: X= F, Cl, Br, I მიღება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  33. ალკინების ჰიდრატაცია (კუჩეროვის რეაქცია) მიღება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

  34. პირდაპირი კარბონილირება (ოქსოსინთეზი) მიღება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია http://chemistry.ge/eliz/presentations.html

More Related