1 / 13

К докладу на конференции “Актуальные проблемы организации противотуберкулезных мероприятий”

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА У ЖИВОТНЫХ, ИММУНИЗИРОВАННЫХ S. aurus И ВЫДЕЛЕННЫМ ИЗ НЕГО КЛЕТОЧНО-СВЯЗАННЫМ БЕЛКОМ А ( КСБА ). Гриценко Е.В., Ильинская И.Ф. К докладу на конференции “Актуальные проблемы организации противотуберкулезных мероприятий”

ady
Download Presentation

К докладу на конференции “Актуальные проблемы организации противотуберкулезных мероприятий”

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА У ЖИВОТНЫХ, ИММУНИЗИРОВАННЫХ S.aurus И ВЫДЕЛЕННЫМ ИЗ НЕГО КЛЕТОЧНО-СВЯЗАННЫМ БЕЛКОМ А (КСБА) Гриценко Е.В., Ильинская И.Ф. К докладу на конференции “Актуальные проблемы организации противотуберкулезных мероприятий” Национальный Институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф.Г. Яновского АМН Украины, 14.12.2007, г. Киев

  2. ГЛОССАРИЙ ГЕЛЬ (Г) - КРАХМАЛЬНЫЙ ГЕЛЬ S. - STAPHYLOCOCCUS AUREUS (стафилококк) КСБА - КЛЕТОЧНО-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК А МВТ - МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА И/И - ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

  3. СХЕМА ОПЫТА группы И/И 0 MBT И/И3 И/И30 І MBT И/И3 И/И30 ГЕЛЬ ГЕЛЬ ГЕЛЬ ІІ MBT И/И3 И/И30 Г + S. Г + S. Г + S. ІІІ MBT И/И3 И/И30 Г+КСБА 500 Г+КСБА 500 Г+КСБА 500 ІV MBT И/И3 И/И30 Г+КСБА 1000 Г+КСБА 1000 Г+КСБА 1000 V

  4. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИНДЕКСЫ ПОРАЖЕНИЯ МБТ ВЫЖИВАЕМОСТЬ удельное число клеток в селезенке L лейкограмма фагоцитоз Мф содержание клеток в ПЭ латекса апоптоз МФ клеточный состав ПЭ МБТ спонтанный - опсонизированными - нативных с аутосывороткой - опсонизиро- ванных индуцированный МБТ - нативными

  5. ВЛИЯНИЕ МИКСТ-ИНФЕКЦИИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ МЫШЕЙ (1 МЕС.) ТБ ТБ + гель ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ИММУНИЗАЦИЯS.AUREUS И, ОСОБЕННО, КСБА ПРИВОДИТ К СНИЖЕНИЮ ВЫЖИВАЕМОСТИ ЖИВОТНЫХ ПРИ ИХ ЗАРАЖЕНИИ ВИРУЛЕНТНЫМИ МБТ

  6. ИНДЕКСЫ ПОРАЖЕНИЯ МБТ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ ТБ + гель ТБ + КСБА1000. S.AUREUS И, ОСОБЕННО, КСБА СПОСОБСТВУЮТ УВЕЛИЧЕНИЮ ИНДЕКСОВ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ МБТ

  7. УДЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ СПЛЕНОЦИТОВ У МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ - 3 день - 30 день ТБ + S. ТБ ТБ + гель ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. - S.aureusВЫЗЫВАЕТ РОСТ УДЕЛЬНОГО К-ВА СПЛЕНОЦИТОВ - КСБА – ЕГО СНИЖЕНИЕ, более выраженное при высоких дозах

  8. ЛЕЙКОГРАММА МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ - 3 день - 30 день ТБ ТБ + S. ТБ ТБ + КСБА1000. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ ТБ + гель ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + гель S.aureus И КСБА ПРИВОДЯТ К УМЕНЬШЕНИЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕЙКОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫХДЛЯ ТБ ПРОЦЕССА

  9. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ЭКССУДАТА МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ - 3 день - 30 день ТБ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ + гель В ГРУППАХ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ ЧИСЛО КЛЕТОК В ПЭ РАСТЕТ ЗА СЧЕТ УВЕЛИЧЕНИЯ ЧИСЛА МФ И ЛФ ТБ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ + гель

  10. ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ (30 день) ТБ + гель ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ S. AUREUS ВЫЗЫВАЕТ УГНЕТЕНИЕ СПОСОБНОСТИ МФ К ПОГЛОЩЕ- НИЮ ВСЕХ ТЕСТ-ОБЪЕКТОВ ТБ КСБА СТИМУЛИРУЕТПОГЛОЩЕНИЕ МФ ЛАТЕКСА И УГНЕТАЕТ ФАГОЦИ- ТОЗ НАТИВНЫХ И ОПСОНИЗИРО- ВАННЫХ МВТ ТБ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ + гель

  11. АПОТОЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ S. AUREUS В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ МБТ УГНЕТАЕТ АПОПТОЗ МФ: СПОНТАННЫЙ И ИНДУЦИРО- ВАННЫЙ АУТОСЫВОРОТКОЙ ТБ ТБ + гель КСБА-500 УГНЕТАЕТ АПОПТОЗ, МФ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ АУТО- СЫВОРОТКОЙНА 3 И 30 ДНИ ТБ, А СПОНТАННЫЙ - ЛИШЬ НА РАННИХ ЕГО ЭТАПАХ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. КСБА-1000 УГНЕТАЕТ СПОНТАН- НЫЙ АПОПТОЗ МФ И НА 3-й И НА 30-й ДЕНЬ РАЗВИТИЯ ТБ, А ИНДУЦИРОВАННЫЙ АУТОСЫ- ВОРОТКОЙ - ЛИШЬ НА РАННИХ ЕГО ЭТАПАХ ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ ТБ + гель

  12. ИНДУКЦИЯ МБТ АПОТОЗА ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ МЫШЕЙ С МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ S. AUREUS НА РАННИХ ЭТАПАХ ТБ ПРОЦЕССА УМЕНЬШАЕТ АПОПТОЗ МФ, ИНДУЦИРОВАН- НЫЙ И НАТИВНЫМИ, И ОПСО- НИЗИРОВАННЫМИ МБТ ТБ + гель ТБ ТБ + КСБА500. КСБА-500 НА ВЫСОТЕ ИММУН- НОГО ОТВЕТА НА ТБ-ИНФЕК- ЦИЮ УСИЛИВАЕТ АПОПТОЗ МФ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ НАТИВНЫМИ И ОПСОНИЗИ- РОВАННЫМИ МБТ ТБ + S. ТБ + КСБА1000. КСБА-1000 В РАННИЕ СРОКИ ТБ УГНЕТАЕТ ИНДУКЦИЮ МБТ АПОПТОЗА МФ И УСИЛИВАЕТ ЕЕ НА 30 ДЕНЬ ТБ ПРОЦЕССА ТБ + S. ТБ + КСБА500. ТБ + КСБА1000. ТБ ТБ + гель

  13. ВЫВОДЫ • ПРЕМОРБИДНАЯ ИМУНИЗАЦИЯ S. aureus И ВЫДЕ- ЛЕННЫМ ИЗ НЕГО КСБА ОТЯГОЩАЕТ ТЕЧЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У МЫШЕЙ, СПОСОБСТВУЕТ УВЕЛИЧЕНИЮ ПОРАЖЕННОСТИ МБТ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ И СНИЖАЕТ ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ • МОДУЛЯЦИЯ S. aureus И ВЫДЕЛЕННЫМ ИЗ НЕГО КСБА ФУКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕРИТОНЕ- АЛЬНЫХ МФ ПРОЯВЛЯЕТСЯ УГНЕТЕНИЕМ ИХ СПОСОБНОСТИ К ПОГЛОЩЕНИЮ НАТИВНЫХ И ОПСОНИЗИРОВАННЫХ МБТ, СНИЖЕНИЕМ СПОНТАН- НОГО АПОПТОЗА И УСИЛЕНИЕМ АПОПТОЗА МФ, ИНДУЦИРОВАННОГО НАТИВНЫМИ И ОПСОНИЗИРО- ВАННЫМИ МБТ

More Related