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CANCERS DU CANAL ANAL. ETUDE RETROSPECTIVE CORS M. Resbeut, C. Ortholan, E. Teissier, N. Salem et D. Cowen. Population totale Critères d’inclusion Cancer du canal anal Mise en traitement entre le 01/01/2000 et le 31/12/2004 Histologie : épidermoïde/basaloïde/cloacogénique infiltrant
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CANCERS DU CANAL ANAL ETUDE RETROSPECTIVE CORS M. Resbeut, C. Ortholan, E. Teissier, N. Salem et D. Cowen
Population totale Critères d’inclusion Cancer du canal anal Mise en traitement entre le 01/01/2000 et le 31/12/2004 Histologie : épidermoïde/basaloïde/cloacogénique infiltrant Traitement loco régional à but curatif Critères d’exclusion Antécédent de radiothérapie pelvienne Autre histologie Cancers in situ Traitement local à but palliatif Traitement par curiethérapie exclusive ou par chirurgie exclusive Métastases viscérales d’emblée
POPULATION: N=207SUIVI MEDIAN (Schemper):59.9 mois (1.5-172.5)
POPULATION ATCD Dysplasie: 16/164 (9.7%) Femmes 79.2% Hommes: 20.8%
POPULATIONAGE P=0.02
POPULATION • Incontinence avant traitement • Oui:10 • Non:195 • Colostomie:2
POPULATIONSTADES *13 T et 6 N indéterminés
POPULATIONHISTOLOGIE Histologie • Epidermoïde:189 • Basaloïde: 15 • Cloacogénique: 2 • Transitionnel: 1
TRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1 Volume= Canal Anal (N=21) TXNX T3N0 T1N0 T2N0 T1N1
TRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1 RTE= PELVIS (N=87) T4N0N1 TX N0/1 T1N0N1 T3N0N1 T2N0N1 T2N0N1
TRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1 Volume RTE= Pelvis+Inguinaux (N=99) TXN0/X T1N2 T4N2/3 T1N 0/1/X T4N0/1 T3N2/3 T2N0N1 T3N0/1 T2N2/3
TRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 2 • Technique de surimpression Rien: 30 RTE: 88 Curiethérapie: 89 • Dose surimpression <10 Gy: 1 10-20 Gy: 160 >20 Gy: 16
TRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 2 STADE vs. BOOST=NS
TRAITEMENTDOSE TOTALE • Médiane: 62 Gy (18-74.7) • Moyenne: 60.5 Gy • <55 Gy: 27 • 55-60 Gy: 65 • > 60Gy: 115
TRAITEMENTCHIMIOTHERAPIE • Chimio néoadjuvante: 21/207 1 cure:5 2 cures:16 • Chimio concomitante: 148/207 • Type CT concomitante • 5FU cisplatine: 117 (1cure = 16, 2 cures = 87, 3 cures = 14) • 5FU mitomycine: 3 • 5FU carboplatine: 7 • Hebdo: CDDP : 9; Carbo : 7; CDDP-5FU: 2 • Mitomycine: 1; 5FU: 1; Capécitabine:1
Survie globale Survie globale à 5 ans = 76%
Survie spécifique Survie spécifique à 5 ans = 83%
Survie sans récidive RTOG: AJANI JAMA 2008: MITO=60% CDDP=54% Survie sans maladie à 5 ans = 59 %
Survie sans colostomie Survie sans colostomie à 5 ans = 59 %
SOUS-GROUPE HAUTE DOSE • EXCLUSION: • Dose < 55 Gy • Stade non renseigné • Nb. PATIENTS = 172
Survie sans récidive locale • Délai médian de récidive locale • = 15,6 mois (1.3-89.9) • Délai moyen de récidive locale • = 25,2 mois
Etalement et technique de surimpression • Curie = Réduction durée intervalle et durée surimpression • Etalement = facteur de confusion • Pour l’analyse multivariée, choix de tester la technique de surimpressionet non l’étalement • * Durée gap renseignée pour 39 patients
Survie sans récidive locale vs technique de surimpression SSRL à 5 ans : RTE =64% Curiethérapie =86%, p=0,001
Survie sans récidive locale vs technique de surimpression vs T T1-T2 : SSRL à 5 ans = RTE =77% Curiethérapie =89%, p=0,022 T3-T4 : SSRL à 5 ans = RTE =41% Curiethérapie =79%, p=0,047
CAUSES DECES *5 Dc. Par aplasie dans ensemble série soit 5/148 chimiothérapies
COLOSTOMIES RTOG: AJANI 2008: MITO=10% CDDP=19%
CONCLUSIONSEN FORME DE QUESTIONS • Etude histoire naturelle • Valider intérêt curiethérapie pour contrôle local • Valider intérêt RCMI (cf. RTOG) • Valider intérêt RTH inguinale prophylactique • Explorer les associations thérapeutiques (immunothérapie)