160 likes | 319 Views
Highlights FøtoSandbjerg. DFMS. Et tværfagligt videnskabeligt selskab Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger, molekylærbiolog, klinisk kemik , sygehuspræst Obstetrik Genetik Neonatologi , børne -kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, - orthopædkirurgi CSS/CSH Patolog. DFMS.
E N D
DFMS • Et tværfagligt videnskabeligt selskab • Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger, molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst • Obstetrik • Genetik • Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -orthopædkirurgi • CSS/CSH • Patolog
DFMS • Et tværfagligt videnskabeligt selskab • Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger, molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst • Obstetrik • Genetik • Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -orthopædkirurgi • CSS/CSH • Patolog
DFMS 2012 • Vi er blevet 3 år – ca 300 medlemmer – 100 til FøtoSandbjerg • ISUOG 2012 • DFMS –nogle beslutninger • Inddragelse af handikaporganisationer i rådgivningen • Kønsskanninger • Skanning på ikke-medcinsk indikation ”Hyggeskanninger”
Arbejds- & guideline grupper • Arbejdsgrupper • FøtoSandbjerg • Styregruppe for FØTOdatabasen/Forskningsudvalget • 1. Trimester screening • Kvalitetssikring • Nomenklatur og diagnose gruppen • Kursusudvalget • Uddannelsesudvalget • Astraia • Patientinformation • Guidelinegrupper • Kontrol af MC gemelli • Array-CGH • Cervix screening • Screeing for præeklampsi/IUGR
FøtoDatabasen • Aktuelt med 219.223 graviditeter fra 2008
FøtoSandbjerg 2013 • Workshops • 1. Trim screening • Organisation/logistik • Genetisk udredning (organisation)
FøtoSandbjerg 2013 • Meget genetik denne gang • Frit føtal DNA – ”The test to end all ULS?” • ”Hus-genetiker”/fælles konferencer • Array-CGH
Lone Frank • ”Konsumer genetics” • Mainframe PC • ”Behaviouralgenetics” • Vigtigheden af forældres opdragelse? • ”Følsomme” og ”Robuste” Gener
Guideline – MC gemelli • 200/år i DK – Højrisikograviditet! • Tidlig henvisning! • Uge 12 NF: + TR + DV • Uge 16: Risikostratificering! • Alle biometrier +DV flow • Lavrisiko (80 %): >85% ukompliceret grav • Højrisiko: (20%): >70% kompliceret grav
Guideline – Prænatal array-CGH • Hovebudskab: Indiceret ved alle misdannelser, og små biometrier • 6-14% sikkert sygdomsfremkaldende array – heraf ville ca halvdelen have normal almindelig karyotype • Svartid <7 dage • HUUUSK: Forældreblodprøver! • TÆT samarbejde med klin gen afdeling
Foredrag • Jonathan Mathisen: Kort femur • Malene Kloster: Abortrisiko efter CVS i Region Syddanmark • Anne Sørensen: PhD: BOLD MRI: MR-måling af iltindhold i fostret • Dorte Brask: PhD: YKL-40 og præeklampsi, FGR, GDM
Nye guidelinegrupper • Retningslinjer for prænatal information og rådgivning (ved føtal sygdom, bla involvering af handikaporganisationer og multidiciplinære team) • Udredning, prognose og rådgivning ved borderline CNS anomalier (bla VM, og cerebellarvermishypoplasi) • Opdatering: Biometrier • Opdatering: SUA
Nye guidelinegrupper • Efter Sandbjerg: PCR-analyser på amniocentese ved mistanke om intrauterin infektion / IUD
Nye arbejdsgrupper • Invasiv behandling. • Organisation/logistik • DFMS Statement vedrff-DNA
Fælles med Obstetrisk Sandbjerg • Screening for præeklampsi og FGR - Arteriauterina • Cervix