微生物報告

微生物報告 指導老師:吳定峰組員:4a0h0056 陳珮茹(PPT) 4a0h0083 廖彥筑(組長) 4a0h0093 邱士豪(資料) 4a0h0100 吳承修(報告)

目錄 • 壹、蛋白質藥物簡介 • 貳、紅血球生成素一、歷史二、動機三、研發過程四、醫療用途五、體育用途

壹、蛋白質藥物簡介 蛋白質藥物（recombinant protein drug）: 　　由於生物體內各種蛋白質控制了生理狀態，因此許多疾病與缺乏某些蛋白質有關。過去蛋白質藥物主要來源為從人（血液或尿液）或動物器官（如胰臟）中萃取。目前已核准上市的蛋白質藥物包括生長因子、凝血因子、介白素（interleukin）干擾素（interferon, IFN）及各種酵素。

貳、紅血球生成素 一、歷史紅血球生成素（erythropoietin;EPO）於1906年被發現，是一種醣蛋白荷爾蒙，其功能為調節人體紅血球的形成，它能促進骨髓內的紅血球前驅細胞(Erythroid progenitor cells)，分化成為功能性的成紅血球細胞(Functional erythroblasts)。

人體內紅血球生成素的製造，有90%以上是由腎臟分泌，其他10%左右，可能由肝臟或血管母細胞瘤(Hemangioblastomas)等地方分泌產生。人體內紅血球生成素的製造，有90%以上是由腎臟分泌，其他10%左右，可能由肝臟或血管母細胞瘤(Hemangioblastomas)等地方分泌產生。十多年前即可人工合成紅血球生成素，主要有二種，一為epoetin alfa，另一為epoetin beta。

二、動機: 慢性腎衰竭（Chronic renal failure）是一種進行性、不可逆轉的腎功能喪失,EPO的分泌亦隨之減少，紅血細胞生成的數量銳減，導致全身細胞缺氧，造成嚴重的貧血(anemia)、疲勞(fatigue)、眩暈(dizziness)、肌肉無力、疼痛和氣短等等癥狀。

晚期腎病患者只能靠曠日持久的腎透析（俗稱洗腎）才把體內的代謝廢物排泄出去。所以晚期腎病患者不但要做腎透析，還要靠輸血來給細胞供氧。晚期腎病患者只能靠曠日持久的腎透析（俗稱洗腎）才把體內的代謝廢物排泄出去。所以晚期腎病患者不但要做腎透析，還要靠輸血來給細胞供氧。倘若在腎透析的同時能給病人補充足量的EPO，就能刺激骨髓產生紅血細胞，而不必再靠輸血，那將是理想的治療辦法。

三、研發過程: 在二十世紀芝加哥大學的 Eugene Goldwasser教授從再生障礙性貧血患者的尿液中分離純化出EPO，但是其含量甚微，收集2550公升（liters）才能提取出只有幾毫克的EPO，因此無臨床實用價值。到了1983年，林福坤領導的研究小組在Amgen首先克隆出人類EPO基因。

圖2 利用基因工程技術制造EPOGEN的示意圖 緊接著又利用剛剛興起的重組DNA技術，將EPO基因導入適當的宿主細胞進行基因表達，從而產生出大量的人類EPO蛋白質。

Amgen將她的第一個基因工程藥物命名為 EPOGEN (Epoetin alfa)。 1985年12月3日，第一個志願受試者接受了這個新藥的注射。試驗結果清楚地證明這個由基因工程技術制造出的EPOGEN能迅速、大幅度地增加腎病患者的紅血細胞和血紅素，無須接受輸血，就能正常地生話。 1989年6月獲得FDA的批准，EPOGEN正式上市銷售。EPOGEN的成功，為生物工程技術應用於醫藥工業提供了成功的範例。

四、醫療用途: 目前的研究表明，氨基酸R103促紅細胞生成素，使神經保護和非紅細胞生成到E突變。增加紅血球的數目，用於貧血、組織斷離、早產兒，用在癌學和血液學方面。

五、體育用途: 此藥物可增加訓練耐力和訓練負荷，屬於國際奧委會規定的違禁藥物。在2008年北京奧運會中第一例的興奮劑。

參、參考文獻 • http://en.wikipedia.org/wiki/Erythropoietin • http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=7032 • http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003683.htm

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