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乙 型 病 毒 性 肝 炎. 哈尔滨医科大学附属第二医院 感染病科. 病 毒 性 肝 炎. 中国不仅是一个人口大国,而且也是病毒性肝炎的高发区。目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及 TTV 型肝炎,在我国均有发生,其中尤以甲、乙、丙、戊 4 个型别的流行情况严重。. 病毒性肝炎在我国危害极大. 病毒性肝炎在我国各类传染病中 发病率最高. 我国乙肝病毒感染者逾 1.2 亿 10%. 乙型肝炎患者近 3 千万. 每年近 30 万 人死于肝炎或肝癌. 乙型肝炎病毒( hepatitis B virus, HBV ). 讲课顺序安排:.
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乙 型 病 毒 性 肝 炎 哈尔滨医科大学附属第二医院 感染病科
病 毒 性 肝 炎 中国不仅是一个人口大国,而且也是病毒性肝炎的高发区。目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及TTV型肝炎,在我国均有发生,其中尤以甲、乙、丙、戊4个型别的流行情况严重。
病毒性肝炎在我国危害极大 病毒性肝炎在我国各类传染病中发病率最高 我国乙肝病毒感染者逾1.2亿 10% 乙型肝炎患者近3千万 每年近 30万 人死于肝炎或肝癌
讲课顺序安排: • 第一部分 肝炎总论及病因分类 • 第二部分 乙型病毒性肝炎的特征 • 第三部分 乙型 病毒性肝炎的病理特点及临床 表现 • 第四部分 实验室检查结果的判定 • 第五部分 诊断与鉴别诊断 • 第六部分 治 疗 • 第七部分 预 防
第一部分 肝炎总论及病因分类 ? ? 转氨酶升高=患肝炎=需要隔离
肝炎,是指一类由各种病因引起的肝脏炎症病变。肝炎,是指一类由各种病因引起的肝脏炎症病变。 其病因复杂多样: • 病毒性肝炎 • 酒精性肝病 • 脂肪肝;临床十分常见 • 药物性肝炎:抗痨或抗菌药、免疫抑制剂、内分泌治疗药物等 • 其他病原体感染:钩端螺旋体病、肝结核等 • 自身免疫性肝炎 • 遗传代谢性疾病 • 工业化学物中毒:四氯化碳、二甲苯、二恶英等 • 其他:肝脏缺血、胆道疾患、多脏衰等
病毒性肝炎的分类 它们均非嗜肝病毒 能引起肝功能损害的病毒有很多: 所致肝损害为继发性 • 黄热病毒(YFV) • EB病毒(EBV) • 巨细胞病毒(CMV) • 单纯疱疹病毒(HSV) • 风疹病毒(RV)
病毒性肝炎,一般特指由嗜肝病毒感染所 引起的肝炎。 目前已知的嗜肝病毒有五种: HAV(甲)、HBV(乙)、HCV(丙)、 HDV(丁)和HEV(戊)。 ? 庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C) TT病毒(TTV) SEN-V
乙型病毒性肝炎 • 我国约有40%-60%人群曾受到过HBV的感染 • 表现急性乙肝的仅占0.1%-1%,亚临床30%-75%,慢性乙肝1%-5%,乙肝病毒携带7%-20%) • 急性乙肝如治疗不彻底,10%患者可转为慢性乙肝
乙 肝 (一)病原学 HBV属 嗜肝DNA病毒 土拨鼠肝炎病毒(WHV) 地松鼠肝炎病毒(GSHV) 鸭乙型肝炎病毒(DHBV) 苍鹭乙型肝炎病毒(HHBV)
1. HBV形态结构 大球形颗粒(Dane颗粒) 小球形颗粒 管形颗粒
Dane颗粒(完整的病毒)形态 HBsAg (外膜蛋白) HBcAg (核衣壳蛋白) HBV DNA DNAP
●小球形颗粒:直径22 nm 数量最多 ●管形颗粒:22×40~400 nm 两者均为过剩的病毒外壳,仅含HBsAg,无感染性。 “空心汤团”
乙 肝 pre-s2 2. HBV基因组结构 S pre-s1 编码 pre-S1 pre-S1蛋白 pre-S2 pre-S2蛋白 S HBsAg pre-C HBeAg C HBcAg P DNAP X HBxAg P HBV DNA 3.2 kb C HBsAg pre-c X pre-S2 pre-S1
乙 肝 3. HBV血清标志物及其临床意义 (1)HBsAg 曾用名:HA、澳抗 ●出现时间:HBV感染后2~6个月(潜伏期) ●持续时间: 急性自限性肝炎:6个月内可消失 慢性肝炎或慢性HBsAg携带者:可持续阳性
乙 肝 ●HBsAg 有抗原性而无传染性 HBsAg HBV 整合 S 基因 肝细胞 DNA “空心汤团” 持续表达 adr ●HBsAg 的亚型 长江以北 adw 长江以南 ayr 新疆、西藏、内蒙等 ayw
乙 肝 (2)抗-HBs ●出现时间:急性感染后期或HBsAg 消失后 (空白期 或 窗口期) ●抗-HBs为保护性抗体(中和抗体) 其出现标志着HBV感染进入恢复期 ●抗-HBs 对相同 HBsAg亚型的HBV再感染有免 疫力,但对不同亚型的HBV保护力不完全。
(3)HBeAg 乙 肝 HBeAg是HBcAg的降解产物 HBV C基因 C 区 前C区 表 达 前C / C 蛋白 切割、加工 HBcAg HBeAg 分泌到细胞外 HBeAg只存在于血清中
乙 肝 ●HBeAg是病毒复制和传染性的标志 血清HBeAg阳性者中,HBV DNA阳性率 为92%左右
乙 肝 (4)抗-HBe ●出现时间:随着HBeAg的消失而出现 ●抗-HBe的出现标志着病毒复制减少、传染性降低 抗-HBe阳性者中,16.3%~30%左右HBV DNA 仍阳性 可能与前C基因变异有关 易加重病情、易演变为肝硬化 α-干扰素疗效亦较差
(5)HBcAg 乙 肝 ●HBcAg主要存在于HBV感染的肝细胞内或DANE颗粒 核心中,到血液中即被降解为HBeAg。 一般血清学方法检测不到HBcAg,而只能检测到抗-HBc (6)抗-HBc 持续时间:6~18个月 抗HBc-IgM:是HBV近期感染或慢性感染者病毒活动的标志 抗HBc-IgG:凡“有过” HBV感染者均可阳性 HBcAg的免疫原性最强 可终身阳性
乙 肝 (6)HBV DNA 是病毒复制和有传染性最直接的证据 检测方法:斑点杂交法、PCR法 (7)DNAP(DNA多聚酶):是逆转录酶 也是直接反应病毒复制的指标之一 (8)HBxAg:也可作为病毒复制的标志 HBxAg具有反向激活作用,可调控病毒基因转录水 平,并对宿主癌基因可能有激活作用。
乙 肝 4. HBV感染的常用研究模型 ●HBV人工培养尚未成功 ●HBV感染动物模型:黑猩猩、树鼩 ●HBV基因转染细胞株:G2.2.15细胞 ●转基因动物:转基因鼠 ●其他嗜肝DNA病毒感染的动物模型
乙 肝 ●介绍三个概念: ① “两对半” ② 血清抗原—抗体转换率:HBeAg 抗-HBe ③ “转 阴” 常用指标:血清HBeAg抗原—抗体转换率 HBV DNA 阴转率
乙 肝 (二)流行病学 1. 传染源:主要为急、慢性乙肝患者或病毒携带者 2. 传播途径: 最主要途径是注射或粘膜接触含HBV 的血液及分泌物 性传播:不少见。 水平传播 密切接触:有可能 饮食传播:可能性较小。
乙 肝 主要途径:围产期(新生儿皮肤、粘膜 有破损而接触母血)和产后密切接触 垂直传播 经胎盘及生殖细胞传播:有可能 医源性传播 输血或注射器、血透机、内窥镜等消 毒不严格 垂直传播是我国HBV感染的主要模式
乙 肝 3. 易感人群 (1)感染者年龄高峰:低发病区:20~40岁 高发病区:4~8岁 (2)男女感染率相近,但发病者男多于女 (3)感染时年龄 越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化 或慢性HBV携带状态(免疫耐受)。 (4)感染后对相同HBsAg亚型的HBV再感染有持久 免疫力,但对不同亚型的保护力不完全。
乙 肝 (三)发病机理 1. HBV进入肝细胞的过程: HBV PHSA 肝细胞 PHSA受体
2. HBV在体内的复制过程是一个逆转录过程HBV DNA—cccDNA--前基因组RNA
乙 肝 3. HBV损伤肝细胞的机理 以细胞免疫介导的肝损伤为主,HBV本身无细胞 致病性 三类淋巴细胞参与 NK细胞:不需致敏 CTL(CD8+):主要靶抗原为肝细胞膜上HBcAg 抗-LSP 抗体依赖性淋巴细胞 (ADCC) 自身免疫 抗-LMP
静止性肝硬化 痊愈 痊愈 肝癌 死亡 慢性携带者 肝硬化 死亡 乙 肝 (四)临床特点 1. 潜伏期:2~6个月 2. 临床类型: 急性感染 慢性乙型肝炎 肝硬化
乙 肝 慢性HBsAg携带者:无临床症状,HBeAg亦可 阳性。大部分肝组织有病理变化。 (五)预 后 ●婴幼儿期感染:近90%转为慢性 ●成年人感染:85%以上可痊愈,10%左右转为慢性 “三部曲” 慢性乙肝 肝硬化 肝 癌 10% 10%
第三部分 病毒性肝炎的病 理特点及临床表现
病毒性肝炎的临床类型 2000年西安第十次全国病毒性肝炎会议标准 急性无黄疸型 急性黄疸型 急性肝炎 轻度 中度 重度 慢性肝炎 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎 慢性重型肝炎 重型肝炎 分早、中、晚期 淤胆型肝炎 肝炎肝硬化
一、急性病毒性肝炎 (一)急性病毒性肝炎的病理特点 急性黄疸型与急性无黄疸型肝炎病理表现基本 相同,但后者相对较轻。 病理特点:肝细胞坏死不严重,以肝细胞水肿、气球 样变和嗜酸性变性为特点,可有点状坏死和灶性坏死。 黄疸型者可有毛细胆管扩张或含胆栓。
急性肝炎组织观 B:Kupffer细胞 A:肝细胞嗜酸性变
急性肝炎 (二)急性病毒性肝炎的临床表现 病原体:HAV和HEV多见(发热、黄疸亦多见) HBV、HCV和HDV较少见 急性病毒性肝炎多为自限性,自然病程2~3个月 1. 急性黄疸型肝炎(acute icteric hepatitis) 特征:发热、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常 临床分三期:黄疸前期、黄疸期、恢复期
急黄肝 各期主要表现 发热及上感样症状:热程多<1周 乏力:全身疲乏、四肢无力 (1) 黄 疸 前 期 消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐 少数可有关节痛、皮疹等血清病样表现 体征多不明显 后期ALT开始升高 (数天~21天,平均7天)
发热好转,出现黄疸:尿黄、眼黄、皮肤黄染 (2) 黄 疸 期 图 黄疸加深,消化道症状减轻 肝脏炎性表现达顶峰:ALT , 黄疸,部分 有肝脾肿大、肝区叩痛 (2~6周,平均3周) (3)恢复期 (12~16周,平均1个月) 鲁米那治疗有效 肝炎后高胆红素血症 急黄肝