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蝴蝶宝贝关爱协会 介绍. 周迎春 2012/11/3. 蝴蝶宝贝关爱协会 – 目录. 大疱性表皮松解症 国际 DebRA 组织 蝴蝶宝贝关爱协会 成立过程 协会的目标 工作人员介绍 财务制度 协会现状 请加入协会 联系方式. 大疱性表皮松解症. 大疱性表皮松解症 Epidermolysis Bollusa 一种遗传的、终生不断长水疱的疾病,影响皮肤和粘膜 体表,口腔、牙齿、舌头、食道、角膜、手指粘连、营养不良 ... 剧烈疼痛 新生儿发病率低于万分之一 男女两性和各种族患病的概率一样 人类最痛苦的疾病之一
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蝴蝶宝贝关爱协会 介绍 周迎春 2012/11/3
蝴蝶宝贝关爱协会 – 目录 • 大疱性表皮松解症 • 国际DebRA组织 • 蝴蝶宝贝关爱协会 • 成立过程 • 协会的目标 • 工作人员介绍 • 财务制度 • 协会现状 • 请加入协会 • 联系方式
大疱性表皮松解症 • 大疱性表皮松解症 Epidermolysis Bollusa • 一种遗传的、终生不断长水疱的疾病,影响皮肤和粘膜 • 体表,口腔、牙齿、舌头、食道、角膜、手指粘连、营养不良... • 剧烈疼痛 • 新生儿发病率低于万分之一 • 男女两性和各种族患病的概率一样 • 人类最痛苦的疾病之一 • 患者皮肤非常娇嫩,经常让人联想到脆弱的蝴蝶翅膀 “蝴蝶宝贝”的名称就来源于此
国际DebRA组织 • 美国DebRA成立于1978年 • Dystrophic Epidermolysis Bollusa Research Association • Debra也是协会发起人的女儿的名字 • 菲利斯·希尔顿的女儿黛布拉1963年出生 • 黛布拉不幸于1980年11月21日夭折 • 在她逝世的前几天,DebRA资助的第一个研究项目启动 • 国际DebRA成立于1992年 • 各区域组织的协调机构 • 现有46个成员单位 • 支持EB患者,提高公众认知,推动医疗研究 • 从99年开始,每3年召开一次EB研究大会(Research Conference)
蝴蝶宝贝关爱协会 – 成立过程 • 促进协会成立的一些因素 • 国际的DebRA组织 • 国内的瓷娃娃等组织 • 黄昱、林志淼、金辉等人 • 各位家长和患者 • 12年6月,好好妈 • 更早,乐乐爸 2012/7成立蝴蝶宝贝关爱协会 2010/10 pkugene论坛开通 2007/5QQ群开通 2006/8开通www.debra.org.cn
蝴蝶宝贝关爱协会 – 协会的目标 • 为患者和患者家庭提供疾病相关的知识、资讯和力所能及的援助; • 推动与此疾病相关的科研工作; • 宣传和普及本疾病的相关知识,促进政府、医院、研究机构和社会大众对患者的关心和帮助。 • 病友不需要注册成为会员就可以享受协会提供的服务
蝴蝶宝贝关爱协会 –工作人员介绍 • 理事会 • 周迎春:会长 • 林志淼:副会长 • 崔娅姬:秘书长 • 夏樱栗 • 任文莉 • 吴焘 • 医学顾问 • 林志淼 • 财务 • 孙芳:会计 • 任文莉:出纳 • 宣传 • 吴焘 • 病友关怀 • 任文莉 • 志愿者协调 • 崔娅姬 特别感谢几位不方便署名的朋友
蝴蝶宝贝关爱协会 – 财务制度 • 高标准要求自己:制度合理,财务公开 • 由具有资质的人担任会计 • 出纳和会计分离 • 会计制度和财务公开: • http://www.debra.org.cn/forum.php?mod=forumdisplay&fid=50
蝴蝶宝贝关爱协会 – 现状 • 无专职人员 • 无固定地点 • 无公开募捐 • 无注册时间表 • 建立了患者间的交流平台 • 有了一些工作人员 • 目标: • 借鉴成熟的经验和平台,开始患者资助、助学等项目 • 翻译和介绍更多国际上的经验和进展 • 筹措资金,资助国内的相关研究
蝴蝶宝贝关爱协会 – 请加入协会 • 协会本质上是病友会,需要所有病友的支持 • 分担一些工作,协助扩大宣传,帮助其他病友,资金等 • 特别希望力所能及的病友能参加协会的工作 • 对其他病友更有亲和力 • 更容易获得社会公众的认可 • 职务、报酬等可根据人选讨论 希望更多成年患者参加协会工作
联系我们 • 协会网站:http://www.debra.org.cn • 医疗信息论坛:http://debra.pkugene.com/ • 协会新浪博客:http://blog.sina.com.cn/debrachina • 微博:http://weibo.com/debrachina • 患者QQ群:222851418 • 护理咨询热线:1394 9098 683