370 likes | 971 Views
Ksenotransplantacja. Możliwości i ograniczenia w aspekcie współczesnej biotechnologii. Transplantacja – co to jest?. Podział transplantacji i definicje. Po co Ksenotransplantacja?. Główne zalety ksenotransplantacji: - ratowanie życia, - zapotrzebowanie organów, - leczenie chorób,
E N D
Ksenotransplantacja Możliwości i ograniczenia w aspekcie współczesnej biotechnologii.
Transplantacja – co to jest? • Podział transplantacji i definicje.
Po co Ksenotransplantacja? • Główne zalety ksenotransplantacji: - ratowanie życia, - zapotrzebowanie organów, - leczenie chorób, - planowanie zabiegów.
http://www.scribd.com/doc/8637128/194-Tissue-and-Organ-Transplantshttp://www.scribd.com/doc/8637128/194-Tissue-and-Organ-Transplants
Jakie zwierzęta? • Naczelne – pierwsza grupa badawcza. Dlaczego? - Baby Fae
Świnia – poważny konkurent • Odejście od naczelnych. • Dlaczego świnia? + czynniki materialne, + podobieństwo anatomiczne i ...fizjologiczne, + łatwość inżynierii genetycznej. - dystans filogenetyczny a problemy ...immunologiczne.
Oszukać układ immunologiczny • Cel. • Rodzaje odpowiedzi immunologicznych prowadzących do odrzucenia przeszczepu. • Ryzyko infekcji wirusowych.
Nadostre Odrzucenie Organów • Rola antygenu Gal świni.
Uzyskiwanie transgenicznych świń • Pierwszy sukces. • Cel badań. • Sposób: - konstrukcja genowa: CMV-Fut II z genem alfa-1,2-fukozylotransferazy sklonowanym w plazmidzie pGT-N9 - świnie ras Landrace, Duroc, Hampshire i PBZ 990.
Technika Mikroiniekcji DNA – metoda otrzymywania zwierząt transgenicznych.
Wyniki Badań Jura-Slomski „Uzyskiwanie świń wykorzystywanych w ksenotransplantacji”
Jura-Slomski „Uzyskiwanie świń wykorzystywanych w ksenotransplantacji”
Podsumowanie wyników. Jura-Slomski „Uzyskiwanie świń wykorzystywanych w ksenotransplantacji”
Opóźnione odrzucenie organu • Od kilkunastu godzin do kilku dni. • Odpowiedź immunologiczna z użyciem przeciwciał, interleukin, czynników krzepnięcia i innych. • Różnice metaboliczne: - Albumina świni różni się w 35% od Albuminy człowieka, - Erytropoetyna w 18%, - układ dopełniacza w 30%.
Odrzucenie „komórkowe” i w wyniku chimeryzmu tkankowego. • Od kilkunastu dni do kilku miesięcy a nawet lat. • Reakcje komórkowe z udziałem makrofagów, neutrofili, komórek NK i limfocytów T. • Zaburzenia przeszczepu i organizmu związane z chimeryzmem tkankowo-komórkowym.
Retrowirusy Endogenne – prawdziwe zagrożenie ksenotransplantologii • Co to są retrowirusy endogenne i dlaczego są aż tak groźne? • Podział i różnice endogennych wirusów świni – PERV. • Infekcyjność a wyniki badań.
Hipotetyczny mechanizm aktywacji Retrowirusa Endogennego (ERV)
Retrowirusy Endogenne – prawdziwe zagrożenie ksenotransplantologii • Co to są retrowirusy endogenne i dlaczego są aż tak groźne? • Podział i różnice endogennych wirusów świni – PERV. • Infekcyjność a wyniki badań.
Podsumowanie i perspektywy na przyszłość. + Banki organów • Kontrowersje etyczne + Leczenie chorób. • Powstawanie nowych.
Literatura: • Jacek Jura, Ryszard Słomski, Zdzisław Smorąg, Barbara Gajda, Jarosław Wieczorek, Daniel Lipiński, Robert Kalak, Wojciech Juzwa, Joanna Zeyland, Uzyskiwanie świń wykorzystywanych w ksenotransplantacji (2006), Biotechnologia 1 (72), s.151-158 • Zdzisław Smorąg, Ryszard Słomski, Ksenotransplantacja- możliwości i ograniczenia ,Nauka, 2005, nr.4, str. 133-148 • Urszula Mazurek, Grażyna Janikowska, Zenobia Wydmuch, Tadeusz Wilczok, Infekcje wirusowe w ksenotransplantacjach i strategie ich wykrywania (2006), Biotechnologia, 1 (72) s.125-132 • „Xenotransplantation - How Bad Science and Big Business Put the World at Risk from Viral Pandemics” ISIS Sustainable Science Audit #2Mae-Wan Ho and Joe Cumminshttp://www.i-sis.org.uk/xeno.php • http://bioinfo.mol.uj.edu.pl/articles/