3.8 酸碱滴定的终点误差

1. 3.8 酸碱滴定的终点误差 3.8.1 代数法计算终点误差 3.8.2 终点误差公式和终点误差图及其应用

2. 3.8.1代数法计算终点误差——误差通式 一元酸碱的滴定 NaOH滴定HA 化学计量点 体系 A- 计量点之前 体系 A- + HA 通常情况下 设终点在化学计量点之后，可以得到同样的结果。 推导思路

3. 误差通式 对于强酸： 对于弱酸： 设终点在化学计量点之后，可以得到同样的结果。

4. 求解终点误差的思路 一元酸碱滴定误差通式 结论 • （1）已知pH, 就可以计算 ET； • （2）一般方法： • 列出化学计量点的PBE； • 列出终点的PBE, 由此导出未反应的酸或碱的浓度； • 将上述浓度代入Et定义式中； • 代入分布分数进行计算。

5. 例：求0.1000 mol / L NaOH 滴定0.1000 mol / L HAc 至pH = 7.00 时的终点误差。pKa = 4.76 解： Et = -0.56 %

6. 指示剂的选择 被滴定物质的浓度 Et Ka 反应的完全程度 3.8.2 终点误差公式和终点误差图及其应用 强碱滴定一元酸 误差通式 强酸 弱酸 公式的意义 pH Et C sp Kt 推导过程

7. 误差图 例，强碱滴定一元弱酸： 误差公式与误差图的应用 3.0 1.5 pH 0.3 0.05 计算终点误差 0.1 计算滴定突跃 滴定可行性的判断 将终点误差公式以图的形式表达出来，便得到终点误差图。 lgcKt

8. 0.5 0.03 计算终点误差 例：用0.1000 mol / L NaOH 滴定 0.1000 mol / L HAc , 若终点偏离化学计量点 0.5 pH，求Et %。(Ka =1.75  10 –5) 解1 解2 pH = 0.5, lgcKt =lg( 0.05  10-4.76+14.00 )  7.9 查误差图： Et %  0.03 %

9. 0.5 0.3 lgcKt 计算滴定突跃 例：用0.1000 mol / L NaOH 滴定 0.1000 mol / L HB , 若允许误差Et % =  0.1 %, 求滴定突跃范围。(Ka =1.0  10 –6) 解： lgcKt =lg( 0.05  10-6+14.00 ) = 6.7 Et % =  0.1 %, 查图： pH  0.45, pH = 9.35 滴定突跃 = 9.35  0.45 pH: 8.90 ~ 9.80

10. 酸碱滴定可行性的判断 例：求目测终点，强碱滴定一元弱酸，误差分别要求为0.1%, 0.2%, 0.5% 的最小的cKa Et %  0.1 %, 据 解： 得： 目测终点： pH = 0.3, cKa  1.1  10 -8 同理： Et %  0.2 %, cKa  1.8  10 -9 Et%  0.5 %, 因此：对 Et %  0.2 %，pH = 0.3, 以cKa  10 –8 作为准确滴定的判断式。