PLANTAS TIPO C4

1. PLANTAS TIPO C4 • Se caracterizan por que en ellas el producto inmediato de la fijación del CO2 es una molécula de 4 carbonos, lo que da el nombre a este grupo. • Se conocen 18 familias de monocotiledóneas y dicotiledóneas: Amaranthaceae, Aizoaceae, Chenopodiaceae, Compositeae, Cyperaceae, Euphorbiaceae, Gramineae, Nyctaginaceae, Portulacaceae, Zigophyllaceae. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

2. PLANTAS TIPO C4 • Son numerosas entre las gramíneas. • Las más conocidas son los cereales originarios de países calientes : maíz, sorgo, mijo y la caña de azúcar. • Se caracterizan por su origen tropical (climas cálidos) y su amplia destribución en ambientes xerófitos. • Se les denomina plantas con sindrome C4 porquepresentan: - una morfología, - una fisiología y - una bioquímica que las diferencia de las plantasC3. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

3. PLANTAS C4DIFERENCIAS MORFOLOGICAS • A nivel de la estructura de las hojas: • en las C3 anatomía clásica : cloroplastos se localizan en mesófilo; • en las C4 : anatomía tipo KRANZ, caracterizada por la presencia de 2 coronas de células clorenquimáticas concéntricas que rodean a los haces vasculares: células del mesófilo (externas) y células de la vaina vascular(internas). FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

4. COMPARACION ENTRE PLANTAS C3 C4 FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

5. PLANTAS C4DIFERENCIAS MORFOLOGICAS • A nivel celular : • Las células de las coronas son distintas: - Las células de la vaina vascular son cilíndricas, sin espacios de aire entre ellas; - Las células del mesófilo tienen un abundante contacto una con otra, y con espacios de aire entre si, pero mucho más pequeños que los que se encuentran en el mesófilo lagunoso en las hojas de las C3. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

6. C4 C3 FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

7. PLANTAS C4DIFERENCIAS MORFOLOGICAS • A nivel de los cloroplastos : dimorfismo de los cloroplastos de estas 2 coronas debido a la especializacion. Este dimorfismo se debe a un : dimorfismo estructural y/o dimorfismo en el tamaño. • El dimorfismo estructural: - los cloroplastos de la capa del mesófilo tienen gran cantidad de discos tilacoideos apilados en granas, lo cual les permite llevar a cabo la FL de la fotosíntesis; - los cloroplastos de la corona perivascular carecen de grana y presentan escasos tilacoides, encontrándose en el estroma de los mismos gran cantidad de gránulos de almidón, producto de su especialización en la FO de la fotosíntesis. • El dimorfismo en el tamaño :  en el tamaño del estroma de los cloroplastos de la vaina vascular en relación a los cloroplastos del mesófilo. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

8. DIMORFIMOS DE CLOROPLASTOS FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

9. PLANTAS C4DIFERENCIAS FISIOLOGICAS • En las plantas C4 los cloroplastos de la corona perivascular sus tilacoides carecen del fotosistema II, estando incapacitados por lo tanto de llevar a cabo la fotofosforilación no cíclica. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

10. PLANTAS C4DIFERENCIAS FISIOLOGICAS • En las plantas tipo C3, el proceso de fotosíntesis se lleva a cabo en sus 2 fases en un mismo cloroplasto de una misma célula. • En el caso de las plantas tipo C4 las fases del procesos de la fotosíntesis se lleva a cabo en cloroplastos de células diferentes, es decir los cloroplastos de las células del mesófilo se encargan principalmente de la fase luminosa, mientras que los cloroplasto de la vaina perivascular se encargan principalmente de la fase oscura. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

11. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • Las plantas C4 se diferencian de las C3 por en ellas previo al Ciclo de Calvin se lleva a cabo una ruta bioquímica conocida como Ciclo de Hatch y Slack; el cual se caracteriza porque en este ciclo la molécula aceptora del CO2(C1) es una molécula de 3C dando lugar a un compuesto de 4 Carbonos lo que da el nombre al grupo. • En el Ciclo de Hatch y Slack, el CO2 es unido a la molécula de PEP (C3) por una enzima diferente a la que se presenta en el Ciclo de Calvin y que corresponde a la PEP carboxilasa, la cual da lugar a OA. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

12. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

13. PLANTAS C4 CELULAS DEL MESOFILO CELULAS DE VAINA VASCULAR H A Z V A S C U L A R C3 +Productos CICLO DE CALVIN CO2 C1 + C3 C4 C4 C3+C1 AMP + Ppi ATP FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

14. PLANTAS C4 CELULAS DEL MESOFILO CELULAS DE LA VAINA VASCULAR Transporte NADP+ CICLO DE HATCH Y SLACK MALATO NADPH+ H+ fase lumínica Malato deshidrogenasa MALATO OXALACETATO NADP+ Enzima málica FEP carboxilasa CO2 NADPH+ H+ FOSFOENOL PIRUVATO CO2 AMP + PPi Piruvato quinasa RUBISCO Ciclo de Calvin PIRUVATO ATP PIRUVATO Transporte FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

15. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • El OA se reduce a malato por acción de la NADP+ malato deshidrogenasa o se convierte en aspartato por acción de la aspartato amino transferasa. • Según factores como la especie, la edad de las hojas u otros factores uno de estos ácidos será el predominante. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

16. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • Los ácidos dicarboxílicos abandonan los cloroplastos de las células del mesófilo, y difunden hacia las células de la vaina o corona perivascular y a nivel del citoplasma de estas células se descarboxilan por acción de una de un total de 3 enzimas descarboxilasas diferentes: • a) la enzima málica NADP+ dependiente; • b) la enzima málica NAD+ dependiente; y • c) la enzima PEP carboxiquinasa. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

17. PLANTAS C4: descarboxilasaa) enzima málica NADP+ dependiente FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

18. PLANTAS C4: descarboxilasab) enzima málica NAD+ dependiente FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

19. PLANTAS C4: descarboxilasac) enzima PEP carboxiquinasa. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

20. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • Por este motivo las plantas C4 han sido divididas en 3 subgrupos según el tipo de enzima utilizado. La acción de cualquiera de estas enzimas permite la liberación del CO2 y  su [ ] en las células de la vaina vascular, allí el CO2 es utilizado por los cloroplastos de éstas células siendo incorporado al Ciclo de Calvin. • A este nivel el ATP necesario en el Ciclo de Calvin proviene de la fotofosforilación cíclica, y el NADP+H+ proviene de las deshidrogenación descarboxilativa del ácido málico. • La acción de las 2 descarboxilasas málicas producen además piruvato a nivel de las células de la vaina vascular, el cual difunde a las células del mesófilo en donde se trasforma en PEP por acción de la enzima piruvato fosfato dikinasa. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

21. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • Esta separación de las 2 fases de la fotosíntesis en sus compartimientos determinan que en las plantas tipo C4 la magnitud del proceso conocido como fotorrespiración sea prácticamente no detectable. • Estas diferencias a nivel anatómico, fisiológico y bioquímico determinan: • Que las plantas C4 presentan una > eficiencia fotosintética que las plantas C3. • Que las plantas C4 tiene un > costo de energía que las C3 . FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

22. PLANTAS C4DIFERENCIAS BIOQUIMICAS • Por cada molécula de CO2 fijado en la ruta C4, una molécula de PEP debe de ser regenerada a expensas de 2 enlaces de alta energía, de los grupos fosfato del ATP. Por lo cual las plantas C4 requieren un total de 5 ATP para fijar una molécula de CO2, mientras que las plantas C3 requieren de sólo 3 ATP. • La asimilación de CO2 a nivel de hexosa tiene un requerimiento de ATP/NADPH de 18/12 es decir 1.5 en plantas C3 y de 30/12 o sea 2.5 en plantas C4. • Al aumentar la T, con lo cual la eficiencia de la RUBISCO por el CO2 disminuirá, se alcanzará un punto alrededor de 28 a 30 oC donde la ganancia en eficiencia a partir de la eliminación de la fotorespiración en plantas C4 será superior como para compensar este gasto energético. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

23. PLANTAS METABOLISMO ACIDO CRASULACEO (MAC) • Son plantas que desarrollan en zonas áridas. • Tienen una alta economía del agua. • Cierran sus estomas durante el día a fin de evitar la pérdida del agua, lo que ocasiona la no fijación del CO2 necesario para la fase oscura. • Presentan una separación en el tiempo del mecanismo de fijación del CO2 con respecto, a la fase luminosa. • La fijación del CO2 se lleva a cabo durante las noche anterior, durante la cual se abren los estomas ya que existe menos riesgo de pérdida de agua por transpiración. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

24. PLANTAS XEROFITAS CRASULACEAS FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

25. PLANTA CAM Echeveria derenbergii FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

26. PLANTA CAM Opuntia con sus frutos FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

27. PLANTAS METABOLISMO ACIDO CRASULACEO (MAC) • No´presentan diferencia anatómica a nivel del mesófilo pero sí presentan la bioquímica de las C4, razón por la cual pueden ser consideradas como intermediarios C3-C4. • El CO2 es fijado en primera instancia por la PEP carboxilasa localizada en el citoplasma la cual da lugar al ácido málico . • El ácido málico es almacenado en las vacuolas de las células vegetales provocando una disminución nocturna del valor de pH dentro de la vacuola de 6 a 4, este incremento de la acidez es lo que le da el nombre de plantas tipo MAC. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

28. DIFERENCIAS C4 - MAC FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

29. PLANTAS MAC CO2 CO2 CO2 CO2 CO2 LUZ OSCURIDAD Carbohidratos Ruptura de Carbohidratos PG Ciclo de Calvin TriosaP PEP (C3) OA (C4) MALATO CO2 + Piruvato Ciclo de Krebs MALATO ESTOMA CERRADO ESTOMA ABIERTO CO2 (C1) FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

30. PLANTAS MAC NOCHE NOCHE 5.5 5.0 4.5 4.0 200 100 pH pH MALATO [ ] / pesofresco 1020304050 FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

31. PLANTAS METABOLISMO ACIDO CRASULACEO (MAC) • Al día siguiente estando los estomas cerrados sale el ácido málico del interior de la vacuola hacia el citosol donde se descarboxila dejando en libertad al CO2 el cual es usado en las reacciones del Ciclo de Calvin. • Al ser descarboxilado el ácido málico el pH de la vacuola  durante el día. • Al estar los estomas cerrados durante el día se evita la pérdida de agua por transpiración, así como la pérdida del CO2 hacia la atmósfera, lo que incrementa la [ ] interna del CO2 permitiendo que la RUBISCO actúe como carboxilasa principalmente, y limitando la tasa de fotorespiración. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

32. PLANTASC3 C4 MAC • Especies típicamente Especies típicamente Especies típicamente temperadas: semitropicales: suculentas. Usualmente espinaca, trigo caña de azúcar, muy pobre productividad. o cebada.Usualmente maíz, armaranto. de productividad Siempre muy productivas. moderada. • Carecen de anatomía Anatomía tipo Kranz Carecen de anatomía tipo Kranz característica esencial. tipo Kranz. • El aceptor inicial El aceptor inicial El aceptor de CO2 de CO2 es la RbP de CO2 es el es el FEP en oscuridad (azúcar de 5 carbonos) fosfoenolpiruvato y RBF en luz (ácido de 3 carbonos) FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

33. PLANTASC3 C4 MAC • Primer productoPrimer productoIgual a C4 formado es formado es fosfoglicerato (3C) oxalacetato (4C) • Sólo 1 proceso de 2 procesos 2 procesos de fijación de CO2 principales de fijación fijaciónseparadosprincipal de CO2 separados en el tiempo.espacialmente • Fotorespiración Fotorespiración Fotorespiración marcada mínima mínima FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI

34. PLANTASC3 C4 MAC • La mayoría Casi siempre Generalmente presentan una presentan presentan tasa fotosintética alta tasa baja tasa moderada fotosintética fotosintética • Desarrollan bien Desarrollan bien Desarrollanbien en climas templados en alta luminosidad, en ambientes altas T y ambientes Áridos semiáridos. • Tienen una pérdida Tienen una pérdida Conservan el agua de agua real de agua real en forma eficaz Se fotosaturan con un Realmente no se No se logran 1/5 de la luz solar. fotosaturan fotosaturar. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS ROSSI