Поняття про номенклатуру

1. Поняття про номенклатуру Органічних сполук

2. Мета. • Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної номенклатури. • Розвивати вміння складати формули сполук за їх назвами та давати назви сполукам за їх формулами.

9. Н О Н С Н Система з правил складання формул та назв С О Н Н Н С С О Н Н О Н О Н С С О Н Н Номенклатура органічних речовин

12. СН3 │ СН3 – С – СООН │ СН3 Півалінова кислота СН3 │ СН3 – С – СООН │ СН3 2,2 – диметилпропанова кислота СН3 │ СН3 – С – СООН │ СН3 Триметилоцтова кислота Тривіальна Типи номенклатури Систематична Раціональна

13. СН2–СН–СН2 │ │ │ ОН ОН ОН Назви відображають походження речовини чинайбільш яскраву його властивість СН3–СООН СН2=СН2 Уксусная кислота Маслородный газ Глицерин від грець.glykys- солодкий Тривіальна номенклатура

14. Речовини розглядаються як похідні більш простої речовини, відкритої першою СН3 │ СН3–С–СООН │ СН3 Триметил-оцтова кислота СН3–СООН Оцтова кислота NH2-СН2–СООН Амінооцтова кислота Раціональна номенклатура

15. Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) суфікс префікс корінь Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

18. Замісники-атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга Правила номенклатури IUPAC Позначення кількості замісників: Два – ди; Три – три; Чотири – тетра; П'ять – пента; и т. д. Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Приклад

19. СН3–СН–СН–СН–СН–СН3 │ │ │ │ СН3 СН3 Сl СН3 8 7 6 5 4 3 2 1 3,5-диметил-3-этил.... 65 4 3 21 2,4,5-триметил-3-хлор....

20. Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи Правила номенклатури IUPAC 1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній Приклад

21. СН3–С = С–СН2–СН2–СН3 │ │ СН3СН2–СН2–СН3 8 7 6 5 4 3 2 1 …окт… 1 2 3 4 5 6 4 5 6 7 3 2 1 …гекс…

22. Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -ан подвійний (С=С) –ен потрійний (С=С)-ин Правила номенклатури IUPAC Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д. Таблиця

23. головніші

24. СН3–С = С–СН2–СН2–СН3 │ │ СН3СН2–СН2–СН3 СН3–С ≡ С–СН–СН–СН3 │ │ ОН ОН 6 5 4 3 2 1 …ин-4-діол-2,3 1 2 3 4 5 6 …ен-2

25. 12 3 4 5 6 7 3 2 1 4 5 6 7 8 6 7 8 5 4 3 2 1 Невірно! Вірно! Приклад Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший)

26. 6 7 8 5 4 3 2 1 Приклад Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил 4–метил 6-метил 6–метил 3-етил Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-етил

27. 6 7 8 5 4 3 2 1 корінь суфікс префікс Приклад 2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність

28. 3,5-диметил-3-етилоктан Назвіть речовину

29. СН3–СН–СН–СН–СН–СН3 │ │ │ │ СН3 СН3 Сl СН3 2,4,5-триметил-3-хлоргексан Назвіть речовину

30. СН3–С = С–СН2–СН2–СН3 │ │ СН3СН2–СН2–СН3 2-метил-3-пропілгексен-2 Назвіть речовину

31. С С С С С 2-метилпентен-1-ин-3 Побудова формули речовини за її назвою 1 2 3 4 5 Н2 Н3 Н3 = –≡ – │ С

32. Назвіть речовини 1 2 3 4 5 6 а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3 СН3 СН3 1 4 5 6 б) Н3С СН2─СН2─СН3 2 3 С ═С Н Н 2 1 в) СН3─СН2─С═СН2 3 4 5 СН3─СН─СН2─СН3