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第六章

第六章. cAMP 、 cGMP 信号转导通路. 【 目的要求 】. 1 ．掌握 cAMP 的产生及灭活机制； PKA 的结构、活化机制及其作用； cAMP-PKA 信号转导通路； cAMP 对糖原代谢过程的调节。 2 ．熟悉 cAMP 作用的靶分子； cAMP 对基因表达的调节； cGMP 的产生与灭活； cGMP 作用的靶分子； cGMP 调节的生理功能。. 第一信使. 第二信使. 一、 cAMP 的发现及第二信使学说　. cAMP 是第一个被发现的第二信使。　　　. 萨瑟兰（ Earl W. Sutherland, Jr ）

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Presentation Transcript

  1. 第六章 cAMP、cGMP 信号转导通路

  2. 【目的要求】 1．掌握cAMP的产生及灭活机制；PKA的结构、活化机制及其作用；cAMP-PKA信号转导通路；cAMP对糖原代谢过程的调节。 2．熟悉cAMP作用的靶分子；cAMP对基因表达的调节；cGMP的产生与灭活；cGMP作用的靶分子；cGMP调节的生理功能。

  3. 第一信使 第二信使

  4. 一、cAMP的发现及第二信使学说　 cAMP是第一个被发现的第二信使。　　　

  5. 萨瑟兰（Earl W. Sutherland, Jr） 1915.11.9 ~ 1974.3.9 1971年获诺贝尔生理学和医学奖

  6. 　激素作用的第二信使学说： 　　　胞外化学物质（第一信使）不能进入细胞内部，它作用于细胞表面专一受体，而导致产生胞内第二信使，从而激发一系列的生化反应，产生一定的细胞生理效应，最后第二信使降解，其信号作用终止。

  7. 二、cAMP信号转导通路　

  8. （一）cAMP的产生－腺苷酸环化酶系统

  9. 腺苷酸环化酶系统： 　　　受体 G蛋白 AC催化亚基 　　　活化AC的协同因子

  10. 1.AC AC有Ⅰ~Ⅸ 9种亚型，都是膜结合型的。且都可被异三聚体Gs蛋白的亚基所活化，但被Ca2+、磷酸化、Gs蛋白亚基及Gi蛋白亚基调节的情况却各不相同。

  11. AC亚型及调节因素　

  12. AC结构

  13. 2.　活化AC的协同因子　 GTP：是维持G蛋白活化所必需的成分。 Mg2＋：在G蛋白亚基的解离、G蛋白上GTP与GDP的置换以及AC的催化活性中都起重要的作用。

  14. （二）cAMP作用的靶分子 1.PKA 　　　是cAMP最主要的效应分子。 cAMP PKA 靶蛋白磷酸化

  15. PKA结构 • PKA全酶：R2C2，Ⅰ型和Ⅱ型 • C亚基：C、C、C、PKX 　　　含ATP结合位点、催化位点、底物结合部位及自主磷酸化位点。 • R亚基：RⅠ、RⅠ、RⅡ、RⅡ 　　　含二聚化结合域、假底物功能域和cAMP结合位点。

  16. PKA的R亚基

  17. PKA活化机制

  18. PKA的作用： PKA为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。其底物包括多种酶、离子通道、结构与调节蛋白、转录因子等。 PKA底物的磷酸化共有序列是RRXSY。

  19. cAMP引起细胞效应的特异性： （1）cAMP底物PKA可组合成多种不同的亚型，不同亚型PKA对cAMP的亲和力不同，作用的底物时序先后也不同；不同类型的PKA底物不同，因此产生的效应不同。

  20. （2）cAMP信号的区域化： 1）AC及G蛋白都位于细胞膜，形成细胞内梯度cAMP的起始点； 2）使cAMP灭活的Ⅳ型PDE在细胞内特定区域，使弥散的cAMP浓度梯度具可调控性； 3）PKA锚定蛋白可使PKA定位于特定的亚细胞结构。

  21. 2.　环化核苷酸门控阳离子通道 　　嗅觉信号传递过程的离子通道以及心脏窦房结起搏细胞的离子通道有环核苷酸结合位点，能直接与cAMP结合并受其调控，称为环化核苷酸门控阳离子通道（cyclic nucleotide-gated cation channel，CNG）。

  22. 3.　鸟苷酸交换因子 　　　鸟苷酸交换因子（guanine nucleo-tide exchange factors，GEF）也是cAMP结合蛋白，它们含cAMP结合位点，受cAMP调控，称为cAMP直接激活的交换蛋白（exchange protein directly activated by cAMP，Epac）或cAMP-GEF。

  23. （三）cAMP信号的灭活－cAMP特异性PDE cAMP信号的灭活机制： 　　　受体下调 AC失活 被Ⅳ型PDE水解

  24. PDE超家族　

  25. PDE各亚型结构模式图

  26. PDE2A subunit contains a GAF A and a GAF B domain. The GAF A domain form a dimer interface. The two GAF B domains are far apart and contain the cGMP-binding sites.

  27. （四）cAMP-PKA信号转导通路 1. 细胞膜上存在受体、G蛋白、AC； 2. 胞外的信号被受体接受，通过Gs或Gi传递给AC，使其活化或抑制； 3. AC被激活后，产生cAMP，cAMP激活PKA，使蛋白质磷酸化，产生细胞反应； 4. cAMP被PDE水解而信号终止。　　　　　　

  28. 胞外信号 受体 PDE G蛋白 AC cAMP 5’-AMP PKA 蛋白质磷酸化 生物学效应

  29. 影响cAMP水平的胞外信号分子

  30. cAMP的其他作用： • cAMP与其受体蛋白结合，调节基因表达； • cAMP到细胞外，转变成腺苷酸，再通过激活腺苷酸受体起作用； • cAMP作为胞外第一信使起作用。

  31. 三、cAMP信号调节的生理过程　 cAMP的绝大多数生理功能是通过PKA实现的，调节方式： 　　　直接调节代谢反应 　　　通过基因表达间接调节代谢反应

  32. （一） cAMP对糖原代谢过程的调节

  33. 促进脂肪动员 FFAs and glycerol Triacylglycerols

  34. （二）cAMP对膜蛋白活性的调节 cAMP 通过激活PKA使细胞膜上某些蛋白质磷酸化，使膜蛋白构象发生改变，从而调节细胞膜对某些物质的通透性。 　　如肾上腺素通过cAMP-PKA途径，抑制脂肪细胞膜上的GLUT4，阻止糖的转运、降低糖的氧化利用。　　

  35. cAMP PKA 心肌细胞膜钙通道磷酸化 钙通透性增加 钙内流 心肌收缩力增加、心率加快

  36. （三） cAMP对神经突触传递的调节 　　　当某些神经细胞兴奋时，突触前神经末梢释放递质，作用于突触后膜上相应受体，通过cAMP–PKA途径使膜蛋白磷酸化，改变膜对离子的通透性，从而影响神经细胞的兴奋性。　　　

  37. cAMP调节突触前末梢的递质释放

  38. cAMP在嗅觉信号转导中的作用 CNG通道开启 细胞除极 传导性AP的产生

  39. （四） cAMP对激素合成与分泌的调节 • 促肾上腺皮质激素促进糖皮质激素的合成； • 促甲状腺素促进甲状腺素分泌； • 促黄体生成激素促进性激素的合成。

  40. （五） cAMP对基因表达的调节 　　　在原核生物，通过σ因子的磷酸化，促进转录。

  41. 　在真核生物： • PKA进入核内，磷酸化组蛋白，使基因开放。 • PKA磷酸化转录因子，调节基因表达。如CREB、CREM、ATF等。

  42. 转录调节

  43. （六） cAMP对细胞增殖与分化的调节 cAMP通过PKA可调节细胞生长与增殖，但其作用因细胞类型而异。 　　　对增殖调节的细胞特异性与cAMP和MAPK信号通路之间的相互作用有关。

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