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联合基因科技集团. —— 我们致力于人类健康事业. 我们发源于百年名校 —— 复旦大学. 复旦大学生命科学学科创建于 1926 年; 复旦建立了中国第一个遗传学研究所( 1961 ); 复旦建立了中国第一个国家重点实验室( 1984 ) 复旦建立了中国第一个生命科学学院( 1986 ); 复旦实现了中国第一例基因治疗( 1991 ) 教育部学科评估名列全国第一 (2002). 复旦大学生命科学学院. 学院拥有 2 个国家重点学科; 学院拥有 1 个国家重点实验室和 2 个教育部重点实验室,学院全部专业均有博士学位授予权;
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联合基因科技集团 ——我们致力于人类健康事业
复旦大学生命科学学科创建于1926年; 复旦建立了中国第一个遗传学研究所(1961); 复旦建立了中国第一个国家重点实验室(1984) 复旦建立了中国第一个生命科学学院(1986); 复旦实现了中国第一例基因治疗(1991) 教育部学科评估名列全国第一(2002) 复旦大学生命科学学院
学院拥有2个国家重点学科; 学院拥有1个国家重点实验室和2个教育部重点实验室,学院全部专业均有博士学位授予权; 学院拥有2名院士,42名教授,48名副教授,1200名学生(其中博士、硕士420名); 建院20年来共承担国家级科研项目70多项,省部级科研项目400多项; 学院获得国家和省部级奖励40多项,获得国家新药证书和临床批件10余项。 复旦大学生命科学学院 绿树掩红墙——老生物楼一瞥
复旦大学是中国现代遗传学的发源地 复旦大学生命科学学院 谈家桢先生(C.C.Tan)被公认为中国现代遗传学的奠基人
1997年11月,在复旦大学生命科学学院的实验室里,时任生命科学学院院长、遗传学研究所所长、遗传工程国家重点实验室主任的毛裕民教授带领复旦的一批老师和科研人员自筹资金100万元发起建立基因科技企业。联合基因科技集团从这里起步。1997年11月,在复旦大学生命科学学院的实验室里,时任生命科学学院院长、遗传学研究所所长、遗传工程国家重点实验室主任的毛裕民教授带领复旦的一批老师和科研人员自筹资金100万元发起建立基因科技企业。联合基因科技集团从这里起步。 这位仁兄就是毛裕民教授
我们所做的工作 • 我们建立了中国第一个大规模人类基因数据库,为中国基因的开发研究打下良好的基础。中央电视台专题报道了此项成果。
我们所做的工作 • 我们研制了中国第一块基于玻片的基因芯片,国内大多数从事基因研究和开发的机构使用过我们的基因芯片。此项成果获得2000年度上海市优秀新产品一等奖,中央电视台也为本项成果拍摄了专题科教片。
我们所做的工作 我们在国内第一家推出基因检测服务。该项服务推出后,在社会上引起巨大反响,中央电视台两次来到我公司,围绕本项目拍摄了两个专题片。
我们所做的工作 联合基因集团的疾病易感基因检测技术标准(企业标准)已通过国家质量技术监督部门审定,正式发布实施。这是国内第一套基因检测技术标准。
我们所做的工作 我们是中国申请发明专利最多的企业,我们共申请了3800多项发明专利,其中1200项已经通过国际专利合作组织(PCT)向多个国家申请专利。
我们所做的工作 八年多来我们承担了国家和省部级科研项目30多项,承担国际合作项目3项,其中10项成果获得国家和省部级奖励。我们的研究人员共发表文700余篇。
我们所做的工作 我们即将推出全球第一个口服剂型的胰岛素,为糖尿病患者解除注射药物的痛苦。
我们所做的工作 • 八年半的艰苦奋斗和五亿多的研发投入,我们拥有了国际水准的实验室。
我们拥有一大批训练有素的员工 博士 11.29% 硕士 22.58% 本科 24.52% 其他 41.94%
我们还有强大的后援 黄菊同志来公司听取工作汇报
我们还有强大的后援 徐匡迪同志来公司考察
我们还有强大的后援 联合基因科技集团专家委员会名誉主任、复旦大学教授谈家桢院士在联合基因集团度过90华诞
新落成的复旦大学国家大学科技园大厦(上海市国泰路11号)联合基因集团的总部位于大厦的9层新落成的复旦大学国家大学科技园大厦(上海市国泰路11号)联合基因集团的总部位于大厦的9层
精优药业 (0858) 香港铜锣湾时代广场苏格兰皇家银行47楼
泰州基地之一 联合基因谷创业园 (一期)即将动工
泰州基地二 联合基因大厦和专家中心
联合基因最新新闻 集团公司领导和复旦大学生命科学学院领导一起看望谈家桢先生,庆贺谈老98华诞
联合基因最新新闻 毛裕民教授应邀在第五届中国科学家论坛上作专题报告:《国外基因检测的现状及中国政府的对策》
联合基因最新新闻 联合基因集团代表出席复旦大学生命科学学院建院20周年庆典,集团捐款100万元设立『复旦大学谈家桢生命科学青年教师基金』
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全民健康基因系统工程 ——疾病易感基因检测服务
由于某种基因的缺失或缺陷,导致不能正常编码某种具有重要功能的蛋白质,就会导致某种疾病由于某种基因的缺失或缺陷,导致不能正常编码某种具有重要功能的蛋白质,就会导致某种疾病 VIII因子或IX因子基因缺失,不能配合体内凝血原转化为凝血酶,就导致血友病(A、B) 胰岛素基因损坏,不能编码胰岛素,就导致I型糖尿病
基因—蛋白质—生理功能—疾病 基因 蛋白质 生理功能 疾病 • 乙醇脱氢酶基因 乙醇脱氢酶 分解乙醇 酒精中毒 • 胰岛素基因 胰岛素 分解葡萄糖 I型糖尿病 • G6PD基因 葡萄糖6-磷酸脱氢酶 保护红细胞 溶血性贫血 • α1-AT基因 α1抗胰蛋白酶保护肺泡纤维 肺气肿 ……
基因与疾病 • 通常情况下,各种疾病是基因(内因)和生活环境等影响基因的其他因素(外因)共同作用的结果 • 基因与疾病的关系主要体现为两种形式: ——某些基因的缺陷直接决定了某种疾病的发生,这类基因可被称为致病基因;对致病基因的检测是“基因诊断”,属临床医学范畴,由医疗机构实施; ——某些基因的缺陷并不直接决定会患某种疾病,但携带该基因缺陷的人比较容易患某种疾病,这类基因可被称为疾病易感基因。对易感基因检测属疾病预防保健,可以由非医疗的专业机构实施。
疾病易感基因举例 • ENaC基因担负着调控钠离子通道的功能。该基因的缺陷,可导致钠离子通道不能关闭,从而使肾小管细胞过量吸收钠离子,在过量钠离子长期作用下,人们极易患高血压 • 女性BRAC1和BRAC2基因,担负着修复基因的功能,该两个基因缺陷,导致不能修复基因复制过程中可能产生的错误,使女性易患乳腺癌或卵巢癌。
美国疾病易感基因检测现状 2005年,美国有近500万人接受基因检测 1,092 临床 765 Clinical Available Genetic Tests Diseases 1093种 for 已用于临床 328 Research only 用于疾病检测 已有的基因检测 涉及1688种基因 596 实验室 仍在试验阶段 资料来源::www.genetests.org2004年12月统计
疾病易感基因检测给人类健康带来的益处 • 通过早知道早预防,从而防止疾病的发生 例如:苯丙酮酸尿症预防(饮食调节)、甲基丙二酸尿症预防(注射VB12) • 通过早知道早预防,从而延缓疾病的发生 例如:VE加阿司匹林协同作用可延缓心血管疾病发生、增加脑供血可延缓老年痴呆症等神经疾病的发病 • 通过早知道早预防,从而减轻疾病的严重程度 例如:ENaC基因的缺陷导致钠离子升高,少食盐多食利尿食物或保健品,可明显延缓此类高血压的发病并使发病严重程度减轻
疾病易感基因检测给人类健康带来的益处 • 通过基因检测和预防性手术,美国结肠癌发病率下降了90%。 • 通过早发现、早预防、早治疗,96%以上的乳腺癌是可以治疗的。 • 通过早发现、早预防、早治疗,卵巢癌5年生存率高达80%-90%。 • 通过早发现、早预防、早治疗,肝癌的5年生存率可以从~0%提高到46.4%。
联合基因集团基因检测流程(一) 样本处理
联合基因集团基因检测流程(二) Microarray技术平台检测 Beckman SNPstream 技术平台检测
联合基因集团基因检测流程(三) 生物信息学分析 基因测序平台复验