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III. Le modèle biologique

facteurs de croissance. transmission du signal. mitose. point de contrôle. point de restriction. point de contrôle ne laissant se diviser que le DNA normal. apoptose. cellule double sa quantité de DNA. III. Le modèle biologique. Le cycle cellulaire. Le complexe MPF et sa régulation.

cianna
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III. Le modèle biologique

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Presentation Transcript

  1. facteurs de croissance transmission du signal mitose point de contrôle point de restriction point de contrôle ne laissant se diviser que le DNA normal apoptose cellule double sa quantité de DNA III. Le modèle biologique • Le cycle cellulaire

  2. Le complexe MPF et sa régulation

  3. Modélisation et simulation du processus de contrôle de la mitose

  4. Diagramme de structure de la cellule /cplx_cycB_cdk1 /wee1 /cplex_cycB_cdk1_wee1 /cak /cyclinB /polo /cdc25c /cdk1

  5. Diagramme d’états de la cdk1

  6. Diagramme d’états de wee1

  7. Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1

  8. Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1 /cycB /cdk1

  9. Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1/wee1 /wee1 /cycB /cdk1

  10. Diagramme de structure de la cellule /cplx_cycB_cdk1 /wee1 /cak /cyclinB /polo /cdc25c /cdk1

  11. Fenêtres de simulation Fenêtre du suivi de la simulation Probe Commande de la simulation fenêtre DOS Fenêtre du suivi des valeurs des attributs

  12. V. Conclusion • Points d’intérêt : • L’aspect modulaire ( traitement des systèmes complexes ) • La création dynamique d’objets ( pasEsterel ) • La propriété d’émergence : « le tout est plus que la somme des parties » • Les contraintes sont une autrepropriété définitoire des systèmes car elles limitent l’espace des états et définissent le comportement des objets. • La simulation avec l’outilRQA-RT (Rational Quality Architect-Real Time)

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