140 likes | 340 Views
Finansowanie innowacji. Dostęp Pacjenta do najnowszych osiągnięć medycyny W jaki sposób finansować kosztowne terapie?. Dominik Dziurda mgr farm., MBA Menadżer Działu Oceny Technologii Medycznych GSK Services Sp . z o.o. d ominik.r.dziurda@gsk.com.
E N D
Finansowanie innowacji Dostęp Pacjenta do najnowszych osiągnięć medycyny W jaki sposób finansować kosztowne terapie? • Dominik Dziurda mgr farm., MBA • Menadżer Działu Oceny Technologii Medycznych • GSK Services Sp. z o.o. • dominik.r.dziurda@gsk.com
Innowacyjność / ocena technologii medycznej w oparciu o dodatkową wartość Standardy terapeutyczne / dostępne dla pacjenta (finansowane) technologie odniesienia Priorytety zdrowotne / niezaspokojone potrzeby zdrowotne Ocena ekonomiczna – czy stosowanie danej terapii jest uzasadnione ze względów ekonomicznych Siła i jakość danych klinicznych KOSZTY • Siła interwencji • Jakość badań klinicznych • skuteczność dowiedziona w porównaniu do aktywnej technologii EFEKTYWNOŚĆ
Diagnoza Polska jest istotnym graczem na rynku handlu równoległego SYSTEM CEN REFERENCYJNYCH Ustalanie ceny leku na podstawie ceny płaconej na innym rynku lub przez innych płatników
Instrumenty dzielenia ryzyka w Ustawie Refundacyjnej POROZUMIENIA CENOWO-WOLUMENOWE POROZUMIENIA RABATOWE • uzależnienia wysokości urzędowej ceny zbytu od wielkości obrotu lekiem • uzależnienia wysokości urzędowej ceny zbytu od zapewnienia przez wnioskodawcę dostaw po obniżonej cenie leku, • uzależnienie wysokości urzędowej ceny zbytu od zwrotu części uzyskanej refundacji UMOWY PODZIAŁU RYZYKA OPARTE NA WYNIKACH ZŁOŻONE MECHANIZMY PODZIAŁU RYZYKA • Uzależnienie wielkości przychodu wnioskodawcy od uzyskiwanych efektów zdrowotnych • ustalenia innych warunków refundacji mających wpływ na zwiększenie dostępności do świadczeń gwarantowanych lub obniżenie kosztów tych świadczeń.
Diagnoza Polska jest istotnym graczem na rynku handlu równoległego Efektywna asymilacja innowacji wymaga akceptacji pewnego poziomu ryzyka zarówno po stronie producenta jak i regulatora SYSTEM CEN REFERENCYJNYCH Niezbędne jest jasne zadeklarowanie celu procesu refundacji – udostępnienie innowacji dla Pacjenta Ustalanie ceny leku na podstawie ceny płaconej na innym rynku lub przez innych płatników
Jak działać efektywniej? • Paradygmatem procesu refundacji powinno być umożliwienie efektywnego dostępu do innowacji dla Pacjenta • Wymaga to zaakceptowania pewnego poziomu ryzyka zarówno przez producenta jak i regulatora systemu • Wczesny, otwarty dialog regulatora z przemysłem może przynieść znaczący postęp w dostępie Pacjenta do innowacyjnych technologii
Snapshot of HTA in CEE – formal aspects Głogowski C. 2011EFPIA Webinar on Health Technology Assessment
Snapshot of HTA in CEE – technical aspects Głogowski C. 2011EFPIA Webinar on Health Technology Assessment
4. Narodowe systemy szczepienneCROSS-EUROPEAN LEVEL - ADMINISTRATION ISSUES CE EXAMPLE