1 / 20

Лекции по органической химии

Лекции по органической химии. Лектор – Сарычева Тамара Александровна , к.х.н., доцент кафедры биотехнологии и органической химии. Ну, начнем. Дойдя до конца, мы будем знать больше. Г.Х.Андерсен. Рекомендуемая литература. Кто учится без книги, черпает воду решетом. Основная литература

cynthia-nolan
Download Presentation

Лекции по органической химии

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Лекции по органической химии Лектор – Сарычева Тамара Александровна, к.х.н., доцент кафедры биотехнологии и органической химии Ну, начнем. Дойдя до конца, мы будем знать больше. Г.Х.Андерсен

  2. Рекомендуемая литература Кто учится без книги, черпает воду решетом Основная литература • Сарычева Т.А., Тимощенко Л.В. Сетевой электронный учебник по органической химии, Части 1, 2. 3. • http://mdl.lcg.tpu.ru:82/course/view.php?id=44 • http://mdl.lcg.tpu.ru:82/course/view.php?id=43 • http://mdl.lcg.tpu.ru:82/course/view.php?id=42 2. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Издательство Альянс, 2012. – 624 с. 3. Моррисон Р., Бойд М. Органическая химия. – М.: Мир, 1974. – 1132 с. 4. Сарычева Т.А., Тимощенко Л.В., Чайковский В.К. Сборник задач по органической химии с решениями. Часть 1. Алифатические и ароматические углеводороды. – 5. Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2012. – 198 с. 5. Сарычева Т.А., Тимощенко Л.В., Штрыкова В.В. Сборник задач по органической химии с решениями. Часть 2. Галоген- и кислородсодержащие соединения. – Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2012. – 197 с. Дополнительная литература • Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М.: Химия, 1991. • Терней А. Современная органическая химия. - М.: Мир, 1981. – Т.1-2. • Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004 -844 с. 2

  3. Классификация и номенклатура органических соединений 1. Углеводороды 1.1 Алканы 1 2 3 4 2-метилбутан; изопентан метан 1.2 Циклоалканы циклогексан Цикло-бутан Метилцикло-пропан 1-метил-3-этилциклопентан

  4. 1.3. Алкены (этиленовые углеводороды) Этен, этилен Пропен, метилэтилен, пропилен 2-метил-2-бутен, триметилэтилен

  5. 1.4 Диены Главную цепь в алкадиенах выбирают так, чтобы она содержала обе двойные связи, и нумеруют с того конца, при котором сумма номеров положений двойных связей минимальна. В названии соответствующего алкана окончание -ан заменяется на -диен.

  6. 1.5. Алкины (ацетиленовые углеводороды) Существует два способа построения названий алкинов. 1. По номенклатуре IUPAC: правила построения названий такие же, как и для алкенов, но вместо окончания -ен используют окончание -ин. 2. По рациональной номенклатуре: по этой номенклатуре в основу названия взято слово «ацетилен» с указанием заместителей.

  7. 1.6. Арены (ароматические углеводороды) бензол 1,2,4- триметилбензол, а не1,4,6-триметилбензол

  8. 2. Органические галогениды Органическими галогенидами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например: 1,2-дибромбутан о-дииодбензол Хлорфенилметан, бензилхлорид бромциклогексан

  9. 3. Кислородсодержащие соединения R–OH 3.1. Спирты 2-пропанол, или пропан-2-ол, изопропиловый спирт метанол, метиловый спирт

  10. 3.2. Фенолы Ar–ОН Фенолы отличаются от спиртов тем, что ОН-группа в фенолах непосредственносвязана с ароматическим кольцом: фенол 4-метилфенол, пара-крезол 1-нафтол (a-нафтол)

  11. 3.3. Простые эфиры R–O–R CH3-O-CH3 Диметиловый эфир Фенилэтиловый эфир, этоксибензол

  12. 3.4. Карбонильные соединения 3.4.1 Альдегиды RCHO

  13. 3.4.2 Кетоны

  14. 3.5. Карбоновые кислоты R-COOH –СООН карбоксильная группа СН3СН2СН2СООН Метановая кислота, муравьиная кислота бутановая кислота, масляная кислота кислота

  15. 4. Азотсодержащие органические соединения 4.1. Нитросоединения R–NO2 NO2 нитрогруппа

  16. 4.2. Амины или аминосоединения –NH2 Амино-группа RNH2, R2NH или R3N Амины подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от числа групп, связанных с атомом азота: этиламин, этанамин фениламин, бензоламин, анилин диметилфениламин, N,N-диметиланилин этилциклогексиламин

  17. Домашнее задание Определите к какому классу принадлежит соединение и назовите его: Образец выполнения на следующем слайде

  18. Образец выполнения домашнего задания Определите класс соединений и дайте им названия: 4 3 1 2 • это ароматическая аминокарбоновая кислота, её название: орто- аминобензойая кислота; • класс: нитросоединение; название: нитроциклогексан; • класс: циклический диен; название: 1,3-циклопентадиен; • класс: спирт; названия: 1-пропанол, пропиловый спирт.

  19. Способы изображения углеродного скелета В литературе используются различные способы написания формул органических соединений. Например, молекулу изопентана (2-метилбутана) можно написать при помощи структурной формулы, показывающей порядок связи атомов в молекуле: Можно представить её с помощью сокращенной структурной формулы: И, наконец, можно изобразить изопентан, указывая валентные связи, соединяющие атомы углерода:

  20. Ниже представлены формы записи для: 3,3-диметил-2-гексанола этилциклопентана 2-пентена

More Related