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化學丙級術科試題基本原理

化學丙級術科試題基本原理. 講員:謝幸娟. 第一站. 第一題: 301-1 醋酸濃度之測定 第二題: 301-2 硼酸含量之測定 第三題: 301-3 液鹼中總鹼量之測定 第四題: 301-4 磷酸三鈉含量之測定. 丙級第一站 酸鹼滴定. 第一題: 301-1 醋酸濃度之測定. 1 . 操作說明:醋酸樣品以酚酞作指示劑,以氫氧化鈉標準溶液滴定,可求 出醋酸之濃度。 1.1 0.2 M 氫氧化鈉標準溶液之標定: (1) 精秤 0.80 ± 0.05 g 標準鄰苯二甲酸氫鉀,以試劑水稀釋至約 100 mL 。

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化學丙級術科試題基本原理

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  1. 化學丙級術科試題基本原理 講員:謝幸娟

  2. 第一站 第一題: 301-1 醋酸濃度之測定第二題: 301-2硼酸含量之測定第三題: 301-3液鹼中總鹼量之測定第四題: 301-4磷酸三鈉含量之測定

  3. 丙級第一站 酸鹼滴定

  4. 第一題:301-1 醋酸濃度之測定 1 .操作說明:醋酸樣品以酚酞作指示劑,以氫氧化鈉標準溶液滴定,可求 出醋酸之濃度。 1.1 0.2 M 氫氧化鈉標準溶液之標定: (1) 精秤 0.80±0.05 g 標準鄰苯二甲酸氫鉀,以試劑水稀釋至約 100 mL。 (2) 加入酚酞指示劑5滴,以約 0.2 M 氫氧化鈉溶液滴定至粉紅色。 1.2 醋酸濃度之測定: (1) 精秤 1.00±0.05 g 醋酸樣品,溶於 100 mL 試劑水中。 (2) 加入酚酞指示劑 5 滴,以 0.2 M 氫氧化鈉溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複滴定,計算樣品醋酸濃度之平均值。 註:原子量:

  5. 第一題:301-1 醋酸濃度之測定 本實驗之化學反應式: 1.氫氧化鈉溶液之標定: C6H4(COOH)(COOK) + NaOH → C6H4(COONa)(COOK) + H2O 2.樣品之測定: CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

  6. 第一題:301-1 醋酸濃度之測定 1.氫氧化鈉溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀 總重 g,空瓶重 g,淨重 0.8012 g 滴定體積 初讀數 0.10 mL,終讀數 20.57 mL,滴定體積 20.47 mL 氫氧化鈉濃度 0.1917 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 [NaOH]= =0.1917M

  7. 第一題:301-1 醋酸濃度之測定 2.樣品之測定(樣品編號:A ) 樣品重量 ①總重 g,空瓶重 g,淨重 1.0212 g ②總重 g,空瓶重 g,淨重 1.0152 g 滴定體積 ①初讀數 0.05 mL,終讀數 15.55 mL,滴定體積 15.50 mL ②初讀數 0.10 mL,終讀數 15.65 mL,滴定體積 15.55 mL 樣品之醋酸濃度①17.46 %,②17.62 %,平均濃度 17.54 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): CH3COOH%= ×100% =17.46%

  8. 第一題:301-1 醋酸濃度之測定 問題: ①本實驗為何不用甲基橙作為指示劑? CH3COOH為弱酸,NaOH為強鹼,中和的當量點於弱鹼處,而甲基橙的變色範圍為弱酸處,故不適合。 ②配製氫氧化鈉溶液時為何先配成飽和溶液再行稀釋? 氫氧化鈉配製成飽和溶液時,因為濃度甚高,所含的碳酸鈉雜質會析出,可藉此提高氫氧化鈉的純度。

  9. 第二題:301-2 硼酸含量之測定 1.操作說明:硼酸加入甘露醇使其生成醇硼酸,用標準鹼溶液滴定,可測定樣 品中之硼酸含量。 1.1 0.2 M 氫氧化鈉標準溶液之標定: (1) 精秤 0.80±0.05 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4),溶解於 100 mL 試劑水。 (2) 加入酚酞指示劑 5 滴,以約 0.2 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 1.2 樣品中硼酸含量之測定 (1) 精秤 1.00 ± 0.05g 樣品,溶解於 100 mL 試劑水中。 (2) 取 25 mL 樣品溶液,稀釋至 100 mL,加入 5 g 甘露醇,搖均,加入 5滴酚酞指示劑,以氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現粉紅色。 (3) 重複滴定。 (4) 取 5 g 甘露醇,加入100 mL 試劑水中,進行空白試驗。 註:原子量:

  10. 第二題:301-2 硼酸含量之測定 本實驗之化學反應式: 1.氫氧化鈉標準溶液之標定: C6H4(COOH)(COOK) + NaOH → C6H4(COONa)(COOK) + H2O 2.樣品中硼酸含量之測定: H3BO3 + NaOH → NaB(OH)4

  11. 1.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀總重g,空瓶重g,淨重0.8028 g 滴定體積 初讀數 0.20 mL,終讀數 21.18 mL,滴定體積 20.98 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 0.1874 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 [NaOH]= =0.1874M 第二題:301-2 硼酸含量之測定 2.樣品中硼酸含量之測定(樣品編號:A ) 樣品取量總重 g,空重 g,淨重 1.0150 g 配製體積 100.00 mL,取樣體積 25.00 mL 滴定體積①初讀數 0.05 mL,終讀數 19.75 mL,滴定體積 19.70 mL ②初讀數 0.05 mL,終讀數 19.90 mL,滴定體積 19.85 mL 空白滴定體積初讀數 0.00 mL,終讀數 0.10 mL,滴定體積 0.10mL 原樣中硼酸含量:①0.9081 g,含量 89.47 % ②0.9151 g,含量 90.15 % 平均含量 89.81 % 2.樣品中硼酸含量之測定(樣品編號:A ) 樣品取量總重 g,空重 g,淨重 1.0150 g 配製體積 100.00 mL,取樣體積 25.00 mL 滴定體積①初讀數 0.05 mL,終讀數 19.75 mL,滴定體積 19.70 mL ②初讀數 0.05 mL,終讀數 19.90 mL,滴定體積 19.85 mL 空白滴定體積初讀數 0.00 mL,終讀數 0.10 mL,滴定體積 0.10mL 原樣中硼酸含量:①0.9081 g,含量 89.47 % ②0.9151 g,含量 90.15 % 平均含量 89.81 %

  12. 第二題:301-2 硼酸含量之測定 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位: ①H3BO3%= ×100% =89.47 % ×100% ② H3BO3%= =90.15 %

  13. 第二題:301-2 硼酸含量之測定 問題: ①樣品為何先加入甘露醇? 硼酸可以與甘露醇形成穩定的螯合物,使其酸性增強,方便與氫氧化鈉溶液滴定。 ②本實驗使用之試劑水為何應去除二氧化碳? 水中的CO2會形成H2CO3消耗NaOH,造成NaOH滴定的體積增加,形成實驗誤差。

  14. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.操作說明:液鹼樣品以甲基橙為指示劑,以標準酸溶液滴定,可測得樣品之總鹼量。 1.1 0.25 M 硫酸標準溶液標定: (1) 精秤0.50±0.05 g 碳酸鈉,以試劑水溶解,稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑,以標準硫酸溶液滴定。 1.2 樣品之測定: (1) 秤取5.0±0.2 g 液鹼,以不含二氧化碳之試劑水定量至200 mL。 (2) 取樣品50 mL,稀釋至100 mL。 (3) 加入2 滴甲基橙指示劑,以0.25 M 硫酸標準溶液滴定至稍過量,置一小漏斗於瓶口,微火煮沸5 分鐘,冷卻後再加入2 滴甲基橙,再以約0.1 M氫氧化鈉溶液滴定過量之硫酸。 (4) 重複滴定,計算液鹼中%總鹼量(以Na2O 計)之平均值。 註:原子量:

  15. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 本實驗之化學反應式: 1.硫酸標準溶液之標定: H2SO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + H2O + CO2 2.樣品之測定: H2SO4 + Na2O → Na2SO4 + H2O H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O

  16. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.硫酸標準溶液之標定 碳酸鈉 總重:g,空瓶重:g,淨重:0.5042 g 滴定體積 初讀數 0.00 mL,終讀數 19.10 mL,滴定體積 19.10 mL 硫酸標準溶液濃度 0.2490 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 [H2SO4]=(0.5042g/106g/mol)×(1000mL/19.10mL) =0.2490 M

  17. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 2.樣品之測定(樣品編號:A ) 樣品總重 g,空瓶重 g,淨重 5.0006 g, 配製體積 200.00 mL,樣品溶液取量 50.00 mL 硫酸標準溶液滴定體積:①初讀數 0.00 mL,終讀數 21.00 mL,滴定體積 21.00 mL ②初讀數 0.10 mL,終讀數 21.20 mL,滴定體積 21.10 mL NaOH 溶液滴定體積:①初讀數 0.00 mL,終讀數 9.90 mL,滴定體積 9.90 mL ②初讀數 0.05 mL,終讀數 10.90 mL,滴定體積 10.85 mL 樣品中總鹼量(以Na2O% 表示)①23.51 %,②23.40 % 樣品中之總鹼量平均值 23.46 %

  18. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): 總鹼量(Na2O%) = ×100% =23.51% 平均濃度 = (23.51 + 23.40)%/ 2 = 23.46 % 兩次分析差值 = (23.51-23.40)%= 0.11%

  19. 第三題:301-3 液鹼中總鹼量之測定 問題: ①本實驗標定硫酸時,為何不使用酚酞指示劑? 􀁤 H2SO4為強酸,Na2CO3為弱鹼,中和的當量點於弱酸處,而酚酞的變色範圍為弱鹼處,故不適合。 ②本實驗滴定時為何硫酸要過量,且需加熱冷卻後以氫氧化鈉回滴? H2SO4與液鹼中的Na2CO3的反應分為兩階段,速率較慢,因此加入過量的H2SO4,可確定所有的鹼都完全反應,多餘的H2SO4再以NaOH逆滴定。

  20. 第四題:301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.操作說明:磷酸三鈉可以甲基紅為指示劑,以標準酸滴定,進而計算樣品中磷酸三鈉之含量。 1.1 0.5 M 鹽酸標準溶液標定: (1) 精秤0.50±0.05 g 碳酸鈉,以試劑水溶解,稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑,以鹽酸標準溶液滴定。 1.2 樣品之滴定: (1) 精秤1.00±0.05 g 磷酸三鈉樣品,稀釋至100 mL,加入5 g 氯化鈉及2 滴甲基紅指示劑,以0.5 M 鹽酸標準溶液滴定至終點。 (2) 重複滴定,計算樣品磷酸三鈉%含量平均值。 註:原子量:

  21. 第四題:301-4 磷酸三鈉含量之測定 本實驗之化學反應式: 1.鹽酸溶液之標定: 2HCl+Na2CO3 → H2CO3+2NaCl 2.樣品之測定: 2HCl+Na3PO4 → NaH2PO4+2NaCl

  22. 第四題:301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.鹽酸溶液之標定 碳酸鈉 g,空重 g,淨重 0.5048 g 碳酸鈉溶液取樣體積 100.00 mL 滴定體積 初讀數 0.00 mL,終讀數 19.10 mL,滴定體積 19.10 mL 鹽酸溶液濃度 0.4987 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位: [HCl]= =0.4987M

  23. 第四題:301-4 磷酸三鈉含量之測定 2.樣品之測定(樣品編號:A ) 樣品 ①總重 g,空瓶重 g,淨重 1.0228 g ②總重 g,空瓶重 g,淨重 1.0306 g 滴定體積: ①初讀數 0.00 mL,終讀數 18.20 mL,滴定體積 18.20 mL ②初讀數 0.05 mL,終讀數 18.35 mL,滴定體積 18.30 mL 樣品之磷酸三鈉濃度 ①72.86%,②72.70%平均濃度 72.78% 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): Na3PO4%= =72.86 %

  24. 第四題:301-4 磷酸三鈉含量之測定 問題: ①本實驗為何不用酚酞作為指示劑? 􀁤 HCl為強酸,Na3PO4為弱鹼性的鹽,中和的當量點於弱酸處,而酚酞的變色範圍為弱鹼處,故不適合。 ②碳酸鈉為何先於270℃烘乾? 可除去水分,避免碳酸鈉吸收二氧化碳及水分。

  25. 第二站 第一題:302-1水硬度之測定 第二題:302-2錠劑中維他命 C含量之測定 第三題:302-3漂白水中有效氯之測定 第四題:302-4亞鐵含量之測定

  26. 第二站 鉗合及氧化還原滴定

  27. 第一題:302-1 水硬度之測定 1.操作說明:在pH10下,以EDTA 標準溶液和 Eriochrome Black T(EBT)指示劑滴定水中Ca2+和Mg2+總量,算出水的硬度。 1.1 硬度標準溶液之配製:精秤0.25±0.01 g 碳酸鈣,加入少量稀鹽酸溶解,加適量試劑水,加熱至沸騰,冷卻,加入數滴甲基橙指示劑,以NH4OH或HCl 調整至甲基橙的顏色呈現中間色調後,稀釋至250 mL。 1.2 EDTA 滴定溶液之標定 (1)取鈣標準溶液20.0mL,加入試劑水至50mL。 (2)加入1 mL 緩衝液和2滴 EBT 指示劑,以 EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3)重複標定,求 EDTA 溶液濃度平均值。

  28. 第一題:302-1 水硬度之測定 1.3 樣品硬度之測定 (1)取50 mL 樣品。 (2)加入1 mL 緩衝液和 2 滴 EBT 指示劑,以 EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3)重複滴定,求樣品硬度平均值(以 CaCO3 mg/L 計)。 註:原子量:

  29. 第一題:302-1 水硬度之測定 本實驗之化學反應式: Ca2+ + H2Y2—→ CaY2— +2H+

  30. 第一題:302-1 水硬度之測定 1.硬度標準溶液之配製 CaCO3秤取量 總重 g,空瓶重 g,淨重 0.2530 g 鈣標準液每mL相當於 1.012 mgCaCO3 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位: 鈣標準液濃度= =1.012mgCaCO3/mL

  31. 第一題:302-1 水硬度之測定 2. EDTA滴定溶液之標定 滴定體積 ①初讀數 0.30 mL,終讀數 21.50 mL,滴定體積 21.20 mL ②初讀數 0.00 mL,終讀數 21.16 mL,滴定體積 21.16 mL 平均值 21.18 mL,EDTA溶液每mL之滴定濃度 0.9556 mgCaCO3 / mL 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 =0.9556mgCaCO3/mL

  32. 第一題:302-1 水硬度之測定 3.樣品硬度之測定(樣品編號:A ) 樣品體積50.00 mL 滴定體積 ①初讀數 0.10 mL,終讀數 21.31 mL,滴定體積 21.21 mL ②初讀數 0.20 mL,終讀數 21.38 mL,滴定體積 21.18 mL 樣品之硬度①405.4 ,② 404.8 ,平均 405.1 (mgCaCO3/L) 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): 水硬度 = =405.4mgCaCO3/L

  33. 第一題:302-1 水硬度之測定 問題: ①本實驗中加入緩衝液之目的為何? EBT指示劑須於pH=10左右,才有高的靈敏度,加入緩衝溶液可使溶液的pH值穩定於pH=10。 ②EDTA 標準溶液中加入氯化鎂之目的為何? EBT指試劑於EDTA-Ca2+的滴定時的靈敏度不佳,必須要有Mg2+存在下方能有得較高靈敏度。

  34. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量之測定 1. 操作說明:碘酸根離子和過量之碘離子於酸性下反應可生成碘,利用其與維他命C(C6H8O6)之氧化還原反應,可用以定量維他命C。 1.1 碘標準溶液之配製:精秤0.10±0.01 g 乾燥之KIO3,加入約1g KI,以 50mL 試劑水及1 mL 濃鹽酸溶解,稀釋至100 mL。 1.2 維他命C 之定量: (1) 精秤維他命C0.60±0.01g,以試劑水溶解,稀釋至100 mL。 (2) 精取上述溶液25 mL,稀釋至50mL,加入1 mL 3%偏磷酸溶液,再加入1 mL 0.5 % 澱粉溶液,以碘溶液滴定至終點。 (3) 重複滴定,求維他命C 之平均值。 註:原子量:

  35. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量之測定 本實驗之化學反應式: 1.碘酸鉀溶液之配製: IO3- + 5I-+ 6H+ → 3I2 + 3H2O 2.樣品之測定: C6H8O6 + I2→ C6H6O6 + 2I- + 2H+ (維他命C) (去氫維他命C)

  36. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量之測定 1.碘酸鉀溶液之配製及濃度計算 碘酸鉀總重:g,空瓶重:g,淨重:0.1023 g 配製體積:100.00mL,濃度:4.78×10-3 M,碘濃度:1.434×10-2 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位: [IO3-]= =4.780×10-3M [I2]=[IO3-]×3=4.780×10-3M×3=0.01434M

  37. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量之測定 2.樣品之測定(編號:A ) 樣品重量總重 g,空瓶重g,淨重 0.6036 g 配製溶液100.00mL 滴定數據:

  38. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量之測定 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例)並計算兩次結果之標準偏差 維他命C含量(g)= =0.2913g 維他命C%= ×100%=48.26% SD= = 0.06%

  39. 第二題:302-2 錠劑中維他命C含量 之測定 問題: ①昇華碘具有非常高之純度,為何不直接使用來配製標準溶液? 碘易昇華,稱重及配藥過程,重量易因揮發而改變,造成誤差。 ②本實驗澱粉指示劑為何於滴定前加入? 因係直接以碘滴定維他命 C ,滴定過程不會有因碘累積而與澱粉結團之虞,故宜滴定前加入。

  40. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 1.操作說明:在酸性水溶液中,次氯酸可將碘離子氧化成碘,以硫代硫酸鈉標準溶液滴定產生之碘量,可測定漂白水之%有效氯。 1.1 硫代硫酸鈉標準溶液之標定: (1) 精秤 0.15±0.05g 乾燥之,稀釋至100 mL。 (2) 加入 5 mL 1 M 碘化鉀溶液及 5 mL 1 M 硫酸溶液,以硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,加入澱粉指示劑2 mL,繼續滴定至藍色消失。 1.2 漂白水中有效氯之滴定: (1) 取 2 mL 漂白水並秤其重量,稀釋至50 mL。 (2) 加入 5 mL 1 M 碘化鉀溶液及 10 mL 1 M 硫酸溶液,以硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,加入澱粉指示劑 2 mL,繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複滴定,計算漂白水中有效氯含量(%)平均值。 註:原子量:

  41. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 本實驗之化學反應式: 1.硫代硫酸鈉標準溶液之標定: IO3-+ 5I-+ 6H+ → 3I2+ 3H2O I2 + 2S2O32- → 2I-+ S4O62- 2.樣品之測定: OCl-+ 2I-+ 2H+ → I2 + Cl-+ H2O

  42. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 1.硫代硫酸鈉標準溶液之標定 碘酸鉀重量 總重 g,空瓶重:g,淨重:0.1520 g 滴定體積: 初讀數 0.05 mL,終讀數 41.15 mL,滴定體積 41.10 mL 硫代硫酸鈉標準溶液濃度: 0.1037 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 [Na2S2O3]= =0.1037 M

  43. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 2.樣品之測定(樣品編號:A ) 重量:①總重: g,空瓶重: g,淨重: 1.9234g②總重: g,空瓶重: g,淨重: 1.9010g 滴定體積:①初讀數 0.00 mL,終讀數 18.00 mL,滴定體積 18.00 mL②初讀數 0.05 mL,終讀數 17.90 mL,滴定體積 17.85 mL 樣品之有效氯含量:①3.445 %,②3.457 % 樣品之平均有效氯含量: 3.451 %

  44. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): 有效氯(1)之質量= =0.06626g 有效氯濃度(1)= ×100%=3.445% =3.451% 平均有效氯含量=

  45. 第三題:302-3 漂白水中有效氯之測定 問題: ①本實驗澱粉指示劑為何於滴至溶液呈淡黃色時再行加入? 在高濃度碘溶液中,澱粉與碘易形成結團沉澱而影響終點判斷。 ②本實驗為何使用新鮮煮沸之試劑水配製硫代硫酸鈉溶液? Na2S2O3(aq)經為還原劑,放久後,受溶液中細菌、氧、二氧化碳、酸性物質或不純物質等作用,析出硫而不能保持固定效力。因此須將試劑水煮沸,冷卻後再配製Na2S2O3(aq)。

  46. 第四題:302-4 亞鐵含量之測定 1.操作說明:在酸性水溶液中,以過錳酸根將亞鐵離子氧化成鐵離子,可測定樣品之亞鐵含量。 1.1 0.05 M 草酸鈉標準溶液配製:精秤0.67±0.05 g 草酸鈉,稀釋至100 mL。 1.2 0.02 M 過錳酸鉀標準溶液之標定: (1) 取20 mL 草酸鈉標準溶液,以 1 M 硫酸溶液稀釋至 50 mL。 (2) 加熱至70℃左右,以過錳酸鉀溶液滴定至呈淺紅色且維持 30 秒不褪色。 (3) 重複標定,計算過錳酸鉀標準溶液之濃度。 1.3 亞鐵含量之測定: (1) 精秤0.60±0.05 g 樣品,以 1 M 硫酸溶液稀釋至 50 mL。 (2) 以過錳酸鉀溶液滴定至呈淺紅色且維持 30 秒不褪色。 (3) 重複滴定,計算樣品之亞鐵含量平均值。 註:原子量:

  47. 第四題:302-4 亞鐵含量之測定 本實驗之化學反應式: 1.過錳酸鉀標準溶液之標定: 2MnO4-+ 5C2O42-+ 16H+→ 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O 2.樣品之測定: MnO4- + 5Fe2++ 8H+→ Mn2++ 5Fe3++ 4H2O

  48. 第四題:302-4 亞鐵含量之測定 1. 0.05M草酸鈉標準溶液配製: 草酸鈉總重:總重g,空瓶重:g,淨重:0.6802 g 配製體積:100.00 mL,濃度:0.05076 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位: [Na2C2O4]= =0.05076M

  49. 第四題:302-4 亞鐵含量之測定 2. 過錳酸鉀標準溶液之標定 草酸鈉標準溶液取量:20.00mL 滴定體積①初讀數 0.00 mL,終讀數 19.65 mL,滴定體積 19.65 mL②初讀數 0.10 mL,終讀數 19.85 mL,滴定體積 19.75 mL 過錳酸鉀標準溶液濃度:0.02061M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 [KMnO4]= =0.02061 M

  50. 第四題:302-4 亞鐵含量之測定 3.樣品之測定(樣品編號:A) 重量:①總重:g,空瓶重: g,淨重:0.6270 g ②總重:g,空瓶重: g,淨重:0.6145g 滴定體積 ①初讀數 0.00 mL,終讀數 22.60 mL,滴定體積 22.60 mL②初讀數 0.05 mL,終讀數 22.25 mL,滴定體積 22.20 mL 樣品亞鐵含量:①20.74 %,②20.79 %,樣品之平均亞鐵含量:20.77 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位(以第一次結果為例): 樣品①亞鐵含量= ×100% =20.74% 平均亞鐵含量= =20.77%

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