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第二十六章 治疗充血性心力衰竭的药物. 一、充血性心力衰竭( CHF) 的 病理生理学表现. 1. 心功能变化 2. 心肌结构变化 3. 神经内分泌变化 4. 心肌肾上腺素 β 受体信号转导变化. CHF 的病理生理学. 交感兴奋. V. 肺. 肺水肿 呼吸困难. A. GRKs. P. β -R. arrestin. Gs. 心功能 ↓ 结构变化 : 肥厚,重构 神经内分泌变化: RAAS,ET,TNF,ANP,NO,AVP. Ca2+ 敏感↓ 收缩力↓. 静脉淤血 肝肿大 下肢水肿. 动脉供血不足 乏力 运动受限. V. A.
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一、充血性心力衰竭(CHF)的病理生理学表现 1.心功能变化 2.心肌结构变化 3.神经内分泌变化 4.心肌肾上腺素β受体信号转导变化
CHF的病理生理学 交感兴奋 V 肺 肺水肿 呼吸困难 A GRKs P β-R arrestin Gs 心功能↓ 结构变化:肥厚,重构 神经内分泌变化:RAAS,ET,TNF,ANP,NO,AVP Ca2+敏感↓ 收缩力↓ 静脉淤血 肝肿大 下肢水肿 动脉供血不足 乏力 运动受限 V A
二、治疗充血性心力衰竭的药物分类 1.强心苷类:地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷K; 2.血管紧张素转化酶抑制剂:卡托普利、依那普利;血管紧张素II受体(AT1)拮抗药:氯沙坦; 3.利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米; 4.其他 (1)β受体阻断剂:普萘洛尔、美托洛尔、卡维洛尔; (2)钙拮抗药:氨氯地平 (3)非强心苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 (4)其他血管扩张药:硝酸异山梨酯、肼屈嗪、硝酸甘油、硝普钠
强心苷类 [体内过程] 药物 起效时间 给药途径 t1/2 洋地黄毒苷 慢 PO 7 d digitoxin 地高辛 中 PO 36 hr digoxin 毒毛花苷K 快 iv 11 hr strophanthinK
其他常用强心苷药物 洋地黄毒苷 去乙酰毛花苷(西地兰) 毒毛花苷K 中药:羊角拗、马利筋、葶苈子
三、强心苷类:【构效关系】 甾核 内酯环 3 1785年英国医师Whithering报告紫花洋地黄治疗水肿有效。
正性肌力必需结构: • C3和C14的b构型羟基 • C17为不饱和内酯环 • 作用强度和作用时间与糖的数目有关 • C12的羟基与极性有关
三、强心苷类:地高辛(digoxin) 【药理作用】 1.正性肌力作用:直接的选择性增强心肌收缩作用 特征:心肌张力上升及缩短速率提高,心肌收缩有力而敏捷,左室内压最大上升速度增大,心肌最大缩短速度加快,压力容积环左下移,增强衰竭心脏心肌收缩力,心排出量增加。
地高辛正性肌力作用的机制 Ca2+ digoxin Na+ Na+↑ Na+ Ca2+ K+ 收缩力 Ca2+
地高辛 2.负性频率作用 心率减慢 (1)继发正性肌力作用,心输出量增加; (2)直接兴奋迷走神经; (3)窦弓感受器敏感性增高; (4)窦房结对乙酰胆碱的反应性增强。 益处:心脏休息;舒张期延长,回心血量增加;冠脉灌注增加,心肌血供改善; 但在心率减慢之前已见疗效
地高辛 3.对心肌氧耗量的影响: 影响心肌氧耗量的因素: 室壁张力+每分钟射血时间+收缩力 强心苷使总的心肌氧耗量减少;
地高辛 4.对心肌电生理特性的影响 电生理特性 窦房结 心房 房室结 浦肯野纤维 自律性 降低 增高 传导性 减慢 有效不应期 缩短 缩短
地高辛 5.对心电图的影响: T波压低,甚至倒置,S-T段呈鱼钩状,P-R延长-房室传导减慢;Q-T缩短-浦肯野纤维ERP/APD缩短;P-P延长-窦性频率减慢; 6.肾脏:利尿-继发;抑制肾小管Na+-K+-ATP酶,减少Na+的重吸收。 7.血管:收缩血管;但CHF时扩张血管。
地高辛 【临床应用】 1.CHF:伴房颤、快心室率者-最好 高血压、瓣膜病、先心病致低排血量者-良好 贫血、甲亢、B1缺乏引起者-较差; 肺心病、心肌炎、风湿活动引起者-差; 严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起者-无效
地高辛 【临床应用】 2.心房颤动:减慢心室率 3.心房扑动:使房扑转为房颤 4.阵发性室上性心动过速:
地高辛 【体内过程】生物利用度80%,与制剂颗粒有关,分布广泛,肠道细菌助其转化,原形从肾排出,t1/2为36小时。 【不良反应】 1.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻; 2.神经系统症状:头痛、眩晕、恶梦、谵妄、幻觉、惊厥、黄绿视等视觉障碍 停药指征: a 视觉障碍:视力模糊,复视,阅读困难 b 色觉障碍:黄视,绿视
地高辛 不良反应 3.心脏毒性:各种心率失常;常见室性早搏、房室传导阻滞、心动过速、窦性停搏。 中毒机理: 增强交感神经活性,重度抑制Na+-K+-ATP酶,胞内Na+、 Ca2+ 增多, K+减少;
地高辛 中毒救治: 1预防: • 了解并防止诱发中毒因素: *水电解质紊乱:低血钾,低血镁,高血钙 *病理状态:心肌缺血,肝肾功能不良 • 识别中毒先兆,了解停药指征 2治疗:a 停药:强心苷,排钾利尿药, 肾上腺皮质激素 b 补钾: c 抗心律失常:室速 :苯妥英钠,利多卡因 窦缓:阿托品 d 地高辛抗体:
四、血管紧张素I转化酶抑制药 卡托普利、依那普利、西拉普利、贝那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利 血管紧张素II受体拮抗药 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦 机理:抑制RAAS系统;逆转心室重构。
五、利尿药 【药理作用】 促进Na+、水排泄-体液量减少-降低心脏前后负荷-缓解肺水肿和外周水肿。 【临床应用】 1.轻度CHF:效果良好 2.中度CHF:口服袢利尿药:氢氯噻嗪 3.严重CHF:静滴呋塞米
六、β受体阻断药美托洛尔、卡维洛尔 【药理作用】 1. β受体上调作用: 交感兴奋 GRKs β-R 美托洛尔 β-R 心衰 P arrestin Gs Ca2+敏感↓ 收缩力↓ 心肌收缩力↑
六、β受体阻断药美托洛尔、卡维洛尔 【药理作用】 2.抑制RAAS和血管加压素,扩张血管,减轻心脏前后负荷,逆转心肌肥厚和心肌重构; 3.减慢心率: 4.抗心律失常作用:改善预后,降低猝死发生; 5.卡维洛尔兼有α受体阻断作用、抗氧自由基
美托洛尔、卡维洛尔 【临床应用】 1. 适用于II-III级患者,特别是由扩张型心肌病引起者; 2.二线选药,小剂量开始; 3.与利尿药、ACE抑制剂、地高辛等合用; 【禁忌】严重心动过缓、左室功能减退、严重房室传导阻滞、低血压、支气管哮喘;
七、钙拮抗药氨氯地平(amlodipine) 【药理作用与临床应用】为长效钙拮抗药 扩张血管,抑制左室肥厚,抗动脉粥样硬化,抗TNF、白介素作用,不激活神经-激素系统。 适用于左室功能障碍伴心绞痛、高血压者。
八、非强心苷类正性肌力药磷酸二酯酶抑制剂安力农、米力农八、非强心苷类正性肌力药磷酸二酯酶抑制剂安力农、米力农 【药理作用与临床应用】 抑制PDE活性,减少cAMP降解,升高cAMP含量,增强心肌收缩力,扩张血管 仅短期用于CHF的治疗,但长期应用可增加病死率,甚至缩短生存时间。
九、血管扩张药 机理:扩张A-降低心后负荷;扩张V-降低心前负荷; 1.硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸异山梨酯;适用于伴冠心病者; 2.肼屈嗪:扩张血管,增加肾血流,适用于伴有肾功能不良者。 3.硝普纳:需迅速降低血压、肺水肿、高血压危象等危急病例; 4.哌唑嗪:短期应用;
治疗充血性心力衰竭的药物分类 1.强心苷类:地高辛、西地兰、毒毛花苷K; 2.血管紧张素转化酶抑制剂:卡托普利、依那普利;血管紧张素II受体(AT1)拮抗药:氯沙坦; 3.利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米; 4.其他(1)β受体阻断剂:普萘洛尔、美托洛尔、卡维洛尔; (2)钙拮抗药:氨氯地平 (3)非强心苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 (4)其他血管扩张药:硝酸异山梨酯、肼屈嗪、硝酸甘油、硝普钠
参考复习题 1.抗充血性心力衰竭的药物有哪几类?并举出其代表药物。 2.强心苷类中毒的症状有哪些?如何防治? 3.强心苷正性肌力作用的特点和机理是什么? 4.ß-受体阻断剂为什么可抗充血性心力衰竭? 5.血管扩张剂抗充血性心力衰竭的机理是什么?