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Incidencia de neumonía en lactantes con fiebre sin foco y más de 20.000 leucocitos/mm 3 . Estudio prospectivo multicéntrico. Introducción. Mintegi S, Benito J, García S, Corrales A, Bartolomé MJ, Trebolazabala N. Demanda y asistencia en un servicio de urgencias hospitalario. An Pediatr 2004.

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  1. Incidencia de neumonía en lactantes con fiebre sin foco y más de 20.000 leucocitos/mm3.Estudio prospectivo multicéntrico

  2. Introducción Mintegi S, Benito J, García S, Corrales A, Bartolomé MJ, Trebolazabala N. Demanda y asistencia en un servicio de urgencias hospitalario. An Pediatr 2004

  3. En nuestro Servicio de Urgencias, un tercio de los niños que consultan por fiebre lo hacen por cuadros de menos de 6 horas de evolución. 30%, diagnóstico final diferente al recibido en la visita inicial. Introducción Mintegi S, González M, Pérez A, Pijoán JI, Capapé S, Benito J. Lactante de 3-24 meses con fiebre sin foco en urgencias: características, manejo y evolución posterior. An Pediatr 2005

  4. Introducción Mintegi S, González M, Pérez A, Pijoán JI, Capapé S, Benito J. Lactante de 3-24 meses con fiebre sin foco en urgencias: características, manejo y evolución posterior. An Pediatr 2005

  5. Entre Ene-01 y Jun-05 se registraron en Urgencias 249.599 episodios. De éstos, 100 (0.04%) correspondieron a enfermedad infecciosa invasiva: sepsis bacteriana 33 meningitis-sepsis bacteriana 31 sepsis con cultivos negativos 21 meningitis bacteriana 15 Introducción - Fiebre - enfermedad infecciosa invasiva Martí Carrera M, López Santamaría G, González Balenciaga M, Capapé Zache S, Benito Fernández J, Mintegi Raso S. Niños con enfermedad infecciosa invasiva no diagnosticados en la primera visita a Urgencias. XII Reunión Anual de SEUP. Donostia 2007

  6. un porcentaje importante de niños menores de 14 años con enfermedad infecciosa invasiva no son diagnosticados en la 1ª visita a Urgencias, sobre todo en caso de niños pequeños procesos de duración muy recortada procesos menos agresivos Signos y síntomas clásicos asociados a ciertas enfermedades pueden estar ausentes en procesos poco evolucionados Introducción - Fiebre - enfermedad infecciosa invasiva Martí Carrera M, López Santamaría G, González Balenciaga M, Capapé Zache S, Benito Fernández J, Mintegi Raso S. Niños con enfermedad infecciosa invasiva no diagnosticados en la primera visita a Urgencias. XII Reunión Anual de SEUP. Donostia 2007

  7. Introducción - Fiebre - enfermedad infecciosa invasiva Martí Carrera M, López Santamaría G, González Balenciaga M, Capapé Zache S, Benito Fernández J, Mintegi Raso S. Niños con enfermedad infecciosa invasiva no diagnosticados en la primera visita a Urgencias. XII Reunión Anual de SEUP. Donostia 2007

  8. Introducción - Fiebre - enfermedad infecciosa invasiva Martí Carrera M, López Santamaría G, González Balenciaga M, Capapé Zache S, Benito Fernández J, Mintegi Raso S. Niños con enfermedad infecciosa invasiva no diagnosticados en la primera visita a Urgencias. XII Reunión Anual de SEUP. Donostia 2007

  9. Introducción

  10. Empiric chest radiographs in highly febrile children with leukocytosis and no findings of pneumonia frequently reveal occult pneumonias Chest radiography should be considered a routine diagnostic test in children with a temperature of 39°C or greater and WBC count of 20,000/mm3 or greater without an alternative major source of infection. Bachur et al. Ann Emerg Med 1999 Introducción

  11. Introducción

  12. Introducción

  13. Introducción

  14. La introducción de la VCN ha disminuido la incidencia de infecciones invasivas neumocócicas. Los resultados con respecto a la incidencia de neumonías han sido cuando menos contradictorios Introducción

  15. Introducción - 3-36 meses. VCN-7 Kaplan SL, Mason EO Jr, Wald ER, Schutze GE, Bradley JS, Tan TQ, Hoffman JA, Givner LB, Yogev R, Barson WJ. Decrease of invasive pneumococcal infections in children among 8 children's hospitals in the United States after the introduction of the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatrics. 2004;113(3 Pt 1):443-9.

  16. Introducción - 3-36 meses. VCN-7 Kaplan SL, Mason EO Jr, Wald ER, Schutze GE, Bradley JS, Tan TQ, Hoffman JA, Givner LB, Yogev R, Barson WJ. Decrease of invasive pneumococcal infections in children among 8 children's hospitals in the United States after the introduction of the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatrics. 2004;113(3 Pt 1):443-9.

  17. Introducción - Bacteriemia oculta H Cruces 2004-2006 Benito Fernandez J,Mintegi Raso S, Pocheville Gurutzeta I,SánchezEtxaniz J, Azcunaga Santibañez B, Capape´ Zache S. Pediatr Infect Dis J 2007;26(8) :667-671

  18. Introducción - H. Cruces. VCN-7 Mintegi S, Benito J, Gonzalez, M, Astobiza E, Sanchez J, Santiago M. Impact of the pneumococcal conjugate vaccine in the management of highly febrile children 6-24 months in a emergency department. Pediatr Emerg Care 2006

  19. Introducción - Reducción en la tasa de ingresos hospitalarios por neumonía neumocócica en < 5 años (1997-2004) Grijalva, Lancet 2007

  20. Objective  To estimate the effect of 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) on rates of pneumonia-related health care utilization and costs in children younger than 2 years. Conclusions  In children younger than 2 years, the age group targeted for vaccination, pneumonia-related health care utilization in a privately insured population declined substantially following PCV7 introduction. These results suggest that PCV7 may play an important role in reducing the burden of pneumonia, resulting in major savings in medical care cost. Introducción - Health Care Utilization for Pneumonia in Young Children After Routine Pneumococcal Conjugate Vaccine Use in the United States Fangjun Zhou, PhD; Moe H. Kyaw, PhD; Abigail Shefer, MD; Carla A. Winston, PhD, MA; J. Pekka Nuorti, MD, DSc. Health Care Utilization for Pneumonia in Young Children After Routine Pneumococcal Conjugate Vaccine Use in the United States. Arch Pediatr Adolesc Med. 2007;161(12):1162-1168.

  21. Hipótesis: la incidencia de neumonía podría variar según las cifras de leucocitos, neutrófilos, PCR y según la edad Introducción

  22. establecer la incidencia de neumonía en lactantes con buen aspecto, FSF>39ºC y un recuento leucocitario superior a 20.000/mm3 (neumonía oculta) en la era de la VCN analizar el valor del recuento leucocitario, número absoluto de neutrófilos y proteína C reactiva sérica de cara a predecir el riesgo de neumonía oculta en este grupo de pacientes Objetivos

  23. Estudio prospectivo multicéntrico en 4 servicios de urgencias pediátricos hospitalarios de diferentes zonas: Cataluña Madrid País Vasco Rx de tórax práctica habitual en estos pacientes Un año= evitar variabilidad estacional Metodología

  24. Criterios de exclusión: Niños con mal aspecto Inmunodeficiencia Pacientes en los que la anamnesis y/o el examen físico permite identificar el foco de la fiebre Pacientes tomando antibióticos antes de llegar a Urgencias Criterios de inclusión: lactantes menores de 36 meses Tª≥39.0ºC FSF: Anamnesis: Ausencia de síntomas/signos respiratorios incluida taquipnea proceso diarreico Examen físico normal: ausencia de signos de OMA infección osteoarticular o de tejidos blandos y AP normal Metodología

  25. La recogida de datos del paciente fue realizada por el médico antes de solicitar la RX de tórax. Un cuestionario por paciente: datos sociodemográficos tiempo de evolución de la fiebre test practicados a los pacientes y sus resultados diagnóstico, destino y tratamiento administrado Metodología

  26. Para ser incluido en el estudio los investigadores debían responder afirmativamente a la siguiente pregunta: ¿practico la RX de tórax exclusivamente por la edad y el resultado analítico (más de 20.000 leucocitos/mm3), en ausencia de clínica respiratoria? Metodología

  27. Radiografía interpretada por: el pediatra en caso de dudas, por el radiólogo en caso de opinión discrepante entre ambos prevaleció la opinión del radiólogo. Análisis estadístico: SPSS 14.0 para Windows Metodología

  28. Resultados • Septiembre de 2006 - Septiembre de 2007 • N=188 lactantes • Recuento leucocitario= 20.000-44.700

  29. Resultados

  30. De los 188 lactantes, se apreció una condensación en la RX en 25 (13.3%). La probabilidad de que un lactante con FSF y más de 20.000 leucocitos/mm3 tenga una neumonía no es homogénea en este grupo y se relaciona con 3 de las variables estudiadas Edad Número absoluto de neutrófilos PCR sérica Resultados

  31. Resultados

  32. Resultados

  33. La incidencia aumenta con cifras de neutrófilos superiores a 20.000/mm3. Odds ratio=4,34 (95% CI 1,62-11.64) POSITIVE TEST: Positive Likelihood ratio: 2.87 [1.62,5.08] Posterior probability: 31% [20%,44%] NEGATIVE TEST: Negative Likelihood ratio: 0.66 [0.46,0.94] Posterior probability: 9% [7%,13%] Resultados - recuento absoluto de neutrófilos

  34. Resultados - PCR • La incidencia aumenta con PCR superior a 100 mg/litro (p=0.01) • Resultados diferentes según la edad del paciente

  35. Resultados - PCR > 1 año < 1 año

  36. Obviar la cifra de leucocitos no hace perder información predictiva de forma significativa Resultados

  37. Registro de datos Interpretación radiográfica Tamaño muestral Limitaciones

  38. La incidencia de neumonía en los lactantes con fiebre sin focalidad (FSF) y más de 20.000 leucocitos/mm3 es inferior a la referida en la literatura, alrededor del 13.3%. Conclusiones

  39. En este grupo de pacientes, el riesgo de tener una neumonía se incrementa a partir de los 12 meses de edad y con cifras superiores de neutrófilos y PCR. Es posible diseñar un modelo predictivo para establecer el riesgo de neumonia en estos pacientes en base a estas 3 variables. Conclusiones

  40. Study patients 25 pneumonia (13.3%) 163 others Older than 12 months 16 pneumonia (21.9%) 57 others Younger than 12 months 9 pneumonia (7.2%) 106 others ANC higher than 20.000/mm3 9 pneumonia (42.9%) 12 others ANC less than 20.000/mm3 7 pneumonia (13.5%) 45 others CRP<100 mg/L 5 pneumonia (31.3%) 11 others CRP>100 mg/L 4 pneumonia (80%) 1 others

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